Способ получения полихинофталоно•: “1”с•iip”c««a_ мъа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
293 О 5 Союз Соеетских Социалистических Республик(те 1367434/23 С 08 д ЗЗ/02 присоединением заявкиомитет по де Приоритет обретений и открытри Сосете МинистреСССР Опубликовано 15.1.1971. Бюллетень5 Дата опубликования описания 12.П 1.197 УДК 678,699+541.64Авторыизобретения В, В, Коршак, Е. С. Кронгауз и А. М. БерлинИнститут элементоорганических соединений АН СС явител ПОСОБ ПОЛУЧЕ НОФТАЛ О НО ОЛ С;, с пособам получе ние относится к с тероариленов.ен способ получен рмостойких пола ьзования в качест нителей для поли же для получения крытий. где У - Н, алкльньи лы; Х -- О - , - 50 С - С с диангидридами карбоновых кислот, взя О ных количествах, в и хлористого цинка (8 - 1 го веса мономеров). П кает по схемеили арильньш ра - , - СН 2 - или ароматических т тых в эквимолек рисутствии безво 0 вес. % от сумм оликонденсация п Способ заключается в осуществлении поли конденсации при нагревании в течение 6 -10 час при 200 в 2 С бис-(2-метилхинолп нов), СОтС АГ, ч РдА 0 0ГС, ГС,Лг СН - "гЭавкп и не раз- П олимеры пеО - ИОС, рно в амиднксиде. Получе лага ются стью илп ные и до 43 частич сульфо ика с 0,4362 г (О меллитовой кисло 170 С в токе сухого створимы полно того х растворителях ппропрп и димети Изобрете ния полиге Предлож лонов - те для испол ков, напол щих, а так ночных,поия полихинофтаеров, пригодных ве пресс-порошмерных связую- лаковых и пле:зЮЗнх. 3сна яь д икавязь етра- ляр- ного 1 г безводного хлорпс.002,цоль) диангдрда ы с перемешиванпем азота постепенно прп293015 20 Предмет изобретен и я Составитель М. Н, Богданов 1 едактор Е. П, Хорина Корректор О. С. Зайцева Изд.226 Заказ 53418 Тираж 473 Подписное 1 ЛНИИПИ Комитета по делам изобрегений и открытий при Совете Мшшстров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 бавляют в течение 20 лин 2,2,4,4-тетраметплбихполин-б,б, поднимая температуру до 190 С. После прибавления бихинолина температуру быстро поднимают до 240 С и перемешивание при этой же температуре продолжа. ют в течение б час. Продукт после охлаждения три раза обрабатывают кипящей разбав. ленной соляной кислотой в течение 1,5 час, затем трижды экстрагируют кипящей водой, отфильтровывают и высушивают. Получа 1 от 0,89 г вещества (90%-ный выход). Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полученного полимера в концентрированной серной кислоте при 25 С 0,32 дл/г.Полимер частично растворим в диметилформа миде, диметилацета миде, диметилсульфоксиде, М-метилппрролидоне, концентрированной серной кислоте; по данным дифференциально термического анализа температура его разложения превышает 460 С.П р имер 2. В условиях примера 1 проводят поликонденсацию 0,6248 г 2,2,4,4-тетраметилбихинолина с 0,6204 г диангидрида 3,3,4,4-тетракарбоксидифенилоксида в при. сутствии 1 г безводного хлористого цинка. После обработки продукта реакции, описанной в предыдущем примере, получают полимер с количественным выходом, Полученный полимер растворим в дпметилформамиде, диметилацетамиде, диметплсульфоксиде, М-метилппрролидозе; температура нача ла его разложения -430 С, приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в концентрированной серной кислоте прп 25 С 0,2 дл г.дят полпконденсацпю 0,6248 г 2,2,4,4-тетраП р и м е р 3, В условиях примера 1 прово дят поликонденсацию 0,6248 г 2,2,4,4-тетраметилбихинолина с 0,6444 г диангидрида З,З, 4,4-тетракарбоксибензофенона в присутствии 1 г безводного хлорисгого цинка. После обработки продукта реакции, описанной в приме 15 ре 1, получают полимер с количественным выходом. Приведенная вязкость его 0,5%-ного раствора в концентрированной серной кислоте 0,2 дл/г. Способ получения полихинофталонов, отличаюи 4 ийся тем, что эквимолекулярные количества бис- (2-метилхинолинов) и диангидридов 25 ароматических тетракарбоновых кислот нагре.вают в присутствии безводного хлористого цинка.
СмотретьЗаявка
1367434
В. В. Коршак, Е. С. Кронгауз, А. М. Берлин Институт элементоорганических соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C08G 73/02
Метки: 1"с•iip"c««a_, »ма, полихинофталоно•
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-293015-sposob-polucheniya-polikhinoftalono-1siipca-ma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полихинофталоно•: “1”с•iip”c««a_ мъа</a>
Способ определения воды в концентрированной серной кислоте
Номер патента: 1068810
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Богословский, Быкова, Венедиктова, Волохина
МПК: G01N 33/18
Метки: воды, кислоте, концентрированной, серной
...известный способ характеризуется невысокой чувствительностью - 40, невозможно определение низких содержаний воды (1 Ъ). В концентрированнойсерной кислоте выпадает осадок солиСН 5 М Н 250 которая практически нерастворима в диоксане. Часть водыпри этом задерживается осадком, чтоприводит к ошибкам в определенииводы. Кроме того, в известном спосо"бе нельзя использовать потенциометрическую индикацию точки эквивалентности из-эа высокого сопротивления диоксан-пиридиновой смеси. По этой же причине нельзя испольэовать куло- нометрический способ геиерации титранта.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа. Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения воды в концентрированной сернойкислоте,...
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1152929
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Васильев, Марков, Нейперт, Сущев
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...на 200-700 С ниже температуры газа-теплоносителя, подаваемого на предпоследнюю стадию концентрирования кислоты.Пример 1. В концентратор, разделенный на несколько камер, поступает серная кислота концентрацией 68% с температурой 120 С в количестве 10650 кг/ч. На предпоследнюю стадию концентрирования подается газ-теплоноситель с температурой 800 С в количестве 10000 нмз/ч. На последнюю стадию подается смесь 2000 нмз/ч газа с температурой 900 С и 500 нмз/ч атмосферного воздуха. Температура смеси газ с воздухом 700 С (на 200 С ниже, чем температура газа на предпоследней стадии). Доля воздуха в смеси составляет 0,25 ч на 1 ч газа-теплоносителя. Из концентратора вытекает кислота концентрацией 92,5% с температурой 225 С. Потери кислоты...
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1281511
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Андрианов, Багаутдинов, Голубев, Дерюжов, Лабутин, Пузаков, Сафин
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...поступают в конденсатор 8,где конденсируют и отводятся в сборник 10. Заданное остаточное давлениев сушильной камере поддерживают засчет конденсации испарившихся паровв конденсаторе, где в качестве холодильного агента используют воду при20 С. Вакуумирование исходной кислоты до остаточного давления 0,3-0,4 кПа обеспечивает такие условия, что воздух, выделяющийся при распылении кислоты, не накапливается в камере и конденсаторе из-за его полного растворения в продукте и конденсате и отвода вместе с ними. В случае поддержания давления свыше данного ин 12815 1тервала увеличивается остаточная растворимость воздуха в кислоте, т.е. приход воздуха при распылении кислоты превышает его уход, за счет того, что растворимость воздуха в камере .и...
Способ концентрирования серной кислоты
Номер патента: 1505896
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Колесов, Куцак, Нейперт, Сущев, Ханов, Хинич, Шутц
МПК: C01B 17/88
Метки: кислоты, концентрирования, серной
...на дС=2,7 НБО и температуры д =13 С.Следовательно, из предпоследней стадии выходит, а на последнюю входит кислота с С 92-2,7=89,3% и =220-13= 15 щ 207 С. Давление паров кислоты в смеоси газов на предпоследней стадии, численно равное давлению паров над 92 .-ной кислотой при 220 ф С, должно быть равно давлению паров над кисло той на выходе иэ предпоследней стадии.Уравнение равенства парциальных давлений251260 х 4, 79 (1 260+Х) х 2, 62,где Х - максимально возможное количество свежего нагретого газа, которое можно подать напредпоследнюю стадию; 302,62 - упругость паров над 89,3 -нойкислотой при 207 С.После подстановки находят Х=1040 м или 8 Х от общего расхода нагретого газа. Этой величине расхода соответствует кислота на следующей, третьейс...
Способ получения n-оксиамидов параалкилоксиарилуксусных кислот
Номер патента: 274732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жак, Жор, Жорж, Иностранна, Клод, Нгуен, Южный
МПК: C07C 103/30
Метки: n-оксиамидов, кислот, параалкилоксиарилуксусных
...270 мл метанола. К профильтрованному раствору добавляют в течение 1 час по каплям при перемешивании 49 г этил-хлор-бутоксифенилацетата, после чего смесь выливают на лед и подкисляют 20/о-ной соляной кислотой. Наконец, после обработки петролейным эфиром выделяют 29 г Х-окси-хлор-бутоксифенилацетамида (т. пл. 128 - 131 С).П р и м е р 3, Х-окси-аллилокси-хлорфенилацетамид.128,5 г ортохлорфенила (1 моль), 138 г безводного карбоната калия (1 моль), 121 г бромистого аллила (1 моль) и 20 мл ацетона смешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 6 час при энергичном перемешивании. После охлаждения добавляют 200 мл воды и раствор экстрагируют эфиром. Эфирную фазу промывают водой, карбонатом и снова водой, а затем высушивают над...
Предыдущий патент: Способ получения неокарборансодержащих кремнийорганических соединений
Следующий патент: Способ получения сополимерных полибензимидазолов
Случайный патент: Усилитель постоянного тока