6-оксо-7-окса-3, 4-диазабицикло3, 3, 0октадиен-1, 4, проявляющий противовоспалительную активность, и способ его получения
Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Описание
1. 6-Оксо-7-окса-3,4-диазабицикло[3,3,0]октадиен-1,4 формулы
проявляющий противовоспалительную активность.
2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что 6-оксо-7-окса-3,4-диазабицикло[3,3,0] октен-3 окисляют хлором в растворе хлороформа при комнатной температуре.
Заявка
2501781/04, 01.07.1977
Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького, Краснодарский политехнический институт
Павленко З. И, Бадовская Л. А, Кульневич В. Г, Пидэмский Е. Л, Карпова Т. Б
МПК / Метки
МПК: A61K 31/34, A61K 31/415, C07D 49/048
Метки: 0октадиен-1, 4-диазабицикло3, 6-оксо-7-окса-3, активность, противовоспалительную, проявляющий
Опубликовано: 20.12.2006
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-644131-6-okso-7-oksa-3-4-diazabiciklo3-3-0oktadien-1-4-proyavlyayushhijj-protivovospalitelnuyu-aktivnost-i-sposob-ego-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">6-оксо-7-окса-3, 4-диазабицикло3, 3, 0октадиен-1, 4, проявляющий противовоспалительную активность, и способ его получения</a>
Бромистоводородная соль 6-оксо-7-окса-3, 4-диазобицикло (3, 3, 0) октадиена-1, 4, проявляющая противовоспалительную и антимикробную активность
Номер патента: 754825
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бадовская, Карпова, Кульневич, Павленко, Пидэмский, Прохорова
МПК: A61K 31/34, A61K 31/415, C07D 491/048
Метки: 4-диазобицикло, 6-оксо-7-окса-3, активность, антимикробную, бромистоводородная, октадиена-1, противовоспалительную, проявляющая, соль
Бромистоводородная соль 6-оксо-7-окса-3,4-диазобицикло(3,3,0)октадиена-1,4 формулы проявляющая противовоспалительную и антимикробную активность.
Способ получения рацемических или оптических активных бромпроизводных 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана
Номер патента: 931107
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба
МПК: A61K 31/4375, A61P 9/08, C07D 461/00
Метки: 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана, активных, бромпроизводных, оптических, рацемических
...ароматич. Н).СЗ Н =7,25 ррв, 1(0 (2 = 1,9 Гц (мета),С(о н= 8,39 ррв, 1 О 9 = 7,7 Гц (орто),С( н=8,69 ррв, 1 .= 0,3 Гц (пара),Мс (в/е); 404, 03 ф 402, 401, 376,374, 360, 358, 347, 345,35 332, 330, 317, 315, 303,301, 277, 275, 180, 167,153, 140.Из нижнего пятна получают 0,2 г(т.пл, 193-195 С) растворяют в 15 млледяной уксусной кислоты, растворсмешивают с 1,1 г гексагидрата хлористого железа (111), и добавляютк нему при комнатной температурепри постоянном перемешивании 5 мл1 М Раствора брома в ледяной уксусной кислоте, Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 9 чи затем разбавляют 200 мл воды. РНводного раствора устанавливают спомощью 25-ного водного растворагидрата окиси аммония равным 5 итрижды проводят из него...
Способ получения производных 3(3 оксо-17 -окси-6, 7 метиленандростен-4-ил-17 )-пропионовой кислоты
Номер патента: 576956
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Глен
МПК: C07J 1/00
Метки: кислоты, метиленандростен-4-ил-17, окси-6, оксо-17, производных, пропионовой
...натрия в промывных водах. Промытый этилацетатный раствор высушивают над безводнымсульфатом натрия, упаривают и получают пример,чо335 мг красного масла, которое хроматографируютс помощью колонки с силикагелем (30:1), смочен.ным петролейнъм эфиром. Колонку элюируют60 смесью эфира с пстролейным эфиром, сначала в203(зд4( Аналогично, используя в качестве исходногоматериала бр, 7 Д . метилен . 20, . спироксен . 4трион . 3,11,21, получают натриевые и калиевыесоли 3 - (3,11 . диоксо . 17 . окси - бд, 7 фметиленандростен . 4 ил . 17 й) . пропионовойкислоты, а при использовании в качестве исходногоматериала 63, 7 Д - метилен . 20 . спироксен . 4- ол11 Р - диона - 3,21 получают натриевую и калиевуюсоли 3 . (3 - оксо . 11 Р 17 Р . диокси . бд, 7 Д...
Способ получения -эфиров 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1 азабицикло (3, 2, 0) гептан -2-карбоновой кислоты, или ее сложных эфиров, или ее солей
Номер патента: 645583
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Роджер
МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/20
Метки: 2-карбоновой, 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1, азабицикло, гептан, кислоты, сложных, солей, эфиров
...С. Добавляют этерат трех- Зфтористого бора (15 капель, 0,18 мл)при -30 С, а затем раствор тиофенола(550 мг) в дихлорметане (10 мл) .Смесь перемешивают при температуреот -30 до -10 С в течение 2 ч и 40промывают 3-ным раствором бикарбоната натрия (3 и 50 мл) . Органическую фазу высушивают над сульфатоммагния, растворитель упаривают дополучения масла, после хроматографирования которого получают соединение в виде бесцветного масла (298 мл,20),ИК-спектр (СИСА) г 1800, 1755,1695 см"1.Спектр ЯМР (САКСО); 2,76 (1 Н,17 гц, б-СН); 3,38 (дуплеты,(1 Н, дуплет, Я = 2,5 гц, 5-С:Н);7,32 8 (5 Н, шир.синглет, БРП) .-"Яф: +2 О(с=1,16 МеОН)П р и м е р 8, Бензиловый эфир 603-(5-метокситиадиазолил-тиоэтилиден)-7-оксо-окса-азабицикло 3,2,01...
Способ получения производных 1-окси-2-оксо-1, 2, 3, 6 тетрагидропиразин-4-окиси
Номер патента: 929635
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Володарский, Тихонов
МПК: C07D 241/08
Метки: 1-окси-2-оксо-1, производных, тетрагидропиразин-4-окиси
...Через 1 ч раствор нейтрафо лизуют 1 н. НС 1, насыщают хлористымнатрием. Выпавший осадок целевогопродукта отфильтровывают. Получают0,33 г (443). Экстракцией водного.раствора хлороформом дополнительно45 получают 0,06 г (87) продукта. Общий выход 523,Формула изобретения ОИ 3 92Предпочтительно использование молярного соотношения М-(06-галоидацил)- - 1,2-гидроксиламинооксим ф основаниеравного 1:2,Предпочтительным является использование в качестве основания едкогонатра или этилата натрия, а в качестве растворителя - воды или этанола.Известный способ циклизации Й-(О- "галоидацил) гидроксиламинов, прикотором происходит нуклеофильное замецение атома галоида атомом кислорода гидроксамовой групп,...