Способ получения 4-этилпирокатехина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАИ И ИЗОБРЕТЕН И К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ Союз Советских Социалистическихисоединением заявки Ле Гасударственный комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий 2) Приорите Опубликовано 30,08.74.Дата опубликования оп оллетень че 3 3) УДК 66.097.3.(72) Авторы изобретени М, Борисов, А, И, Лапшов, Л. С, Башилов, В. Н. Карасев,А. Рубина, С. А. Низова, Р, И. Комарова и В, В. Митина 71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ЭТИЛПИРОКАТЕХИ ляет 92,3% на пропущенныйнола 2,1 оооо, этилциклогексановерсия диола практически позование не наблюдается.П р и м е р 2. Способ осущпримере 1, но температура реход этилпирокатехина 80%полной конверсии диола.П р и м е р 3. Способ осущпримере 1, но температура4-винилциклогександиола,2этилпирокатехина достш аетчески полной конверсии диол диол, 4-этилфена 1,8 о/о. Конлная, смолообраествляют как в акции 280 С. Выпри практически ствляют как в дегидрирования350 С. Выход 8 о/о прн практипроточном ом давлеВыходы98% При количество ет эффекния на его 5 мет изобретения 1. Способ по путем дегидриро ола,2 над палл 0 угле, промотиров щийся тем, чт тивного выхода зуют катализато палладия. 25 2. Способ по и. реакцию дегидри диола,2 прово 350 С.Известен способ получения 4-этилпирокатехина путем дегидрирования 4-винилциклогександиола,2 в присутствии палладированногоугля с содержанием палладия 1,5%, промотированного поташом.Указанный способ не обеспечивает достаточно высокого выхода 4-этилпирокатехина ипроцесс идет неселективно.С целью устранения перечисленных недостатков процесс дегидрирования 4-винилциклогександиола проводят над катализатором, содержащим 4 - 5 вес. 5 о палладия,Дегидрирование осуществляют втрубчатом реакторе при атмосферннии при температуре 280 в 3 Сэтилпирокатехина достигают 80 -этом образуется незначительное4-этилфенола. Катализатор работативно более 450 час. Смолообразоваповерхности не наблюдается.Пример 1. 15 мл катализатора (5% Рй,насыпной вес 280 г/л), промотированного1,5/о поташом (от веса катализатора), помещают в реактор и проводят его активациюпри 400 С в течение 10 час в токе водорода.Далее со скоростью 0,2 час ви 320 С пропускают 20/, -ный раствор 4-винилциклогександиола,2. Выход 4-этилпирокатехина составтучения 4-этилпирокатехина вания 4-винилциклогександнадиевым катализатором на анном поташом, о т л и ч а юо, с целью увеличения селек-этилпирокатехпна, испольр, содержащий 4 - 5 вес, /о 1, о тли ч а ю щий с я тем, что рования 4-винилциклогександят прн температуре 280 -
СмотретьЗаявка
1779148, 26.04.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7662, МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКОЙ И ГАЗОВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ИМ. И. М. ГУБКИНА
БОРИСОВ АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ, ЛАПШОВ АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, БАШИЛОВ ЛЕОНИД СЕРГЕЕВИЧ, КАРАСЕВ ВЯЧЕСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ, РУБИНА САЛИМА АЛЕКСАНДРОВНА, НИЗОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСЕЕВНА, КОМАРОВА РАИСА ИВАНОВНА, МИТИНА ВАЛЕНТИНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: B01J 11/08
Метки: 4-этилпирокатехина
Опубликовано: 30.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-441033-sposob-polucheniya-4-ehtilpirokatekhina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-этилпирокатехина</a>
Способ получения диацетанов бутен2-диолов
Номер патента: 618033
Опубликовано: 30.07.1978
МПК: C07C 69/16
Метки: бутен2-диолов, диацетанов
...является применениеактивированного угля.Процесс, согласно настоящему изоб- щ 0ретению, можно осуществлять непрерывным или периодическим путем с использованием неподвижного и псевдоожиженного слоя катализатора,Окись углерода можно вводить дляулучшения или продления активностикатализатора непрерывным или прерывным путем. Так, в пропускаемую исходную смесь бутадиена, кислорода иуксусной кислоты через определенныйинтервал времени можно добавлять СО, 60Для регенерации через контакт пропускают только СО. В случае непрерывного добавления СО в исходную смесьрасходная норма обычно составляет0,01-25 обв пересчете на применя- б 5 емый бутадиен, предпочтительно 0,110 обТемпературу процесса целесообразно поддерживать в пределах 120-150...
Способ регенерации катализаторов дегидрирования
Номер патента: 177855
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B01J 23/92, B01J 8/18
Метки: дегидрирования, катализаторов, регенерации
...51,4 катализатор регенератор мпературавыходе из а на О,а ремя пребывания катализаторав регенераторе, луч 25 - 35,ом числе в нижней зоне не менее 20,нин. 25 Пример 2. ДегидрПри дегидрировашш из тановке с использовани типов получены следу емная скорость подачи ЗО средняя температура в Пример При дегидрирДегидрирование н-бутана. нии бутана иа полупромышПредлагаемыного тем, что гнюю часть аппляют в верхнююкокса. Благодаполное окислеитов катализатоего.Наилучшие рчае, если объевляет примернощего объема ре ирование изопентаиа.опечатана по той же усем регеиераторов двух ющие результаты (объизопентана 120 час г, реакторе 560 оС);177855 Р егенерация в регенераторе в полом аппапредлагаемой рате без раздеионструкции пения на зоны5...
Катализатор дегидрирования олефинов
Номер патента: 256735
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Институт, Университет
МПК: B01J 23/44, B01J 23/46, B01J 23/89, B01J 35/04, C07C 11/12, C07C 11/18, C07C 5/333
Метки: дегидрирования, катализатор, олефинов
...катализатор,С целью получения высокоактивного стабильного катализатора, избирательно проницаемого для водорода, взят сплав палладия сникелем или родием с содержанием никеля от0,1 до 98 вес. % и родня от 0,1 до 52 вес. % .Катализатор выполнен в виде мембрань; плптонкостенной трубы,10Предлагаемые катализаторы испытаны вимпульсном нехроматографическом режимепри давлении, близком к атмосферному, Опыты проводились с фольгами из палладпевыхсплавов в кварцевом реакторе, через который 1пропускался гелий или аргон. Скорость газа30 млсмин. Углеводород вводился в поток газа с помощью микрошприца в количестве1,5 мкл жидкости. Продукты реакции поступали в хроматографическую колонку длиной 3 л, 2диаметром 4 лм, заполненную хромосорбомР 30/60...
Способ получения полидиметилсилоксан-а, оз-диолов
Номер патента: 430126
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Башкатов, Карлик, Кауфман, Савченко
МПК: C08G 77/16
Метки: оз-диолов, полидиметилсилоксан-а
...смесь продуктов охлаждают до 20 - 25"( и подвергают разделению известными приемами, например, в отстойниках, Образовавшиеся полидиметилсилоксан-а, в-диолы при стоянии разделяются на два слоя; верхний - полидиметилсилоксан-а, о-диолы, содержащие3 вес. % концевых гидроксильных групп, нижний - полидиметилсилоисан-а, а-диолы, содержащие 7,0 - 12 вес. % концевых гидроксильных групп. Содержание целевого продукта (нижнего слоя) в смеси полидиметилсилоксан-а,ь-диолов составляет 60 - 99%.П р и м е р 1. 258 г (2,0 лоль) диметилдихлорсилана прн энергичном перемешивании прикапывают в течение 1 час к 800 лл воды; рН среды гидролиза поддерживают в пределах 7,9 - 8,2 автоматической подачей 25%-,ного водного раствора аммиака через клапан, а...
Способ получения силильных производных фторсодержащих гем. диолов
Номер патента: 482458
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Дяткин, Кнунянц, Стерлин
МПК: C07F 7/12
Метки: гем, диолов, производных, силильных, фторсодержащих
...кислотой, нижний слой 15 отделяют, сушат над Мд 504 и перегоняют.Получают 84 г (85 фо от теоретического)2,2-бис- (триметилсилокси) - перфторпропаца (1); т. кип. 155 - 156 С.Спектр ПМР: синглет, 6 = 0,19 м. д, (от 20 внешнего ТМС).Спектр ЯМРд 1,": синглет, 6 = 3,4 м, д. (отвнешней СГ 8 СООН),Найдено, %: С 32,86; Н 5,67; Г 35,03;5116,54.СН482458 Предмет изобретения 25 Составитель М, Коротеев Техред Т, Курилко Редактор Т, Никольская Корректор А. Дзесова Заказ гхе 3102 Изд. Мо 1754 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, уК, Раушская наб., д, 4/5Г 1 одппсное МОТ, Загорский филиал 3Лналогичная реакция при соотношении ГФЛ и (СНз)з 81 С 1, равном 1:1, приводит к...
Предыдущий патент: Устройство для парогазовой активации к карбонизации углеродсодержащей ткани
Следующий патент: Установка для мойки и очистки зерна от примесей
Случайный патент: Устройство контроля качества вокодерных каналов