Способ получения n-тринитрометилмеркурn-нитраминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 252321 Своа Советских Социалистических РеспуоликКомитет по делам аооретеиий и открыт при Совете 1 т 1 инистро СССРубликовано 22,Х.1969. Бюллетень29 ания 18.11.19 та опубликования о Авторыизобретени А, Л, Фридман и В. П, Ивш аявите ОЛУЧЕНИЯ Х-ТРИНИТРОМЕТИЛМЕРКУР 1 Ч-Н ИТРАМИ НОВ ПО едмет изобретен 1 с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к области получения слабых окислителей и промежуточных продуктов в синтезе нитросоединений.Предложен способ получения К-тринитрометилмеркурч-нитраминов, заключающийся в том, что бис-(тринитрометил)-ртуть подвергают взаимодействию с А)-хлорч-нитраминами в среде эфира при температуре 10 - 25 С.Пример 1. Бис-(тринитрометилм ер кур) - этилендинитрди ам ин. К эфирному раствору 2,2 г 1 х 1,1 ч-дихлор-)х),Х-динитроэтилендиамина при 10 - 15 С прибавляют эфирный раствор 10 г бис-(тринитрометил)-ртути и перемешивают смесь 30 мин при 20 - 25 С, Выпавший осадок отжимают, промывают эфиром и сушат. Выход бис-(тринитрометилмеркур) -этилендинитрдиамина 4,45 г (51%); т. пл, 175 С (с разложением).Найдено, %: С 5,87; 1 Х 1 16,59,С,Н,1 О,;НдВычислено, %: С 5,64; 1 Х 1 16,47,Из эфирного маточника выделено 1,67 г (45%) хлорнитроорма с т. кип, 56 С (40 мм рт. ст.); пар 1,4510; т. кип. 56 С (40 мм рт. ст.); про 1,4500.Строение бис - (тринитрометилмеркур) -этилендинитрдиамина дополнительно подтверкдено его деструкциеи водным раствором едкого кали. При этом выделены калийнитроформ (выход 97%), окись ртути (выход 99%) и при подкислении маточника этилендинитрамин 5 (выход 93% ) .Пример 2. Х-(тринитрометил м еркур) - Ы-нитро- динитробутила м и н. Получен из 3,3-дпнитробутил-Ж-нитр- М-хлоратмина и бпс- (тринитрометил) -ртути по 0 методике, приведенной в примере 1. Выход75%; т. пл. 169 - 170 С (из воды).П р н м е р 3. 5-б и с- (т р и н и т р м е т и лм е р к у р) - 1 Х),Хд и н и т р о - 3,3 - д и н и т р опентаметилендиамин. Получен аналогично соединению, проведенному в примере 1; выход 43%; т. пл. 165 С. Строение доказано деструкцией щелочью,Спосоо получения М-тринитрометплмеркул- Х-нитраминов, отличающийся тем, что бнс(тринитрометил)-ртуть подвергают взаимодействию с тч-хлорпитраминами в среде эфира прп температуре 10 - 25 С с последующим выделением продуктов известными приемами.
СмотретьЗаявка
1253445
А. Л. Фридман, В. П. Ившин
МПК / Метки
МПК: C07F 3/10
Метки: n-тринитрометилмеркурn-нитраминов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-252321-sposob-polucheniya-n-trinitrometilmerkurn-nitraminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n-тринитрометилмеркурn-нитраминов</a>
Способ получения комплекса диалкилn-hhtpoamhhob с бис(тринитрометил)ртутью
Номер патента: 285928
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ившин, Ившина, Новиков, Тартаковский, Фридман
МПК: C07C 243/02, C07F 3/10
Метки: бис(тринитрометил)ртутью, диалкилn-hhtpoamhhob, комплекса
...в среде органического растворителя.П р и м е р 1. 0,9 г диметнлнптроамина добавилн к 5,5 г бнс (трннитрометил) ртути в 40 сло воды при интенсивном перемешивашш,Смесь нагрели до 80 С и охладилн до О=С. Выпавшие иглы отжали и высушили на воздухе, Получили 3,3 г комплекса (56%), Т. пл.59 - 60 С.Найдено, %: С 7,63; Н 1,41; Х 18,72 С 4 ЕЕ;Х 0 НД,Вычислено, %: С 8,14; Н 1,02; Х 19,00.П р и м е р 2, 1,2 г диэтнлннтроамина прнкапали в течение 3 лаан к 5,5 г бнс(тринитрометил) ртути в 20 сле воды прн комнатной температуре, прн этом сразу же начал выпадать мелкокристаллнческий белын осадок, Получили 3,1 г комплекса (50%). Т. пл. 73 - 74 С. Комплекс после кристаллизации нз четырсххлористого углерода имеет т. нл. 74 С.1-1 айдепо, %: С 11,84; Н 1,93;...
Способ получения бис-(триэтилсилил)-ртути
Номер патента: 1321725
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Вязанкин, Вязанкина, Гендин, Рыбин
Метки: бис-(триэтилсилил)-ртути
...12,9 г (0,05 моль) диэтилртути и 17,4 г (О, 15 моль) триэтилосилана нагревают до 160 С, Образующиеся пары поднимаются по вертикальной трубке из кварцевого стекла, которую облучают УФ-светом 9 =254 нм) от лампы ДБ-1. В верхней части трубки имеется обратный холодильник для возврата непрореагировавших реагентов в зону реакции. Под воздейст вием УФ-света пары триэтилсилана и диэтилртути вступают в реакцию. Обра зующая бис-(триэтилсилил)-ртуть с вается со стенок кварцевой трубки циркулирующим триэтилсиланом в куб,е и происходит ее накопление, Просс длится 5 ч. За ходом реакции едят по выделению газа. Через 5 ч Соотнора оС шениеЕгз Б 1 Н:;Ег НЯ 160 40 30 Выбор длинУф-света обусэтилсилана и20 УФ-свет в кор именяемо олнь овлен способность...
Бис-(этоксалилдиазометил) ртуть, проявляющая антимикробную активность
Номер патента: 1559679
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Андрейчиков, Вязникова, Дровосекова, Залесов, Наседкин, Семенова
МПК: A61K 31/305, A61P 31/00, C07F 3/10
Метки: активность, антимикробную, бис-(этоксалилдиазометил, проявляющая, ртуть
...2,2-ди 1-хлОР-(2 еб-дифенилпириобластях 1715 и 1620 см соответст- лий) стиилртути (11); хлорид2 еб-дифенил-(М. -хлормеркурстирил)- Этиловый эФир 3-диазо-оксопропа-: пирнлия (111)новой кислоты (исходное соединение): Как видно иэ таблицу соединенияИК-спектр, 1 е см , в,м.: 3098 (СН)е 15 1-111 уступают предлагаемому по аи 2160, 2117 (И ); 1740, 1631 (С=О)е тимикробной активности в 11,6, 1041259 (С-О-С). ПИР-спектрео е м д е , и 208 раз, соответственно, но менееНСС 1. 1,35 (тр 3 Н, СН); 4,35 (кветоксичны в 3,8 и 16 раз соответст 2 Н, СН) 6,45 (с, 1 Н, СН), Бис-(это" венно. По терапевтическому индексу,ксалилдиаэометил) Ртуть: ИКсктРе 20 .который является одной иэ важнейших, см-, в,м.: 2185, 2113 (Ю 1); 1715 характеристик биологически...
Бис-окси-феноксикетоксим-алканы, как комплексообразователи и способ их получения
Номер патента: 566837
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: C07C 131/00
Метки: бис-окси-феноксикетоксим-алканы, комплексообразователи
...протекаетно примеру 1.Получают 28,1 г конечного продукта в видепорошка светло-желтого цвета, выход 58, оттеоретического; т, пл. 204 в 2 С,ИК.спектр (таблетка с КВг): чс-н1641 см в .УФ-спектр (СС 1 а) (п-.лф) Хкакс 339 им;1 де 4,12.Найдено, ; С 61,39; Н 6,45; И 7,03.Сд Нао 1 ЧгОоВычислено, : С 61,85; Н 6,23; Ы 7,21.П р и м е р 3. Получение бис- (4-ацетоксимокеифеиокси) -1,2-этапа.10 г (0,25 г моль) едкого патра добавляютк доведенному до кипения раствору 41,8 г(0,25 г моль) 2,4-диоксиацетофеноноксима в250 мл этилового спирта, выдерживают прикипении 20 мин и добавляют в течение 1 часпри перемешнвании 20,9 г (0,12 г моль) 1,2-дибромэтана в 30 мл этилового спирта. Далеепо примеру 1.Получают 13,3 г конечного продукта в видепорошка...
Способ получения эфиров бис-(алкоксиметил)фосфиновых кислот
Номер патента: 192812
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бпб, Мухаметз, Шермерг
МПК: C07F 9/32
Метки: бис-(алкоксиметил)фосфиновых, кислот, эфиров
...(хлорметил) -фосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с алкоголятами натрия в среде соответствуюшего спирта при кипячении.П р и м е р 1. К раствору пропилата натрия в 15 пропиловом спирте, полученному путем растворения 3 г (0,14 моль) натрия в 150 лгл абсолютного пропилового спирта, прикапывают при температуре кипения раствора 15 г (0,073 моль) пропилового эфира бис- (хлорметил) - 20 -фосфиновой кислоты. Реакционную смесь нагревают при перемешивании 3,5 час, затем осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют пропанол, остаток разбавляют серным эфиром и снова фильтруют, Из фильтрата после от гонки эфира и разгонки продуктов реакции в вакууме получено 9,3 г (50,6") пропилового эфира бис- (пропоксиметил) -фосфиновой кислоты с...
Предыдущий патент: Способ получения р-нитроалкилфенолов
Следующий патент: Способ получения 4-нитрофлуорантен12-сульфокислоты
Случайный патент: Сепарирующий элеватор