264388

Номер патента: 256750

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Икрина, Йва, Панора, Полуэктова, Симонов, Чайкина, Шагиева

МПК: C07C 51/353, C07C 59/70

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорзамещенных

...20 воляет:Упростить схему за счет устранения стадиивыделения кислоты после конденсации.Увеличить выход продукта за счет сокращения потерь на стадии выделения и за счет25 уменьшения гидролцза монохлоруксусной кислоты в присутствии неводного растворителя,Повысить качество целевого продукта засчет применения гексахлорбутадцеца, которыйне хлорируется сам и обеспечивает азеотроп 30 ную отгонку дцхлорфенола,Корректор С. М, Сигал Редактор Е. Б. Хорина Заказ 701/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр Савинова, 2 Кроме того, уменьшить количество сточных вод,П р и м е р 1. Получение 2-метил-хлор-феноксиуксусной кислоты.В четырехгорлую колбу,...

Номер патента: 635423

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Машбиц, Охотников, Хохлов

МПК: G01N 31/08

Метки: анализу, газа, газе, подготовки, примесей, пробы, содержащихся, хроматографическому

...анализируемого продукта, газа продувки (водород) и газа-носителя, а конец слоя сорбента соединен с фильтром 5, например, в виде нагретой до температуры Т никелевой трубки, который с помощью вентилей 6 и 7 подключен соответственно к линии сброса анализируемого продукта и разделительной колонке 8, связанной с детектором 9.Установка работает следующим образом, В исходном состоянии вентили 2, 3, 4, б и 7 закрыты. Открывают вентили 2 и 6 и пропускают через колонку 1 анализируемый продукт, при этом примеси из него сорбируются на насадке колонки 1, Далее закрывают вентиль 2 и открывают вентиль 3. На сорбент подается газ продувки, вымывающий в линию сброса основной несорбируемый компонент анализируемого продукта, находящийся в колонке 1....

Номер патента: 387271

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: G01N 25/48

Метки: кислот, кислотного, продуктов, производства, синтетическихжирных, числа

...а чис о омыления - сумму кислотного и эфирного При высокои вязкости продукта для ооеспечения полноты,протекания реакции необходимо увеличить скорость перемешивания и 10 геометричеокие размеры мешалки, а это,приводит к появлению дополнительной погрешности, эквивалентной несколькам единицам кислот;.ото числа.С целью обеспечения возможности опреде леня кислотного числа менее 1 О мг КОН на1 г предложен способ, заключаощийся в том, что анализируемую пробу нредварительно смешивают с водой, в колчестве 0,7 - 3,0 объема аналзнруемой пробы.20 При этом получапот однородную коллондную систему, сохраняющую низкую вязкость при температ рах ниже 50 С. исключающих гозможность побочных реакций. Следовательно, прирост температуры смеси происходит за...

Номер патента: 349943

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Волков, Всесоюзный, Гетманска, Коженков, Нестеренко, Проектный

МПК: G01N 31/16

Метки: а-сульфокарбоновых, жирных, кислот, продуктах, сульфирования

...является его невысокая точность, так как происходит соосаждение некоторой части темных примесей,сы в осамешают.происхопроводно анионаВзято Получено 0,9075 0,9008 0,8774 1,9 1,2 1,8 0,8904 0,8904 0,8904 10 смесях, составленных из четырех тов, входящих в сульфомассу,определения приведены в табл. 2. Таблица 2компонен- Результаты Компоненты, взятые для искусственной смеси Относительная ошибка, %Получено а-СКК, г Жирные кислоты а-СКК Н,ЯО Примеси 0,0819 0,0546 0,0546 0,0819 0,0819 0,0586 0,0073 0,0147 0,0073 0,0015 0,0365 0,0256 0,0292 0,0290 0,0219 0,0015 0,0008 0,0011 0,0008 0,0006 0,0813 0,0538 0,0545 0,0810 0,0825 0,7 1,5 0,2 1,1 0,7 П р и м е р 3. Определение а-сульфокарбоновых кислот в техническом продукте, в который добавляют все...

Номер патента: 291914

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боднарюк, Комиссарова, Коршунов

МПК: C07C 219/14

Метки: алкилбензойнб1х, аминоалкиловых, кислот, эфиров

...2-диэтиламиноэфирового эфира 3,5-ди-трет-бутилбепзойной кислоты.а) В колбу, снабженную термометром, обратным холодильником, ловушкой для воды и доходящим почти до дна колбы барботером для введения азота, загружают 46,9 г (0,2 г моль) 3,5-ди-трет-бутилбензойной кислоты (т. пл. 170 - 171,5 С; содержание основного вещества 98,2%; кислотное число 239), 29,3 г (0,25 г моль) 2-диэтиламиноэтанола и 20 мл ксилола. Смесь кипятят при непрерывной подаче слабого тока азота до прекращения отделения водного слоя в ловушке. В течение 5 час отделяется 5,7 мл водного слоя, За это время температура кипения смеси поднимается с 165 до 195 С. Потенциометрическим титрованием навески реакционной смеси спиртовым раствором едкого кали находят, что в смеси...