Трансфузионная среда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 297295 Союз СЪЕЪЫки Социалистически Республиксвидетельстваависимое от Заявлено 19 ЛЛ 969 ( 1388922/31-16) 121 с 1/06 единением заявкиКомитет по делам изобретений и открыти при Совете Миииотров СССРоритет 615.391(088 8) Опубликовано 21 ЛИ.1972. Бюллетень11 Дата опубликования описания 28,17.1972 А, Е. Киселев, В. И. Бураковский, Я. А,ва, Д. Б, Лифляндский, А. И. Батукаеви Н, В. Семеноваенина институт гематологии и переливаникрови Ру НСФУЗИОННАЯ СРЕД Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии,Известны трансфузионные среды для аппарата искусственного кровообращения, включающие белковые, диуретические и антисвертывающиеся препараты, электролиты, витамины, ферменты и инсулин,Указанные трансфузионные среды предусматривают также использование цельной донорской крови суточного срока хранения, что часто связано с серьезными затруднениями.Цель изобретения - замена свежей цельной донорской крови и снижение числа гомотрансфузионных осложнений, связанных с иммунобиологической несовместимостью.Для этого в состав трансфузионной среды вводят размороженные отмытые эритроциты.Составные компоненты трансфузионной среды берут в следующих соотношениях: размороженные отмытые эритроциты 45 - 50%, реополиглюкин 15 - 25%, альбумин 10 - 15%, маннитол 3 - 7%, эпсилон-аминокапроновая кислота 2 - 3%, двууглекислая сода 5 - 10%, хлористый кальций 0,5 - 1%, хлористый калий 0,3 - 0,5%, кокарбоксилаза 40 - 50 мг/л, витамин С 2 - 4 г/л, витамин В 1 1 - 2 г/л, витамин В, 1 - 2 г/л, инсулин 4 - 6 ед/л.Для получения предлагаемой трансфуз ной среды можно использовать эритроц иониты,вторызобретения ф. Р. Виноград-Финкелдаев, Л. И. Федор явитель Центральный орде хранящиеся до 5 лет при - 196 С. Эритроциты размораживают и отмывают от ограждающего раствора и от плазменных факторов.В одном литре трансфузионной среды со держится, например, 48% размороженныхэритроцитов с гематокритным числом 40 - 50% и 13 - 15% гомоглобина, 20% реополиглюкина в виде 10%-ного раствора, 14% альбумина в виде 25%-ного раствора, 8,0% дву- дО углекислой соды в виде 4%-ного раствора,5,0% маннитола в виде 15%-ного раствора, 3,0% эпсилон-аминокапроновой кислоты в виде 5%-ного раствора, 1% хлористого кальция в виде 10% -ного раствора, 0,5% хлористого д 5 калия в виде 2%-ного раствора, 50 мг кокарбоксилазы, 4 г витамина С в виде 5%-ного раствора, 2 г витамина В 1 в виде 5%-ного раствора, 2 г витамина В, в виде 5%-ного раствора и 6 ед/л инсулина.2 О Замена свежей донорской крови размороженными эритроцитами не только целесообразна с точки зрения удобства заготовки, но и позволяет получить высокий лечебный эффект за счет быстрого регулируемого повышения объема циркулирующей крови, ликвидирующего явления анемии, а также снижения числа гомотрансфузионных осложнений, связанных с иммунобиологической несовместимостью.297295 Предмет изобретения Составитель В. Таратута Техред 3, ТараненкоРедактор Н, Воликова Корректор Т. Гревцова Заказ 1041/9 Изд. Мо 473 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 1. Трансфузионная среда для аппарата искусственного кровообращения, включающая белковый, диуретический и антисвертывающийся препараты, электролиты, ферменты, витамины и инсулин, отличающаяся тем, что, с целью замены свежей цельной донорской крови и снижения числа гомотрансфузионных осложнений, связанных с иммунобиологической несовместимостью, в ее состав введены размороженные отмытые эритроциты,2. Трансфузионная среда по п. 1, отличающаяся тем, что составные компоненты среды взяты в следующих соотношениях; размороженные отмытые эритроциты 45 - 50%, рео полиглюкин 15 - 25/ю, альбумин 10 - 15%,маннитол 3 - 7%, эпсилон-аминокапроновая кислота 2 - 3%, двууглекислая сода 5 - 10 /ю, хлористый кальций 0,5 - 1 %, хлористый калий 0,3 - 0,5/ю, кокарбоксилаза 40 - 50 мг/л, 10 витамин С 2 - 4 г/л, витамин В 1 1 - 2 г/л,витамин В, 1 - 2 г/л, инсулин 4 - 6 ед/л.
СмотретьЗаявка
1388922
Центральный ордена Ленина институт гематологии, переливани
Ф. Р. Виноград Финкель, А. Е. Киселев, В. И. Бураковский, Я. А. даев, Л. И. Федорова, Д. Б. Лифл ндский, А. И. Батукаев, Н. В. Семенова
МПК / Метки
МПК: C12N 1/00
Метки: среда, трансфузионная
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-297295-transfuzionnaya-sreda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Трансфузионная среда</a>
Средство, обладающее консервирующим действием на кровь или эритроциты
Номер патента: 992061
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Богуцкий, Ерошенко, Иванов, Ключников, Николаевский, Тихомиров
МПК: A61K 35/78
Метки: действием, консервирующим, кровь, обладающее, средство, эритроциты
...Изучение количества форменных элементов в крови морских свинок при использовании стандартного консерванта 7 и предлагаемого консерванта, содержацего эмульсию эфирного масла монарды ЭозиноФилы Палочко- СегменЛимфоциты Порядковый ноБазофилы Ионоциты Дата обследования ядерныенейтрофилы тоядерные нейтрофилы мер жи- вотного 28 До консервирования 60 28 46 После 21 днянахождениякрови в консерванте 12 45 21 1 онкий мазок (технический дефект приготовления мазка) 64 15 П р и и е ч а н и е.- консервант 7бто же, с добавлением эмульсии эфирного масламонарды,Так, наивысшая интенсивность гемолиза в контрольной пробе наблюдалась на протяжении 3 - 4 мин, В среднем за 30 с количество эритроцитов в контроле снижалось на 1,06 тыс. клеток/мм против 0,55...
Способ определения эритроцитов крови
Номер патента: 1264077
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Владишаускас, Волейшис, Лукошявичюс, Сукацкас, Яронене, Яронис
МПК: G01N 33/48
Метки: крови, эритроцитов
...1 м/с. Она зависит от степени разведения крови и температуры, при которой измеряется величина С -Си определяется по Формуле (2)(зрит./л с/м), (2)Эа С-С)- число эритроцитов в 1 л крови, определенное многократным подсчетом в исследуемом образце известными методами, например в камере Горяева; - разность скоростей ультразвука в растворах крови того же исследуемого (результат многократного измерения). Как показали исследования, при определенной температуре и степени разведения крови 1 является постоянным числом (например, при разведении крови 22 раза и температуре 20 С0,122 10 зрит,/л);П р и м е р. Берут из пальца пациента 0,05 мл крови, разводят в 20 раз гепаринизированным изотоническим раствором хлористого натрия. Полученный адин миллилитр...
Способ консервирования эритроцитов крови
Номер патента: 1091932
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Антипов, Бражников, Гайдук, Синцов, Федорова, Яушева
МПК: A61K 35/14
Метки: консервирования, крови, эритроцитов
...температурах и может найти применение в здравоохранении, 5 биологии и пищевой промышленности.Известен способ консервирования крови в жидком состоянии при отрицательных температурах в переохлажденном состоянии, в котором при 1 О добавлении растворов спиртов и углеводов.в крови получают понижение температуры кристаллизации до -12 С Г 1 Ъ фЭНаиболее низкую температуру кристаллизации получают при дополнительном введении биополимеров -16 С 23Недостатком известных способов является высокая, температура кристаллизации (до -16 С), что ограничивает возможности применения низких температур для долгосрочного хранения эритроцитов крови в жидком "остоянии.Цель изобретения - предотвращение потерь эритроцитной массы при хранении.Указанная цель...
Способ получения гранулята из водных растворов экстрактивных веществ безбелковой телячьей крови
Номер патента: 1743334
Опубликовано: 23.06.1992
МПК: A61K 35/14, A61K 35/16
Метки: безбелковой, веществ, водных, гранулята, крови, растворов, телячьей, экстрактивных
...101), Путем подачи в гранулятор воздуха с обьемной скоростью 800 мз/ч и температурой 70 С создают устойчивый псевдоожиженный слой. 166,6 л 20;-ного водного раствора актовегина (безазотистые экстрактивные вещества из телячьей крови) смешивают с раствором 1660 г коллидона 90 (полимер 1-винил-пирролидона), 38 мас.; от содержания экстрактивных веществ в 16,6 л воды и с помощью червячного насоса впрыскивают через три форсунки с диаметром сопла 1,2 мм в псевдоожиженный слой. При начальной скорости распыления около 600 г раствора актовегина и коллидона 90 г в 1 мин в псевдоожиженном слое устанавливаются стационарная температура 32-32 С и стационарная влажность примерно 15 .5 10 15 20 25 Через 2,5 ч при той же температуре подаваемого воздуха...
Способ определения пестицидной интоксикации рыб
Номер патента: 1693548
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Кесельман, Левин, Прокофьев
МПК: G01N 33/18
Метки: интоксикации, пестицидной, рыб
...равной половине максимальной, время полуокисления гемоглобина то,5 выражали в секундах, Полученные данные приведены в табл.1.Как видно из табл,1, воздействие ПХП на лещей в течение 24 ч достоверно снижает время полуокисления гемоглобина (1 о,5) на 42,8 (Р 0,02). При 48-часовой экспозиции ПХП отмечается достоверное снижение то,5 0,05).П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 исследовали действие ГХЦГ (гексахлорциклогексана) на кинетику полуокисления гемоглобина леща нитритом натрия. Концентрация ГХЦГ составляла 2 мг/л,Результаты исследования представлены в табл.2,Как видно изтабл.2, под влиянием ГХЦГ достоверно снижается время полуокисления гемоглобина лещей на 36 О/.. П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 определяли кинетику окисления...
Предыдущий патент: Способ получения окислительно-восстановительных ферментных препаратов
Следующий патент: Всесоюзная ш1жож lileie: i)t»l-lл г: . •vl; -; “•”-: . г tpahmeesacbinulmk
Случайный патент: Способ стыковой сварки оплавлением