Способ получения меченой 0-метилизомочевины-ы15

Номер патента: 891633

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко

МПК: C07C 69/12

Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры

...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...

Номер патента: 536169

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Алексеева, Бурде, Ивакин, Подгорная

МПК: C07C 101/40

Метки: 3-окси-4-амино-глутаминовая, вещества, качестве, кислота, комплексообразующего, металлами, редкоземельными

...- глутаминовой кислоты, например, ки пячением с концентрированной соляной кислотой, целевой продукт выделяют известными приемами.П р,и м е р, 3-Окси-амино-Р 1. - глутамиповая кислота. 45К раствору 20 г диэтилозого эфира ацетондикарбоновой кислоты в 60 мл абсолютного эфира добавляют 25 г СаСО к полученной суспензии при перемешизании з течение 3 и прикапывают из воронки, охлаждаемой сна ружи сухим льдом, 20 г хлористого нитрозила при температуре реакционной массы 15 С, перемешивают еще 2 ч и затем оставляют при комнатной температуре на ночь. Осадок отфильтровывают, эфир отгоняютполученное 55 желтое масло растворяют в 30 мл ледяной уксусной кислоты, раствор добавляют по каплям,в течение 1 ч 30 мин при перемешивании и 15 С к суспензии 20 г...

Номер патента: 680999

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Горшкова, Морозова, Смирнов, Стронгин

МПК: C02F 1/66

Метки: воды, кислоты, полихлоризоциануровой, солей, сточной

...кислоту, нейтрализовали6,4 г 15-ного раствора щелочидо рН 8,2. Выпавший осадок цианурата натрия содержал 0,54 г циануроной кислоты. 150 г Фильтрата,содержащего 0,0295 г цианурата натрия и 17,6 г хлористого натрия,нейтрализовали 0,02 г 36-ной соляной кислоты до рН 6,5 для превращения цианурата натрия в циануровуюкислоту и пропускали через адсорбционную колонну с активированнымуглем марки АРдля поглощенияциануровой кислоты,В полученном фильтрате, содержащем 17,7 г хлористого натрия,циануровую кислоту потенциометрически не обнаруживали. Содержание об"щего азота по Кьельдалю составляло0,09 г/л,102030354045 11 елью изобретения является упрощение способа очистки сточной водыпроиз в одс тв а полихл ори з оци а н уров ойкислоты,...

Номер патента: 503517

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Габор, Геца, Гиорги, Ева

МПК: C07D 209/18

Метки: индолилуксусной, кислоты, производных, солей

...кнему 8 мл а-пиколина, а затем при 0 5 Спроизводят приб авление р аствор а 24,8 г(0,08 моля) хлорангидрида 2 - бромтиазолкарбоновой кислоты в 200 мл толуола. Реак 15 ционную смесь перемешивают в течение 2 ч,затем отфильтровывают, промывают водой ивстряхивают с 120 мл разбавленной солянойкислоты 1: 1. После отделения водной фазыорганическую фазу упаривают в вакууме поч 20 ти досуха. Выделившуюся после охчажденияв осадок солянокислую соль К-(2-бромтиазол- ил - карбоил) -Х- (и - метоксифенил)- гидразина отфильтровывают через фильтр ввакууме, продукт на фильтре, промывают не 25 большим количеством бензола, сушат на воздухе, после чего растворяют в воде и производят нейтрализацию углекислым натрием.Выход 12,6 г; т. пл, 125 126 С.12,6 г М-(2 -...

Номер патента: 615059

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Михайлов, Поволоцкий, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 53/22

Метки: агента, качестве, кислот, монокарбоновых, полиразветвленных, смесь, солеобразующего

...СОЛЕОБРАЗУЮШЕГО АГЕНТ СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И зобрете относится к смеси полмонокарбоновых кислот могут быть использова солеобразуюшего агента теоретически возможной кявляется неэкономичным при промышленм применении.Поэтому выявление. новых соединений пригодных в качестве солеобразователей имеет важное практическое значение,Обнаружено, что наличие в молекуле монокарбоновых кислот заместителей в оС -положении к карбоксильной группе н алкильных групп в различных положениях углеродной цени молекулы обеспечивает преимушества сиккативам на основе смеси полиразветвленных монокаронцентрации, что азветвленн ых порк), которы ы в качестве но ссах ой ц стракции, а также в лак ышленности, и к способу ее получения, Смесь поли зветвленных монокарбоеет...