217305

Номер патента: 891663

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Володарский, Григорьев, Щукин

МПК: C07D 233/28

Метки: 3-имидазолин, 3-оксида, карбоновых, кислот, нитроксильный, производных, радикал, содержащих

...с выходом 70%.П р и м е р 1, 2,2,5,5-тетраметил- -3-имидаз олин-ок сид-оксил-карбоновая кислота (1 ЙК раствору 0,3 г (0,0075 М)И аОН в 2 мл воды и 15 мл спирта прибаииют 1,17 г (0,005 М) 4-фенид,2,5,5-тетраметил-имидаз олин-оксид-оксила (Ш, А=Р), после его полного растворения присыпают при перемешивании при комнатной температуре 0,6 г (0,0025 М) 4-дихлорметил,2, 5,5-тетраметилЗ- -имидаз олин-оксид-оксида. После полного растворения смесь перемешивают еше 30 мин, выпавший в оса - док М аСЧ, отфильтровываот, спирт упаривают, промывают хлороформом, Водный ра 45 створ подкисляют до рН 1-2 10% НС 3 и кислоту (1 а) экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают над сульфатом магния, отфильтровывают, хлороформ упаривают, получают 0,42 г (84%)...

Номер патента: 521267

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, кислот, производных

...универ сальщам и позволяет получать 8 -эамещенные производные а- ( )-амино-( О( )алкилтиокарбоновых кислот, которые нельзя поцучить по известному способу.П р и м е р 1. 0,004 моляаиилида 35 с 4. -метилтио--хлоризомасляной кислоты растворяют в 40 мл 1 н. раствора аммиака в нитрометвне, (сулъфоланв и на ре ввют в запаянной ампуле при 50 С в тече ние 100 ч. ,40Рвстворитель отгоняют в вакууме, Образующийся хлористый вммоний осаждают абсолютным эфиром. К эфирному раствору.приоохлаждении до 0 С н перемешнвании прибав. ляют по каплям 0,15 н. эфирный раствор 45 соляной кислоты до кислой реакция. Осадок отделяют, растворяют в воде, прибавляют .5%-ный водный раствор кврбонвта натрия до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. ЮВьцяжку сушат нвд...

Номер патента: 443511

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Шнейдер

МПК: A61K 31/105, C07C 327/06, C07C 329/12, C07C 329/18

Метки: аминов, производных, серусодержащих

...и перекристаллизовывают из абсолютного этанола.Бесцветные кристаллы имеют т, пл, 88,Вычислено, %. С 40,4; Н 6,2; М 2,5; 8 34,1.СиН 35 ХО,Ьз, мол .вес. 565.Найдено, %: С 39,6; Н 6,2; Х 2,8; 8 33,9.П р и м е р 3. 1,3-Бис - (1 - ацетилдисульфан 2) -2-диметиламинопропан.К 21,6 г (0,05 моль) 1,3-бис-(бензолсульфонилтио) -2-диметиламинопропана в 400 млабсолютного ацетонитрила прибавляют приперемешивании при комнатной температурепорциями 11,4 г (0,1 моль) тиоацетата калия.Перемешивают 1 ч при 50 и реакционнуюсмесь оставляют охлаждаться, Выпавшуюсоль отфильтровывают. После выпариванияфильтрата в вакууме при 50 остаток растворяют в 300 мл хлороформа и промывают водой, два раза по 100 мл, Раствор хлороформасушат сульфатом натрия и...

Номер патента: 735166

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бо, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: амина, производных, солей

...качестве исходных соединений применяют 1,2-зпокси.З-о-метилфенокснпропаи и 2-(4-метоксифевил)-этиламин. Получают 2,9 г (57,5% тео-рии) гидрохлорида 3- 12- (4-метоксифенокси)- -этиламино 1.1-о-метилфеноксипропайсда -2 с т, пл, 168 С,П р и м е р 6. Повторяют пример 1,ио в качестве исходных соединений применяют1,2-эпокси-З-о.метилфеноксипропаи и 2-(3,4-диметоксифенокси)-этипамнн. Получают 2,1 г5 735166сифенокси)-этнламино.1 о.метилфеноксипропа. д) 3-2-(4.окснметилфенокси).бутиламино 3оП р и м е р 7. Повторяют пример , но нование), выход 58% теории;в качестве исходных соединений применяют е) 3 - 2.(4-оксифенокси).этиламино 3.1.о 1,2 эпокси.-З.о.цианофеноксипропан и 2-(4-окси- -этилфеноксипропанол.2- с т, пл, 135 С (НС 8),фенокси).этиламин,1...

Номер патента: 375842

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/32

Метки: амина, производных

...комнатнойтемпературе в течение 30 мин. Раствор фильтруют и к фильтрату добавляют в достаточном количестве 2 н. водный раствор гидроокиси натрия с целью увеличение рН растворадо 9,0 - 12,0. Смесь экстрагируют 20 ч. этилацетата и экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают досуха. Из этанолавыкристаллизовывают твердый осадок, который и представляет собой 3-изопропиламино 1-(4-пропионамидофенокси) - 2 - пропанол ст. пл. 133 - 135 С.Повторяя данный процесс с использованием 3-алкиламино- (4-аминофенокси) -2-пропанола вместо 1- (4-аминофенокси) -3-изопропиламино-пропанола и с использованиемсоответствующего ангидрида кислоты вместопропионового ангидрида получают следующиесоединения:1-(4-бензамидофенокси)-2-изопропиламино 2-пропанол с т....