Способ получения эмульгатора жирующих

Номер патента: 1016282

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Заворзаева, Коган, Сироткина

МПК: C07D 209/86

Метки: 2-оксиэтил, аллиловые, веществ, исходных, карбазолов, качестве, полимеров, свойствами, синтеза, электрофотографическими, эфиры

...из метанола т,нл, 36,5-37,0 С.Вычислено, Ъ: С 81,27; Н 6,77 1 И 5,98.Йайдено, Ъ: С 80,64; Н 6,93; И 5,80.Й вычислено 251.М найдено 249 (эбулиоскопия в бензоле). С)НИО.ПМР (ВЯ 487, 80 мГц СС 14 ГМДС);4,17 (триплет 2 Н; -И-СН 2-), 5,4 (дуплет 1 Н,-СН=); 4,9 (триплет 2 Н,-ОСН -); 3,55 (мультиплет 4 Н, щСН 2, СН 2-.); 7,42-7,82 (мультиплет 8 Н, карбазольное кольца).ФИК спектр (вазелиновое масло ОК) 1620, 1470 см -( Юкарбазольного кольца), 730-760 см -" ( д- незамещенного карбазольного кольца);1120-1150 см(-С-О-С,980 см ф (-СН -СН=СИ 2). Аллиловый эфир И-(2" оксиэтил)-карбаэол - белое кристаллическое вещество в виде чешуек.П р и м е р 2, По примеру 1 из 2,1.г (0,001 М) И:2-окйиэтйл)-карбазола, 10 мл ацетоиа 1,1 мл (0,62 М) хлористого...

Номер патента: 1150247

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Арончик, Аульченко, Бельфер, Бурдин, Гиршович, Кирова, Клауцанс, Комрас, Крон, Рийкурис, Федотова, Янсоне

МПК: C07C 69/36, C11D 9/44

Метки: веществ, душистых, запахом, качестве, кислоты, несимметричные, цветочно-фруктовым, щавелевой, эфиры

...и применению геранилацетата, а также 13-ных растворовСМС, ароматизированных указанныаиСДВ.Запах фенилэтил-, 2-этилгексил,изоамил-, 4-трет-бутилциклогексилэтилоксалатов и фенилэтилизобутирата не изменяется при нагреванииодо 100 С и при выдерживании при100 С в течение 15 мин.оПри нагревании геранилацетата иводного раствора СМС, содержащегогеранилацетат, при температуре вьюше 80 С появляется кислый запах.Таким образом, использование Полученные соединения испытывают на пригодность для ароматизации то 45 варов бытовой химии.Испытания включают определение стабильности запаха оксалатов в составе моющих средств (СМС) и исследование ароматизирующих свойств и суб 50 стантивности композиций, содержащих оксалаты. 3 11т. кип. 112-113 С (1 мм...

Номер патента: 1546459

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе

МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного

...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...

Номер патента: 6096

Опубликовано: 31.08.1928

Автор: Бенд

МПК: C07D 219/08

Метки: акридиниевых, жирах, маслах, приготовления, растворимых, соединений, солей

...водойи высушивают, Соль образует оранжевого цвета порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.П р и м е р 3. Растворяют 7,7 кг пальмитиновой кислоты в 30 л нормальной натронной щелочи и 400 л горячей воды, и в охлажденный до 55 раствор, при помешивании, вливают раствор 5 кг З,бдиамино-метилакридинохлорида в 100 л воды, После охлаждения до обычной температуры отсасывают, промывают и высушивают осадок. Получается красно-коричневый порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах алкоголе, бензоле и хлороформе,Указанные в этих примерах количественные отношения и температуры могут видоизменяться в широких пределах.Предмет патента.Способ приготовления растворимых в маслах и жирах...

Номер патента: 1140422

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Лебедева, Лихошерстов, Сколдинов, Ставровская

МПК: A61K 31/165, C07C 233/07

Метки: n-бутил-и, антиаритмической, антифибрилля, ариламиды, веществ, дигалогенкапроновых, изобутилa, исходных, качестве, кислот, мезидидов, местноанестезирующей, обладающих, пиперидинкарбоновых, синтеза, солей

Ариламиды a, -дигалогенкапроновых кислот общей формулыгде Hal Cl или Br,в качестве исходных веществ для синтеза солей мезидидов N-бутил- и N-изобутил- -пиперидинкарбоновых кислот, обладающих местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью.