Способ изготовления растворимой в органических кислотах гидроокиси хрома в виде сухого препарата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 28210
Автор: Вассерман
Текст
В ЗОБРЕТЕНЯ КОЕ, СВИДЕТЕЛЬСТ ИСА пособа изготовления растворимой в органических гидроокиси,хрома в виде сухого препарат сло К авторскому свидетельству Е, С, Вассермана, заявлен 1930 года (заяв. свид.65580), О выдаче авторского свидетельства опубликовано 30 нояб марта 932 года о.б рете ПреСпособ в орган ич хрома в в чающийся гидроокис нием ввод оримои оокиси , отлиейную ушиваприготовления раств еских кислотах гидр иде сухого препарата тем, что в свежеосажд хрома перед ее выс т глицерин или сахар.нпромпечатьсоюз. Тип. Печ. Труд", Зак, 2215 - 100 Гидроокись хрома, употребляемая в кожевенном и текстильном производствах, получается обычно в виде пасты с содержанием гидроокиси 10 в 15%. При попытках высушивания этой пасты с целью получения более концентрированного продукта гидроокись претерпе-. вает ряд изменений в свойствах, выражающихся прежде всего в потере способности растворяться в органических кислотах (уксусной, муравьиной,молочной).Это явление, называемое старанием", замечается не только при высушивании гидроокиси, но и при лежании ее даже в закрытом сосуде; оно препятствует широкому применению сухой гидроокиси там, где нужны уксусн окислы е, муравьинокислые и др. соли хрома, Втехнической литературе совершенно недается методов получения растворимой гидро- окиси хррма.Предлагаемый способ имеет целью получение легко растворимой в органических кислотах сухой концентрированной гидроокиси хрома.Способ заключается в том, что перед высушиванием гидроокиси, полученной осаждением из раствора соли хрома с помощью едких щелочей или карбонатов щелочей при температуре не свыше50 - бО, к ней предварительно прибавляется некоторое количество глицерина или сахара (или соответственно патоки, глюкозы, декстрина и т. и.). В результате получается сухой продукт, легко растворяющийся в уксусной кислоте, муравьиных и молочных кислотах, Такая сухая гидроокись хрома не теряет свойства растворяться при продолжительном лежании и может быть с успехом применена во всех случаях, когда нужны растворы хромовых солей органических и минеральных кислот, Нижеприведенный пример иллюстрирует метод получения растворимого гидрата окиси хрома,Пример. 100 г свеже осажденной при невысокой температуре и промытой гидроокиси хрома в виде пасты тщательно смешивается с. 10 - 20 г сахара или 5 - 15 г глицерина и высушивается при температуре 30 - 100. Вместо сахара можно брать патоку и т. п,
СмотретьЗаявка
65580, 04.03.1930
Вассерман Е. С
МПК / Метки
МПК: C01G 37/02
Метки: виде, гидроокиси, кислотах, органических, препарата, растворимой, сухого, хрома
Опубликовано: 30.11.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-28210-sposob-izgotovleniya-rastvorimojj-v-organicheskikh-kislotakh-gidrookisi-khroma-v-vide-sukhogo-preparata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ изготовления растворимой в органических кислотах гидроокиси хрома в виде сухого препарата</a>
Способ получения 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой кислоты в виде ее энантиомеров или рацемически активных соединений, или ее солей с аминами или металлами, или ее солей с минеральными или органическими ки
Номер патента: 910120
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель
МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66
Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров
...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...
Способ получения пигментов в виде пастизвестен способ получения пигментов в виде паст с применением пластификатора (связующего) трихлорэтилфосфата для окраски эластичного пенополиуретана. однако введение трихло
Номер патента: 169155
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ващун, Кузьмина, Покровский, Сергеева
МПК: C09D 17/00, C09D 3/64
Метки: введение, виде, однако, окраски, паст, пастизвестен, пенополиуретана, пигментов, пластификатора, применением, связующего, трихло, трихлорэтилфосфата, эластичного
...гментов в виде паст го пенополиуретана с о, отличающийся тем, я технологии процесса продукта, в качествесложный пол иэфир а основе адипиновой ля и глицерина). 21,7 - 1,9 Подписная группа10 Известен способ получения пиде паст с применением пластифзующего) трихлорэтилфосфатаэластичного пенополиуретана.Однако введение трихлорэтистему пенополиуретана в значни снижает механическую проваемого материала.Для упрощения технологии пулучшения качества продукта прспособ получения пигментов в видокраски эластичного пенополиуретачающийся в том, что в процессе иния пасты в качестве связующегосложный полиэфир (полиэфирнуюоснове адипиновой кислоты, диэтии глицерина в молярном со15,9:15,2:1,0), который является осходным компонентом для...
Способ получения производных циклопропанкарбоновой кислоты в виде их рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 1342408
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 67/08, C07C 69/743
Метки: активных, антиподов, виде, кислоты, оптически, производных, рацематов, циклопропанкарбоновой
...пара-толуолсульфокислоты. После возвращения ккомнатной температуре промывают водой органический слой, сушат его иконцентрируют досуха под уменьшеннымдавлением. Получают 1,6 г целевогопродукта.П р и м е р 93, 3-Феноксигидроксибензолэтантиоамид.25 В раствор 20 г Ы -циано-феноксибензилового спирта в 200 см толуолаззи 4,5 см триэтиламина барботируютсероводород в течение 22 ч, выливаютреакционную смесь на 1 н.водный раствор соляной кислоты, отделяют декантацией органический слой, промываютего водой, сушат, концентрируют досуха под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на двуокиси крЕм35ния, элюируя смесью бензол - этиловыйэфир уксусной кислоты (8:2) кристаллизуют в изопропиловом эфире и получают 18,5 г...
Способ пирогенации органических кислот
Номер патента: 1245
Опубликовано: 15.09.1924
Авторы: Виноградов, Гаврилов, Стадников
Метки: кислот, органических, пирогенации
...то требуется для разложения кислоты, то образующийся не- предельный углеводород полимеризуется.Катализатор готовится восстановлением водородом окиси железа, получаемой любым из известных способов.П р и м е р 1. Смесь жирных кислот из подсолнечного масла при пропускании через такую трубку с железным катализатором понижает свою кислотность до 2 - 5 и переходит в смесь предельных и непредельных углеводородов; температура реакции около 200.П р и м е р и. Нафтеновые кислоты являющиеся одними из наиболее стой-ких органических кислот, при одном пропускании через такую трубку с железным катализатором понизили своюкислотность с 256 до 7 и, следова-тельно, превратились в смесь цикличе-ских углеводородов; при повышенииотемпературы на 40 - 50...
Способ получения двуосновных органических кислот
Номер патента: 140055
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Жунко, Проскуряков, Соловейчик, Сурженко, Шувалов
МПК: C07C 51/31
Метки: двуосновных, кислот, органических
...сланца как нового вида сырья, в целях расширения сырьевой базы.Сущность способа заключается в том, что водно-щелочные и водные суспензии обогащенного сланца, содержащие 85% органической массы, окисляют при температуре 15 и под давлением 40 ата в продолжение 2 часов, В результате реакции получают в пересчете на окисленный кероген - 1% одноосновных кислот, 36,8% высокомолекулярных, нерастворимых в воде кислот и 207 о чистых двухосновных кислот, В состав последних входят Зб% янтарной, 18% глутаровой, 22,9% адипиновой и 23,1 % от себациновой до пимелиновой кислот. При доокислении высокомолекулярных кислот могут быть получены дополнительно 10% на исходный кероген двухосновных кислот, При таком двухстадийном окислении общий выход...
Предыдущий патент: Способ очистки гипосульфита, получающегося в виде отброса при производстве сернистых красителей
Следующий патент: Обработка руд и концентратов, содержащих вольфрам
Случайный патент: Предохранительный полок для углубки стволов