Способ получения ионитов

.Ч, Кл. С 081191 явки о Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССРоритет ДК 661.183. 23.2(088 Уо 24 1.1972. Бюллетень чублцковацо 10 Х ата опубликован описания 31 Л П 1. Авторы1 зобретени рушин и В, И. Вельдяски Заявитель 11 ОСОБ ПОЛУЧЕИИЯ ИОНИТО Изобретение относится к области синтеза полимеризационцых ионитов.Известен способ получения анионцтов сополимеризацией стирола с диметакриловым эфиром этилецгликоля, частичным хлорметилированием полученного сополимера с последующей термообработкой для структурирования сополимера за счет взаимодействия хлорметильных групп с фенильными ядрами и введением в структурированный сополимер анионообменных группировок. В результате синтеза получают равномерно сшитые аццониты с высокими сорбционными характеристиками.Для расширения ассортимента равномерно сшитых ионитов предлагается способ получения катионитов, содержащих сульфо- и карбоксильные группы, путем сополимеризации стирола с диметакриловым эфиром этиленгликоля, частичного хлорметилирования сополимера с последующей термообработкой и введения ионогенных групп сульфохлорированием и последующим омылением.Степень структурирования сополимера определяется количеством введенных хлорметильных групп и режимом термообработки, ведущей к образованию пространствен- ИОЙ структуры сополимера. Нестойкие сложноэфирные поперечные связи сополимера стирола и дметакрилата этиленгликоля разрушаются частично при хлорм стили ровашши полностью прц сульфохлорцрованци и омыленци с образованием карбоксцльцых группВ сополимсре. Содержание карбоксцлы 1 ых5 групп регулируется количеством диметакрцлата этилснглцколя прц сополцмерцзаццц состиролом,Содержание сульфогрупп в сополимере зависит от режима процессов сульфохлориро 10 вания и омылсцця.Синтезированные катпоццты, обладающиеВысокцмц сороццонпыми характсрцстцкамц,могут быть использованы в известных областях применения полимерцзаццоццых катцо 15 нцтов,П р ц м е р. 150 г стцрола смешивают с 6 г(2 мол. %) этцленгликольдцметакрцлата и2,25 г перекцсц бецзоцла. Раствор моцомеров с инициатором затем суспендируют в20 450 льг 2 % -ного водного раствора крахмала,после чего суспензцю нагревают до 80 С. Поистечении 3 час суспензцю выдерживают еще3 час при 90 С. Полученный сополимер сдиаметром гранул 0,3 - 0,7 лглг отмывают го 25 рячей водой от крахмала ц сушат прц 80 С,Сополц мер стцрола с этцлсцглцкольдцметакрилатом (цабухаемость 2,9 г дцхлорэтана/г сухого сополцмера) в количествс150 г помещают в двухлитровую колбу, куда30 приливают 1400 г дцхлорэтаца, 123 г моно347335 Предмет изобретения Составитель С. Васюков Текред Т. УсковаРедактор Т. Загребельная Корректор А. Васильева Заказ 2684/11 Изд. М 1142 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 хлордиметилового эфира и 3,34 г четырех- хлористого олова.Реакцию хлорметилирования проводят в течение 1 час при 50 С. Хлорметилированный сополимер отделяют от маточника фильтрованием и отмывают от остатков катализатора свежим дихлорэтаном. Отмытый продукт помещают в термошкаф и выдерживают 5 час при 140 С. Содержание хлора до термообработки 2,13%, после термообработки - 0 85 о/оПосле термообработки к охлажденному полимеру добавляют 300 г дихлорэтана и 300 г хлорсульфоновой кислоты, После 6 час выдержки при комнатной температуре кислоту отфильтровывают от полимера, который затем промывается дихлорэтаном, растворами серной кислоты с уменьшающейся концентрацией и, наконец, водой до отсутствия ионов хлора в фильтрате,Полученный катионит имеет статическуюобменную емкость (СОЕ) по 0,1 н. ИаОН, 7,06 мг.экв/г, влагоемкость 0,8 г Н,О/г сухого катионита, эффективная сшивка по ди винилбензолу составляет 10,1. 10Способ получения ионитов сополимеризацией стирола с ди мета криловым эфиром этиленгликоля, частичным хлорметилированием сополимера с последующей термообра боткой и введением ионогенных групп, отличаюиийся тем, что, с целью создания равномерно сшитых катионитов с сульфо- и карбоксильными группами, введение ионогенных групп проводят сульфохлорированием с по следующим омылением.