Способ получения ионитов

Номер патента: 347335

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вельд, Трушин

МПК: C08F 212/08, C08F 8/12

Метки: ионитов

...зависит от режима процессов сульфохлориро 10 вания и омылсцця.Синтезированные катпоццты, обладающиеВысокцмц сороццонпыми характсрцстцкамц,могут быть использованы в известных областях применения полимерцзаццоццых катцо 15 нцтов,П р ц м е р. 150 г стцрола смешивают с 6 г(2 мол. %) этцленгликольдцметакрцлата и2,25 г перекцсц бецзоцла. Раствор моцомеров с инициатором затем суспендируют в20 450 льг 2 % -ного водного раствора крахмала,после чего суспензцю нагревают до 80 С. Поистечении 3 час суспензцю выдерживают еще3 час при 90 С. Полученный сополимер сдиаметром гранул 0,3 - 0,7 лглг отмывают го 25 рячей водой от крахмала ц сушат прц 80 С,Сополц мер стцрола с этцлсцглцкольдцметакрилатом (цабухаемость 2,9 г дцхлорэтана/г сухого...

Номер патента: 211079

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Московский

МПК: C08F 255/10, C08F 8/00

Метки: водорастворимых, полимерных

...остатку. Емкость полимерной водорастворимой сульфокислоты по 0,1 н. раствору ИаОН 3,6 мг экв/г.П р и м е р 2. К 10%-ному раствору привитого сополимера (10 г) стирола с бутилкаучуком в диоксане (90 г), помещенному в трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником, добавляют 40 г (27,3 мл) трех- хлористого фосфора и 6,4 г АС 1 з. Реакционную смесь нагревают при 60 С 5 час, ПослеЗаказ 57911 Т раж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждения продукт реакции обрабатывают бензолом для удаления избытка РСз, затем гидролизуют водой и окисляют 25%-ной НХОа при комнатной температуре в течение 4 час. Для отделения...

Номер патента: 341225

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Джон, Иностранна, Роберт, Соединенные, Чарльз

МПК: C07C 237/26

Метки: 6-метилентетрациклина

...6-метилентетрациклинов.Реакцию дегалогенирования можно производить многочисленными стандартными способами, применяемыми для удаления галогена, в том числе химическими и каталитическими методами восстановления.П р и мер 1, 11 а-Фтортетрациклин,12-гемикеталь.В суспензию из 20 г основания тетрациклина в 800 лл воды, охлажденной до 0 С, добавляют 45 лл (2 эквивалента) раствора 2 н, гидроокиси натрия. Тетрациклин растворяется и получается раствор, рН которого примерно 11. Затем фтористое соединение перхлорила барботируют сквозь размешанный раствор (сохраняемый в атмосфере азота) до тех пор, пока рН смеси не достигнет примерно 7. Тяжелый остаток начинает образовываться при рН 8 - 8,5. Избыток фтористого соединения перхлорила...

Номер патента: 645358

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Базакин, Ластовский, Лобасев, Макарова, Ройзен, Ярошенко

МПК: C08F 212/14

Метки: имино-дипропионового, ионита, монофункионального, хелонового

...при 65 ОС последующим омылением эфирных метил. - ных групп щелочью в течение 5 ч при 50 С. Степень прекращения в среднема95%. В качестве сополимеров используют сополимеры стирола какеленой; так и макропористой структуры. 358 олит Показатель мому по известному способу2120 О Сорбционная емкость поникелю(рН-6,5), мг/г 6Из таблицы следует, что у ионитов, полученных по предлагаемому способу, сорбционная емкость по меди не отличается, а общая обменная емкость намного выше, чем у смол, полученных по известному способу, Кроме того, в результате проведения процесса по предлагаемому способу достигается улучшение качества полимера(увеличивается степень превращения с 60 до 957: в 1,6 раза сйижается расход амийирующего агента и уменьшается...

Номер патента: 1594186

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Виноградов, Зеленов, Ковалева, Кононов, Лившиц, Липец, Макридин, Новиков, Фещук, Фирсов

МПК: C08J 11/00

Метки: винилароматического, водород, катализатор, метилаль, монохлордиметиловый, отходов, процесса, регенерации, ряда, содержащих, сополимеров, формальдегид, хлористый, хлорметилирования, эфир

...и м е р 2, В аппарат загружают 1308,8 мас.ч. отходов хлорметили рования (709,5 - ИДМЭ) 168,0 - метилаль) 293,0 - Т 1 С 1104, 5 - НС 1, 33,8 - СНО и осмолы) и 420 мас.ч.38%-ной соляной кислоты и проводят процесс, как описано в примере 1.Получают 43)3 мас.ч газовой фазы (398,8 - НС 1, 12,5 - МХДМЭ) 22)0 - метилаль), 868,5 мас.ч. дистиллята (684,5 - МХЛМЭ) 142,0 - метилаль) 37,5 - НС 1, 4,5 - СНО) и 477 мас,ч. солянокислой суспензии (в том числе35 150) 1 - метатитановая кислота, 51,0- НС 1) .Суммарный выход,.:Ионохлордиметиловый эфирМетилальМетатитановая кислотаХлористый водород (пообщему содержанию хлора) 87,0П р и м е р 3. К 1046 мас.ч. отходов хлорметилирования (702 - МХЛМЭ, 117 в .метилаль) 47 - НС 1, 155 - ТСН) 25 - СНО и осмолы)...