Способ регенерации искусственных корнеобитаемых сред

Номер патента: 1723135

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Водолазов, Егорова, Ласкорин, Спичак, Фастова

МПК: B01J 49/00, C13D 3/14

Метки: катионита, после, регенерации, сатурации, сока, сульфокислотного

...следующего состава: йа 23 г/л; СаО 0,0008%, Сх 9,5 ,На выходе отработанный регенерационный раствор имел состав Ма 0,2 г/л; СаО2,5% Сх 9,5/о,Из нижней части колонны был удаленслой отрегенерированного до содержания2,0 г СаО на л катионита объемом 50 л, а вверхнюю часть загружен такой же объемнасыщенного кальцием катионита.По данным примера количество регенерационного раствора, подаваемого в колонну, составляет 1,75 об, на 1 об. удаленного1723135 510 20 25 30 35 40 45 50 55 катионита, при этом степень регенерациикатионита составляет 95,6 , степень утилизации ионов натрия99,1 %,Данный режим регенерации обеспечивает повышение степени регенерации всравнении с прототипом, а также степеньутилизации ионов натрия,Согласно прототипу...

Номер патента: 185288

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/20, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...однократной перегонки при пониженном давлении можно из продуктов,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 полученных в опытах п, б, в, г и д, получить с выходом 98 о/о чистый динитрил малоновой кислоты (т, пл. от 30,5 до 31,5 С), который загрязнен только следами циапацетамида и циануксусной кислоты.П р и м е р 4. Реакцию проводят в установке (см. фиг. 2), состоящей из нагреваемого до 130 С плавильного аппарата 10 для цианацетамида, вентиля 11 для подачи плавленного под нормальным давлением цианацетамида в работающий под вакуумоы испаритель 12 и трубчатого реактора 13 с катализатором. Катализатор (из примера 3) загружают в реактор, содержащий 150 трубок диаметром 40 люл, на высоту 100 см. Образующийся динитрил малоновой кислоты...

Номер патента: 523932

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Бедарева, Белобаб, Ивершина

МПК: C12K 1/06

Метки: бруцелл, вида, выращивания, овис, питательная, среда

...культур после посева, сутки Предложенная среда без аминокислоты с аминокислотой 200 160 160 Бр,овис 873 280 400 300 400 480 480 Бр.овис 0342 70 160 120 300 160 180 120 70 160 Бр,овис 0495 Бр,овис 0495 240 240 200 300 240 360 240 240 140 Бр овис 227 280 300 350 300 300 300 Среду готовят следующим образом. Берут 1 л неполного панкреатического гидролизата придатков с семенниками, содержащий 120-130 мг% аминного азота, 0,5- 1 л неполного панкреатического гидролиза та казеина, соедержащего 220-250 мг% аминного азота, вносят водопроводную воду (0,5-1 л) из расчета, чтобы аминный азот среды был равен 125-130 мг% и 0,5% хлористого натрия, Доводят РН среды до 10 8,1-8,15 и вносят 2-2,5% агар-агара Корсаковского, который растворяют...

Номер патента: 1367856

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бернд, Вернер, Михаель, Норберт, Хельмут, Хорхе, Эккехард

МПК: C07C 177/00

Метки: карбациклина, производных

...синтеза целевого соединения попримеру 3, получали следуюппл образом.За. (1 Р,58,6 К,7 К)-З,З-этилендиокси-бензоилокси- Г(Е) в (ЗБ,4 КБ)-3 окси-метилен-ен-инил)-бицикло(3.3,0) октан,К суспензии 1,4 Ь г гидрида натрия (553-ная суспензия в масле) в 130 мл диметоксиэтана (ДМЭ) при 0 С прибавляют по каплям раствор 9,02 г диметилового эфира 3-метил-оксо-окт- инилфосфоновой кислоты в 67 мл ДМЭ, после чего реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при 0 С. Непосредственно после этого при -20 С производят смешение с раствором 9,4 г (1 К,58,6 К,7 К)-3,3-этилендиокси- бензоилокси-б-формилбицикло-(3.3.0)- октана в 130 мл ДМЭ, реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч0при -20 С, после чего ее выливают в 600 мл насыщенного раствора...

Номер патента: 280995

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Поль, Родионова

МПК: G01N 5/04

Метки: количественной, коррозии, оценки, скорости, циркония

...значительно превосходят потери металла при коррозии, поэтому невозможно определить ни точный вес непрокорродировавшего металла, ни вес пленками. 25Целью изобретения является повышение точности количествеиной оценки скорости коррозии циркония и его сплавов в агрессивных средах. Для этого образцы после испытавший в агрессивных средах погружают в раствор, 30 м металлический цирконий раствочем свидетельствует выделение пуаза. После прекращения выделения нерастворившийся осадок отделяют нием, промывают дистиллированной сушивают и взвешивают. Зная вес о и после испытаний и вес нерастся осадка - пленки продуктов коределяют величину коррозии и скорозии циркония по формулам:Ро - (Р 1 - Р)5Заказ 335814 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...