Способ получения окислительно-восстановительных ферментных препаратов

Номер патента: 606551

Опубликовано: 05.05.1978

Автор: Гордон

МПК: C10G 25/04

Метки: выделения, н-парафинов, смеси, углеводородов

...десорбции осуществляют продувку путем снижения давления в слое молекулярных сит известным способом - контактной конденсацией с применением в качестве конденсирующего потока отдутых с поверхности молекулярных сит углеводородов.Согласно изобретению процесс проводят при следующих условиях: Предлагаемый способ приемлем в сочетании с процессом иэомеризации углеводородов. Например, н -парафины, полученные на стадии десорбции, можно подвергать изомериэации, после чего продукт изомеризации рециркулировать на стадию адсорбции. По альтернативному варианту исходную смесь, содержащую Н -.парафины, можно получать при изомеризации, а н -парафины, которыевыделяют на стадии десорбции, рециркулировать на стадию изомеризации.П р и м е р 1. По схеме,...

Номер патента: 1313845

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Вотлохин, Гормай, Литвинов, Ремова, Рисензон

МПК: C07C 7/13

Метки: адсорбционной, ароматических, парафинов, углеводородов

...смолистые вещества и незначительнуючасть труднодесорбируемых компонентов н-парафинов.Уменьшение потерь очищенных н-парафинов достигается в предложенномспособе за счет введения стадии предварительной адсорбции, Потери вытеснителя, который заменяет н-парафины,на стадиях десорбции и регенерациизначительно ниже при одинаковых условиях их проведения, так как вытеснитель более легко десорбируется,чем н-парафины. Регенерированный адсорбент по линии (дозатор 8 - линия22 - сепаратор газа 21) и системепневмотранспорта поступает вновь настадию предварительной адсорбции 1. 40Предложенный способ очистки испытан на лабораторной установке с движущимся слоем адсорбента, где стадиипредварительной адсорбции, адсорбции,промывки осуществляют в...

Номер патента: 1346635

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Вольфганг, Гунтер, Йюрген, Карл-Хейнц, Клаус, Манфред, Райнер, Рейнхард

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородов

...заменены ионы натрия ионами магния.В случае А на молекулярное сито загружают 10 мл катализатора гидродеазотирования (5 мас.7 сульфида никеля и 13,5 мас.7. сульфида молебдена на окиси алюминия) диаметром зерна 2-4 мм. В случае Б катализатор гидродеазотирования заменяют кварце вым щебенем. При давлении 0,5 МПа и температуре 653 К смесь углеводородов области кипения 450-595 К направляют через адсорбционную колонну в циклической адсорбционно-десорбционной по следовательности. После отделения углеводородов водородсодержащий сопутствующий газ и десорбирующее средство (аммиак) возвращают в процессе.Условия процесса: адсорбция: Нагрузка (в пересчете на молекулярное сито) 1,4 г/г ч, сопутствующий газ при адсорбции 96 об.Х Н , 4 об.Х...

Номер патента: 899634

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Гайле, Захаров, Павлюк, Проскуряков, Семенов

МПК: C10G 73/42

Метки: ароматических, жидких, н-парафинов, углеводородов

...растворитель:сырье 3:1, содержание ароматического углеводорода в смеси1,0 мас.1).Как следует из результатов одно- ступенчатой экстракции метоксиацетонитрил позволяет получать значительно больший выход рафината чем водный ацетон, при близком качестве.Так, выход н-тетрадекана при очистке его от 1,2,4,5-тетраметилбензола метоксиацетонитрилом на 8,1-; выше, чем при очистке водным ацетоном.4При извлечении 1-метилнафталина выход рафината 99,7 и 94,2/ соответственно,О, 806 40 0,01 Многоступенчатая экстракция ароматических углеводородов из смесис н-тетрадеканом проведена как методом перекрестного тока, так ипротивотока. Результаты экстракцииданы в табл .2 (температура 25 С,содержание ароматического углеводорода в смеси 1,0 мас,7,),Как следует из...

Номер патента: 1010048

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Вернер, Вольфганг, Готфрид, Гюнтер, Йюрген, Карл-Хейнц, Клаус, Манфред, Петер, Рюдигер, Тильман, Хельмут, Цейзелер, Эдит

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, нормальных, парафинов, смесей, углеводородов

...при298 К в течение 5 ч, У полученноготаким образом молекулярного сита замещены 16,03 замещаемых ионов натрияионами магния,Это молекулярное сито после фильтрации формуют с 201 Брандизной (Вгапс 11 зег) глины и исследуют на лабораторной аппаратуре его стабильностьк водяному пару.Для этого измельчают 100 г полученного таким образом молекулярногосита от зернистости 1,2 до 2 мм, заполняют стеклянную колонну длиной50 см и диаметром 2,5 см и обезвоживают в течение 6 ч при 723 К. Затемопределяют адсорбционную производи3 101 тельность для нормальных парафинов. Для этого направляют смесь углеводородов в пределах кипения от 455 до 593 К и с содержанием нормальных парафинов 26,6 об,/ при 655 К и при нормальном давлении вместе с водородом сверху вниз...