Способ выделения бромидов из сильвинитовых щелоков

Номер патента: 376322

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: B01J 39/04, C01D 17/00

Метки: выделения, ионным, калием, непрерывным, обменом, противоточным, рубидия, смесей

...на катионите в аммонийной форме и в качестве вытесняющего раствора используют раствор соли аммония,1 пь - :-Кн 5 Ю а Хсб ооахО ХХООХ Процес око а МйаО О рбционнои колоннев сорбционную корбционной колонны ользуют для вытесв десорбционной в дес подают ийизс ония ис х ноно 83 "в КС 7 ээ ВЬС орбция МН,С 1 130 23 есороция О ытеспения смеси рубидия и мония соотношение потоков нита 5 в десорбционной коают таким, чтобы При работе колонны состао Содержание К отбором производительность яет 1,5 мг-экв рубидия в час, в КЬ+ не превышает 0,001%. Получающиисяионит гчНв-формелопну, а выходящраствор соли аммнения разделяем ьколонне.Для полного вкалия ионами амраствора Е и иолонне поддержив где К ин - константа РавновесиЯ обмена КЬ+ на МН. При этом в...

Номер патента: 1490119

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Бобылев, Губанов, Денисова, Караваева

МПК: C07D 301/32, C07D 303/08

Метки: аллила, бутила, выделения, гидроперекисью, продуктов, смеси, трет, хлористого, эпихлоргидрина, эпоксидирования

...и 0,46 мас.7 гидро- перекиси третбутила, и далее подвер,.гают ректификации при Ррт =8,0 кПа (60,0 мм рт.ст,). В дистиллят отгоняют смесь, содержащую 96,82 мас, . эпихлоргидрина, 2,48 мас.гидроперекиси третбутила и 0,7 мас.изопропилбензола.Очистку эпихлоргидрина от нежелательной примеси - гидроперекиси третбутила осуществляют путем экстрактивной ректификации в присутствии пропиленгликоля,2. В соответствии с предлагаемым способом исходную смесь указанного состава подают в лабораторную ректификационную колонку непрерывного действия эффективностью 30 т.т. со скоростью 100,0 мл/ч (117,0 г/ч). В верхнюю часть колонны при 40,0 С со скоростью 95,0 мл/ч (98,8 г/ч) вводят экстрагент - пропиленгликоль,2 (молярное соотношение...

Номер патента: 1097191

Опубликовано: 07.06.1984

Автор: Дональд

МПК: C07C 7/13

Метки: ароматических, выделения, ксилола, смесей, углеводородов

...алкиламины представляют собой относительно малоактив- ные ионообменники, но участвующие в слабом ионообмене. Использование соответствующих алкиламииов в виде гидрохлоридов значительно ускоряет протекание ионообмениого процесса.При обработке исходного цеолита водным раствором гидрохлорида соответствующего алкиламина между цеолитом и гидрохлоридом алкиламина происходит действительный ионный обмен КНН НС 1 + КУ -ф ВИН НУ + КС 1Использование такой группы с относительно короткой цепью, как метильная, является наиболее желаемой формой гндрохлорица алкиламина, так какэто обусловлено более полным ионообменом, в котором участвует более легкое соединение, например гидрохлоридметаламина, чем ионообмен, в которомучаствует более тяжелое...

Номер патента: 1579464

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Антуан, Луи, Мари, Мишель

МПК: C07H 1/06

Метки: водного, выделения, глюкозы, сахаросодержащего, смеси, сока, фруктозы

...и м е р 2. 100 г тростниковосахарной мелассы, в которой содержаниесахаридов составляет 39-61 мас.Х, вво дят в реактор и добавляют соляную кислоту до получения величины рН 2. Смесьдоводят до 85 ОС в течение 1/2 ч, протекание гидролиза контролируютжидКостной высокопроизводительной хроматографией (Н.Р,1.С.). По окончании реакции смесь нейтрализуют путем добавления извести (рН 6-7).Далее дозируют содержание глюкозыв растворе, вводят 60 г хлорида кальция и 23 г метилового эфира ацетоук",сусной кислоты, а затем 150 мл этаноола, Смесь нагревают до 78 С в течение6 ч 30 мин; в конце реакции добавляют200 мп воды и образованные фурановые 40кристаллы отделяют из маточного раствора, получая метил"(Д-арабино-тетроксибутил)-2-метил-фуроат, Последующей...

Номер патента: 93986

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Белов, Волкова

МПК: C07C 41/44, C07C 43/295

Метки: выделения, изомеров, параэвгенола, смеси

...гя:,539 11 и.и 121 123 Остаток 0 5 плавления эфира ной кислоты 78,5 11 фра 1)2 гпТемпер паранитр 79,5".кция: 1 39 тура бенз Предмет изобретения Способ выделения параэвгенола из смеси его изомеров, о т л и ч аю щ и й с я тем, что смесь обрабатывают поташом, с целгио превращения параэвгснола в двойные кристаллические соединения с поташом, которые отделяют летучими растворителями ортоизомера и хавибетола, не образу 1 огцих соединений с поташом. При синтетическом получении параэвгеноля. например, путем аллильцой перегруппировки, це удается получить чистый продукт, так как при этом, как правило. - разуется смесь изомерных эвгено. лов, отличающихся положением яллильной группы потш 5 иеигио к фенольной группе,Предлагаемый спосоо позволяет легко...