Способ получения 3-нитростиролаscьoux. ь yrf-jtj -;: у; v. •; »7 гali-flrii; -; i. a; i;: .: . ivj; библиотека;
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 362818
Автор: Авторы
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМ. Кл. С 07 с аявлено 01.Ч 1.1970 ( 14390 рисоединением заявки Ю иоритет омитет по левам изобретеиий и открытии при Совете Министров СССРДата опубликования сани Авторыизобретен и Г. ф. Гаврилин, Л. У, Быкова и Г. С, Савельев Новокузнецкий химико-фармацевтический заво явитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-НИТРОСТИРО мет изобретения Способ бийся те ческого п зол разла лизатора, органичесвыделение способом. ичаю- лбен- катасреде ющим стным получения р-н, что, с целью роцесса, а-н гают в присунапример т ого раствор м целевого итростирола, отлупрощения техноттрозо-р-нитроэт 1ствии основногоиэтиламина, втеля с последупродукта изве Изобретение относится к усовершенствованию способа получения р-нитростирола, который находит применение в пестицидных составах как репеллент для очистки газов отмеркаптанов, для получения гетерополимеров, 5а также в качестве полупродукта в органическом синтезе.Известен способ получения Р-нитростиролаконденсацией ароматического альдегида, например, 4-диметиламинобензальдегида, с нитропарафином, например нитрометаном, вприсутствии основного катализатора, например этилендиамина, в среде органического растворителя,Однако для этого способа были необходимы 1дефицитные исходные соединения.Для упрощения технологического процессаа-нитрозо+нитроэтилбензол разлагают в присутствии основного катализатора, напримертрипиламина, в среде органического растворителя, например спирта, Выход целевого продукта 95%Предлагаемый способ является доступными легко осуществимым, так как а-нитрозо-Рнитроэтилбензол получается весьма легко и с 2хорошим выходом (90%) при взаимодействиистирола с азотной кислотой.П р и м е р. В колбу емкостью 150 мл помешают 45,0 г (0,25 моль) а-нитрозо-Р-нитроэтилбензола, 70 мл этилового спирта и 0,3 мл триэтиламина и при хорошем перемешивании реакционную смесь нагревают до 50 С. При этой температуре перемешивание продолжают до полного растворения осадка и немедленно прибавляют 0,5 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу охлаждают до 0 и выпавший осадок Р-нитростирола в виде желтовато-зеленоватых игольчатых кристаллов отфильтровывают и промывают 20 мл охлажденного до 0 С этилового спирта Маточный раствор упаривают до /з объема, охлаждают до 0 С, выпавшее дополнительное количество Р-нитростирола (около 1,5 г) отфильтровывают и промывают 5 мл этилового спирта. Полученный продукт сушат в вакууме. Общий выход 35 - 35,5 г ( 95% ) . Продукт плавится при 57 - 58 С.
СмотретьЗаявка
1439089
Г. Ф. Гаврилин, Л. У. Быкова, Г. С. Савельева Новокузнецкий химико фармацевтический завод
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 201/12, C07C 205/04
Метки: 3-нитростиролаscьoux, yrf-jtj, библиотека, гali-flrii
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-362818-sposob-polucheniya-3-nitrostirolascoux-yrf-jtj-u-v-7-gali-flrii-i-a-i-ivj-biblioteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-нитростиролаscьoux. ь yrf-jtj -;: у; v. •; »7 гali-flrii; -; i. a; i;: .: . ivj; библиотека;</a>
Предыдущий патент: Способ получения диперекисей тетраацилов
Следующий патент: Ан ссср
Случайный патент: Откидное ограждение подмостей