427035

Номер патента: 814278

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Армин, Родний

МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14

Метки: 4)диазепинаили, 5-а1, примени-мых, соединенийимидазо, солей, фармацевтически

...так и,неорганическими Фармацентически совместимыми кислотами такими, как соля- З ная, бромистонодородная, азотная, .серная, фосфорная, лимонная, муравьиная, малеиновая, уксусная, янтарная, винная, метансульфононая, оора - толуолсульфононая кислота и т.п. Эти соли могут быть получены (довольно просто) известными приемами, причем с учетом получения соединений н виде соли,Наиболее .предпочтительными Фармацевтически совместимыми кислотно аддитинными солями соединений общей Формулы (1) являются 8-хлор-б-(2- -фторфенил)-1-метилН-имидазо 11,5- -О)(1,4) бензодиаэепинмалеат и 8- -хлор,4 -диметил-б-(2-Фторфенил) - О -4 Н-имидаэо(1,5)(1,4)бензодиазепинл малеат.Было найдено, что определенные соединения структурной формулы (1) н растворе открываются...

Номер патента: 170976

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Балашова, Брукер, Соборовский

МПК: C07F 9/50

Метки: бистриалкилоловоалкил-фосфинов

...эфира и при перемешпвании при комнатной температуре прикапывают эфирный раствор бромистого триметилолова (28,1 г, 0,115 г доль). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час., эфирный раствор отфильтровывают, а эфир отделяют вакуумированием, оставшуюся жидкость перегоняют в вакууме. Выделено непрореагировавшего бромнстого триметилолова 3,8 г, бистриметилоловометилфосфина 16,6 г (89% от прореагировавшего бромистого триметилолова); т. кип. 89 - 90 С/3 .ия рт. ст.; п о = 1,5778; с 14 =1,5601.Найдено, %: С 22,8; Н 5,93; Р 8,08; Яп 61,99; мол, в. 387,7.С-,Н 2,РЯп.Вычислено, %: С 22,3; Н 5,70; Р 8,30; Яп 63,70; мол. в, 3736.Все операции по получению бистрналкплоловоалкилфосфинов проводились в атмосфере бескислородного азота.Пример 2....

Номер патента: 589912

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Дитер, Иозеф, Райнхард, Хайнц

МПК: C07D 235/32

Метки: 56-сульфокислоты, карбалкоксиаминобензимидазолов, фениловых, эфиров

...эфир 3,+ диаминобензолсульфокислоты;4-метоксифениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;Ю3-метоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты,2-метоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;4-пропоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты; 44-изопропоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокиспоты;4- бутоксифениповый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты;4-изобутоксифениловый эфир 3,4-диаминобензолсульфокислоты.В качестве основания могут быть использованы гидроокиси щелочных или шелочноземельных металлов, углекислые соли щелочных или шелочноземельных металлов и кислые углекислые соли щелочных или щепочноземепьных металлов или. же третичные органические...

Номер патента: 408957

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08J 9/00, C08K 5/07

Метки: новолачного, основе, пенопластов, смолы, типа, фенолформальдегидной

...(не более 200 меш,) порошки металлов, стоящих в ряду напряжений выше водорода, например гкелеза, алюминия, магния. Важным преимуществом этих добавок является то, что их взаимодействие с кислотным катализатором сопровождается не только выделением тепла, но и переводом части активных в коррозионном отношении кислот в их соли.Таким образом, предлагаемый способ получения фенолформальдегидных пенопластов состоит в приготовлении смеси из жидкой новолачной смолы, формальдегида и предпочтительно поверхностно-активных веществ и легкокипящих жидкостей, подкислении смеси и самопроизвольном вспенивании этой смеси при температуре ниже 100 С. Параллельно с вспениванием смеси происходит ее отверждеиие и формование в форме, задающей размеры и...

Номер патента: 440887

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Валгин, Городецкая, Мурашов, Новак, Столярова

МПК: C08G 8/10

Метки: водных, жидких, новолачных, смол, фенолформальдегидных

...проводят щелочами либо основаниями. При применении оснований щелочноземельных металлов и серной кислоты, как катализатора конденсации, образуется соль, нерастворимая в продукте конденсации, и возможно удаление катализатора конденсации путем фильтрации смолы.Воду из смолы можно удалять любым способом, наиболее эффективна вакуум-сушка, обеспечивающая в конечном продукте оптимальное количество воды, т,е. 7,5-15 мас.%.По предложенному способу получают смолу - жидкость с вязкостью не выше 200 пауз при 20 С, слабымо запахом фенола и формальдегида. Она растворима в полярных органичес. ких растворителях и нерастворима в воде. Совмещается с различными наполнителями.Смола содержит, мас.%: свободного фенола 8-20, свободного формальдегида...