Способ получения а-хлоралкилсульфохлоридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 186455
Авторы: Абрамов, Губайдуллин
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республиктельстваависимое от авт, с Кл. 12 о, 2303 Заявлено 06 1.1966 ( 1047883/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 03.Х.1966. Бюллетень1 ПК С 07 сДК 547.269.3.07(088,8 Комитет по делам зобретений и открмтий при Совете Министров СССРкования описания З.Х,196 Дата о Авторыизобрете С, Абрамов и М. Г. Губайдулли явит а-ХЛОРАЛ КИЛСУЛЬФОХЛ ПОСОБ ПОЛУЧЕ Выпавший на дно хлористый натрий отфильтровывают и промывают 20 мл четырех- хлористого углерода. От фильтрата отгоняют четыреххлористый углерод и хлорокись фосфора, остаток перегоняют при температуре 60 - 63 С и давлении 12 мм рт. ст. Выход продукта 12,7 г или 72% от теоретического.Найдено в %: С 1 40,92, 40,98.СзН,ЯОеС 12.Вычислено в %: С 140,11,Полученный продукт представляет собой маслообразную жидкость желтоватого цвета с резким запахом. Известен способ получения а-хлоралкилсульфохлоридов, зак,пючающийся в хлорировании тиоальдегидов в водной среде при пониженных температурах.С целью упрощения процесса, предложен способ получения а-хлоралкилсульфохлоридов, заключающийся во взаимодействии пяти- хлористого фосфора с бисульфитными производными карбонильных соединений в среде нейтрального растворителя, например четыреххлористого углерода, при температуре 70 - 75 С. Целевые продукты находят применение в качестве исходных для получения инсектицидов. 5 трехгорлую колбу емкостью лкой и обратным холодильни г (0,1 моль) бисульфитноо ацетона и 100 мл сухого чео углерода. При интенсивномприсыпают 41,7 г (0,2 моль) фосфора порциями примерно е введения всего пятихлористомпературу поднимают до 75 С ом перемешивании поддержива час,Способ полдов, отличшо20 ния процессабонильных соствию с пятихтрального рахлористого у25 75 С. килсульфохлорис целью упрощероизводные каргают взаимодейором в среде нейример четырехмпературе 70 чсния а-хлорал ийся тем, что,бисульфитные динении подвер ористым фосф творителя, нап лерода, при теПример. В 250 мл с меша ком помещают го производног тыреххлористог перемешивании пятихлор истого по 3 - 4 г. Посл го фосфора те и при постоянн ют ее в течение едмет изобретени
СмотретьЗаявка
1047883
В. С. Абрамов, М. Г. Губайдуллин
МПК / Метки
МПК: C07C 303/02, C07C 309/80
Метки: а-хлоралкилсульфохлоридов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-186455-sposob-polucheniya-a-khloralkilsulfokhloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а-хлоралкилсульфохлоридов</a>
Способ удаления фосфора из чугуна без удаления углерода
Номер патента: 18790
Опубликовано: 31.01.1931
Автор: Шенк
МПК: C21C 5/28
Метки: углерода, удаления, фосфора, чугуна
...года. распространяется на 15 лет от 31 января 193 редмет патента,Типографии Йврвой Артели Советский Нвчатяии, Моховая,Известно, что фосфор весьма быстро удаляется из расплавленного чугуна в шлак, если чугун при температуре, немного превышающей точку его плавления, подвергается действию окислителей при наличии основных шлаков. Выгорание же угле- рода чугуна с образованием окиси углерода (СО) начинается лишь при температурах, значительно превышающих температуру плавления чугуна.При сгорании углерода окисление фосфора прекращается и появляется вновь лищь после совершенного удаления углерода из металлической ванны, Изобретатель предлагает удалять фосфор из чугуна без удаления углерода путем продувки его окисью углерода или газами,...
Способ получения 2-хлор-4-алкокси-1, 3, 2-оксазафосфолинов-3
Номер патента: 505650
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C07F 9/06
Метки: 2-оксазафосфолинов-3, 2-хлор-4-алкокси-1
...Тсхред А. Камышникова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Пзтп",с Н ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патентждается данными элементарного анализа, молекулярной рефракции и ИК-спектроскопии,ИК.спектр, см . 1620 (С - 1 Х), 1240 (Р -в О а,-), 70, 720 (Р - 1 Х), 520 (Р - С 1).П р и м ер 1, Получение 5,5-диметилэтокси-хлор,3,2-оксазафосфолина-З.Смесь 16,0 г (0,12 г-люль) этилового эсзпра а-оксииминоизомасляпой кислоты и 24,3 г(0,24 г-моль) триэтиламина в 100 мл сухогодиоксана охлаждают до 10 С и прц перемешивании прибавляют по каплям в течение1,5 час раствор 16,3 г (0,12 г-моль) треххлористого фосфора в 15 мл сухого...
Способ получения сульфонов
Номер патента: 509218
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 147/04
Метки: сульфонов
...100 мл порция. м: этилового эфира. Эфирные слои (объединен. ные) промывают водным раствором бикарбоната нэ: ч, сушат над сульфатом маппя, После отгонкн, нра получают фенилретинилсульфои.П р и м е р 3 В колбу аналогичную описанной в примере 1, вносят раствор 1,12 г трет - бутилата калия в 12 мл тетрагидрофуран охлаждают доС, затем вносят раствор в 2 г фенилретннилсульфона в 10 мл тетрагидрофурана, Затем приливают раствор 1,12 г 4хлор2 - метил - 1 трет - бутоксибутен.:в Вмл тетрагидрофурана. Выдерживают 15 час при .71 С, затем 3,75 час при -50 С. Реакционную массу выливают в смесь 100 мл воды и 100 мл эфира. После декантации, экстракции этиловым эфиром водного слоя, сушки эфирных слоев анало. гичпо описанному в примере 1,...
Способ получения -фосфор ш замещенных кетонов
Номер патента: 697520
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Куркин, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/40
Метки: замещенных, кетонов, фосфор
...орга.нического растворителя - эфира или гептана -в атмосфере инертного газа при температуреот -20 до +20 С.К отличительным признакам способа относит. Ося использование в качестве металлическогопроизводного карбонилького соединения натриевого енолята кетона, в качестве органическогорастворителя - эфира или гептана и проведениепроцесса в вышеописанных условиях,15Описываемый способ получения а фосфор(1 1).замешенных кетоков позволяет получатьсоединения самого различного строения в мягких условиях из легкодоступных реагентов.,Выход продуктов составляет 55 - 80%, Предложен. 2 оный способ отличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Исходный натриевый енолят кетона получа.ют кепосрелствекно перед проведением...
Способ получения производных гомопиримидазола
Номер патента: 419033
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранное, Иностранцы, Йожеф, Петер, Химических
МПК: C07D 239/70
Метки: гомопиримидазола, производных
...воды и подщелачивают 1 О/о-ным раствором 1 Ча 2 СОз до рН 9. При этом выделяется свободное основание в виде блестящих кристаллов, которые фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 220 г кристаллов бледно-кремового цвета, которые обычно плавятся при 6 - 62 С, но эта температура плавления для них не характерна; при различных опытах получали температуры плавления от 55 до 85 С. Причина этого - неодинаковое содержание воды в основании. Высушенное над Р 208 основание плавится при 94 - 95 С. 3-Карбэтокси-оксо-метилгомопиримидазол с такой температурой плавления получают, если первоначальный продукт с т. пл. 61 - 62 С перекристаллизовывают из семикратного количества абсолютного этанола.Найдено, /,; С 62,06; Н 5,12; Х 12,10.С 2 Н...