Способ измельчения селитры

Номер патента: 15335

Опубликовано: 31.05.1930

Авторы: Антипов, Маликов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/10

Метки: качестве, очищения, паранитроанилина, побочного, получаемой, продукта, производстве, соли, уксусно-натриевой

...хлорной извести, замешанной с водой в виде теста в пропорции 1;1. Полученную смесь размешивают в чане мешалками в течение 2 - 3 часов; затем, не останавливая действия мешалок, смесь подогревают паром до 80-90 С, после чего жидкости дают отстояться не менее 24 часов. Отстоявшийся раствор осторожно декантируют от ярко-желтого осадка Са (ОН), и СаСО,; прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор сдивают обратно в чан с мешалками, к нему прибавдяют уксусной кислоты до слабо кислой реакции и вновь обрабатывают 2,5 сс хлорной извести в тестообразном виде, как указано выше при чем перемешивание прододжают до тех пор, пока выдедение хдора не пойдет на убыль.Дадее, при постоянном перемешивании в смесь вносят Жа,СО, до ясно щелочной реакции и...

Номер патента: 244236

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Франци

МПК: G03C 1/52

Метки: диазотипного

...крахмал, таннин, фурфурол (экстракт из отрубей), казеин. Вторым компонентом может служить также синтетическая катионообменная смола, содержащая такие кислотные группы, как НЯОз и СООН; из подобных смол используют преимущественно смолы, содержащие карбоксильныегруппы; можно также использовать смолы типа фенольноформальдегидных,Первым веществом может быть также анионная смола типа аминопластов или азотсодержащие сополимеры стирола-дивинилбензола, которые восстанавливают до их взаимодействия с соединениями, имеющими кислотные группы. Сополимеры могут присоединять при соответствующей обработке галогенсодержащие алифатические группы, реагирующие с аминами, образуя нерастворимые четвертичные соли.Компонентами с аминной функцией...

Номер патента: 982642

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Анваров, Большаков, Ефимов, Забашта, Липатов, Мусаев, Рогов, Титов

МПК: A23J 1/31

Метки: конины, продукта, производства

...массирования при атмосферном давлении в течение 2 мин.Эмульсию готовят следующим образом:берут 0,5 кг плазмы крови, с помощью барбатера аэрируют ее газообразным азотоми вносят 0,16 кг тонкоизмельченного говяжьего жира и 0,34 кг бараньего. В процессеобразования устойчивой эмульсии в неевводят 40 мл 31 О/о-ного раствора хлористогокальция.После окончания процесса массированияполученную массу набивают в оболочку порциями 0,5 - 1 кг и подвергают термическойобработке до кулинарной готовности. Полученный продукт имеет нежную консистенциюравномерное распределение жировой ткании специфический аромат. На разрезе имеетмонолитную структуру Пример 2. 10 кг нашприцованного рассолом бескостного конского сырья, измельченного до размеров (2 Х 3 Х...

Номер патента: 246046

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дементьева, Кафенгауз, Страхов

МПК: C08G 18/74

Метки: полимочевины

...того, для проведения реакции могут быть использованы иЗо соли перечисленных полиаминов.Заказ 2863/5 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Использование изоцианатных предполимеров для получения полимочевины методом межфазной поликонденсации позволяет получать продукты, свойства которых можно изменять в широких пределах.После соответствующего измельчения полимочевина может быть получена в виде легко транспортируемых гранул, Растворы такой полимочевины в течение длительного времени стабильны, вязкость практически не изменяется. Растворы полимочевины могут применяться в качестве пленкообразующих веществ, например, для...

Номер патента: 440842

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Лемикс, Раап

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 440842

...кислоту (4,7 г) получают в виде пены после сушки этилацетатното раствора и после удаления растворителя. Ее обрабатывают ЗО мл трифторуксусной кислоты при 0 С, выдерживают при 0 в течение часа и разбавляют эфиром. Твердый осадок (3,6 г) извлекают, промывают эфиром и раствопяют в смеси 30 мл воды и 30 мл ацетона. рН раствора доводят до 5,0 добавлением 3 н. раствора гидрата окиси аммония и выпаривают при пониженном давлении. Твердый осадок извлекают фильграцией и промывают последовательно ледяной водой, ацетоном и эфиром, Его окончательно высушивают в вакууме над Р,О. в результате чего получают 1,8 г (38 от теоретического) 7- (о-аминометилфенилтиоацетамидо) -3-(1-метил- тетразолилтио) - метил цеф-ем-карбоновой кислоты в виде...