Способ получения тигогенина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 549154
Авторы: Кемертелидзе, Пхеидзе, Сепашвили, Элисабедашвили
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ т, свид-ву толнительное(22) Заявлено 27.10,75 (21) 2184241/1 1)М.Кл.2 А 61 К 3740 присоединением заявк 23) Приоритет -43) Опубликовано 05.03.77. Бюллетень У45) Дата опубликования опцсация 18.05.77 государственный комитет Совета Министров СССР 5 К 615.45;615.7 (088.8) елец изобретений и открыти(72) Авторыизобретения Т, А. Пхеидзе, Э. П. Кемертелидзе, Т. А, Элисабедашвилии И. Н, Сепашвили Кутателадз нститут фармакохимии и 1) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИГОГЕНИН пропанола. Смесь навакуумом. Контроль особом обнаружения ирта, например изоют и фильтруют подки осуществляют спстцых веществ.зико-химические сспина:мпсратура плав.- 65, растворяетсядихлорэтане, спирт(частично при комолучают чистый тцнтеза гормональнь во сп грева очцст баллаФ тигог войства очищенно дения 200 - 202 С; в хлороформе, в бен ах при нагревании натной температуре), игогецин, пригодный х препаратов. 20 Х д золе,легко П для сФормула изобретен промышлсннос1,Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению лекарственных препг,ратов,Известсц способ получения тигогенина путем экстрагирования юкки и перекристаллизацией из органических растворителей 11,Однако известный способ является трудоемким не обеспечивает высокой чистоты целевого продукта.Целью изобретения является повышение чистоты целевого продукта и упрощение технологии производства.Эта цель достигается тем, что кристаллы тигогеница обрабатывают при нагревании ксилолом в соотношении 1: 2, петролейным эфиром 1: 5 и изопропанолом 1: 7 с соответствующей каждому этапу фильтрацией осадка под вакуумом,Спосоо осуществляют следующим образом, П р и м е р, Берут 100 г тцгогенина, полученного путем перекристаллцзации и прибавляют 400 г ксилола, Смесь нагревают при температуре 95 С в кипящей водяной бане в течение 20 - 30 .цин, затсм горячую смесь фильтруют под вакуумом через фильтр-ткань. Полученный осадок взвсп.цвают, прибавляют 5-кратцое количество петролсйного эфира, агревают при 70 - 90 С и фильтруют под вакуумом, Очищенный осадок тигоге.цп.а вновь взвешивают, прибавляют 7-кратное количестСпособ получения тпгогенпна путем экстра гированця юккц п перекристаллпзаццей цз органических растворителей, о т л п ч а ю щ п йс я тем, что, с целью повышепя чистоты целевого продукта и упрощения технологии производства, кристаллы тцгогеццна обрабатывают прц цагревагпш ксилолом в соотношении 1: 2, петролсйным эфиром 1: 5 ц цзопропаполом 1: 7 с соответствующей каждому этапу фильтрацией осадка под вакуумом.Истоцк информации, принятый во вццмацце при эксертизе:1. Медицинская ть СССР, 1963 г. Ло 1 стр 4.
СмотретьЗаявка
2184241, 27.10.1975
ИНСТИТУТ ФРМАКОХИМИИ ИМ. И. Г. КУТАТЕЛАДЗЕ
ПХЕИДЗЕ ТАМАРА АЛЕКСАНДРОВНА, КЕМЕРТЕЛИДЗЕ ЭТЕРИ ПЕТРОВНА, ЭЛИСАБЕДАШВИЛИ ТИНА АЛЕКСАНДРОВНА, СЕПАШВИЛИ ИЛЬЯ НАСКИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 38/35
Метки: тигогенина
Опубликовано: 05.03.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-549154-sposob-polucheniya-tigogenina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тигогенина</a>
Способ контроля чистоты фильтров и устройство для его осуществления
Номер патента: 965473
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Блохин, Ямпольский
МПК: B01D 37/00
...в е си ичем в емкости установлены стабилизатОры течения жидкости, выполненные ра 7. Пластины пред ращ .20 зование в емкости 1 крупномасштабнов виде пластинсти 2 иП П ЙЗВО Ят контроль го вихря кои тРОльнОЙ жидкОсти ир и м е р. Ро з дют ежим обтекачистоты фильтра после очистки его в тем самым стабилизирую рния фильтра 7, Применение в качестультразвуковом поле. В качестве мо- ИИЯ фй ьтрают масло АМГве контрольной жидкости 2 моющего .25Очищенный Фильтр погружают в емкость, состава позволязаполненную маслом АМГ, сообщают ля чистоТы ильтра 7 производить- иему Вращение вокруг оси емкости, приего очистку.Таким образом, при помощи сравниэтом сам фильтр за счет сопротивления жидкости вращается в противоположную сторону вокруг собственной ЗО РОц...
Способ получения противогрибкового антибиотика
Номер патента: 405235
Опубликовано: 25.01.1979
Автор: Держинский
МПК: A61K 35/70
Метки: антибиотика, противогрибкового
...мл растворителя при тщательном перемешивании, Общий объем объединенного экстракта составляет 300 мл. Объединенный экстракт выдерживают при 0 С в холодильнике до полоного образования кристаллического продукта, который затем отделяют от маточника фильтрованием. В результате получают около 0,5 г кристаллического продукта желтого цвета с содержанием 70-80 по весу антибиотика.Часть полученного кристаллического продукта в количестве 0,2 г хроматографируют в колонне (3,5 х 70 см) на силикагеле.Элюацию проводят фракционно сначала хлороформом, затем хлороформом, :содержащим возрастающие количества этилацетата. Содержание антибиотика во фракциях определяют био-методом, используя чувствительные тест-объекты З 8 5, рдбСа иа я ць или Епдоеусев атее...
Способ получения 6-хлор-7-сульфамил-3, 4-дигидро-2н-1, 2, 4 бензотиадиазин-1, 1-диоксида
Номер патента: 1780302
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Воронин, Капиносова, Мезенцева, Назарчук, Трубачев, Шароварникова, Яблоков
МПК: C07D 285/26
Метки: 1-диоксида, 4-дигидро-2н-1, 6-хлор-7-сульфамил-3, бензотиадиазин-1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ХЛОР-7-СУЛЬФАМИЛ-3,4-ДИГИДРО-2Н-1,2,4-БЕНЗОТИАДИАЗИН-1,1-ДИОКСИДА последовательным взаимодействием 3-хлор-4,6-дихлорсульфониланилина с аммиаком и формальдегидом в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, раствор 3-хлор-4,6-дихлорсульфониланилина в этиловом или изопропиловом спирте подвергают взаимодействию с концентрированным водным раствором аммиака при мольном соотношении 1 : 4,3 - 4,8 при температуре 30 - 50oС, затем с формальдегидом при pH 4,0 - 7,5 и мольном соотношении 1 : 1,0 - 1,3 с нагревом реакционной массы до кипения.
Способ получения калиевой соли
Номер патента: 278711
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Алексеев, Ванифатьев, Оке, Павлов, Плакидин
МПК: C09B 17/00
...3,3-дихлор,2,278711 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Корректор Л. Б. Бадылама Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3321/11 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мппистров СССР Москва, М(.35, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1,2-диантрахинопазпна перед сушкой готового продукта.Предложенный способ дает возможность исключить стадию фильтрации раствора натриевой соли тетрасернокислого эфира 3,3-дихлор,2,1,2-диантрахпнопазина от окислов свинца и стадию размола пасты готового продукта, резко повысить его стабильность и улучшить условия труда, Образец готового продукта, полученный по предлагаемому способу, стабилен более 500 час при температуре 90 - 95 С, в то время как...
Способ получения рутина
Номер патента: 628922
Опубликовано: 25.10.1978
Автор: Насудари
МПК: A61K 31/352, A61K 35/78
Метки: рутина
...объема с последующей обработкой образовавшегося осадка охлажденным ацетоном,Пример.кг воздушно-сухого измель. ченного сырья . листьев н соцветий секу. ринеги полукус 1 а 1 пиконой (еспг 1 педа п 1. 1 гц 11 сояа Ра 11. РЬед) экстрагируют 70-ным этанолом при комнатной температуре путем четырехкратного настаивания, заливая каждый раз по 6 л растворителя. Весь процесс проходит в течение четырех суток.Госле настаивания -полученные извлечения (22 л) объединяют, фильтруют через фнльтровальную бумагу от механических примесей н отгоняют в вакууме при низкой температуре порядка 50 - 60"С на водяной бане до 2,5 л. При этом выпадает обильный осадок, который отфильтровывают под вакуумом, а затем промывак 1 т охлажденным до -6 ацетоном (2 раза по 200...
Предыдущий патент: Способ получения танина
Следующий патент: Устройство для силовой подготовки спортсменов
Случайный патент: Счетчик ватт-часов