Способ получения смлзки для титановых изделий

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 873647

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Корсунский, Матвеев, Седов, Станко

МПК: C07C 53/19

Метки: иодалифатических, йода, карбоновых, кислот, меченных, радиоизотопами

...процесса,поскольку процесс длится более 4 ч,сравнительной низкий радиохимическийвыход, а также необходимость проведения процесса в токе азота.Цель изобретения - повышениевыхода целевого продукта, а такжеинтенсификация и упрощение процесса.Цель достигается описываемымспособом получения щ-йодалифатических карбоновых кислот, меченныхрадиоизотопами иода общей формулы В качестве исходных соединенийв предлагаемом процессе используютЬ-йодалифатические карбоновые кислоты, в которых ввиду большой реакционноспособности Ссвязи посравнению С С-Вг связью обмен иодана радиоактивный иод изотопныйобмен 1 идет намного легче. Примене ние данных исходных соединенийдает воэможность сократить времяполучения целевых продуктов до 1 ч,повысить...

Номер патента: 237875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова

МПК: C07B 59/00, C07C 63/70

Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами

...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...

Номер патента: 1161458

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Аликберова, Бараш, Живейнова, Зверев, Костина, Рукк, Степин

МПК: B01J 41/08, C01B 7/13

Метки: йода, йодистоводородной, кислоты, примеси, раствора

...кислоту с концентрацией 42 мас.% Н 1 и остаточным содержанием иода 0,01 г/л, В этих условиях до проскока очищено "440 мп, Емкость сорбента по иодусоставляет 0,88 г 1, на 1 г сухого волокна. После отработки волокно регенерируют путем выгрузки иэ колонки и обработки в статических условичх 20 мл 5%-ного раствора гидразина в течение часа, после этого волокно, отделенное от регенерирующего раствора на вакуум-фильтре, заливают водой и вновь загружают в колонку.П р и м е р 2. 10 г слабоосновного ионообменного волокна на основе полиакрилнитрила, содержащего карбоксильные и иминогидразидинметильные функциональные группы,замачивают и загружают 15 в колонку по примеру 1, после чего обрабатывают 20 мл 5%-ного раствора иодистоводородной .кислоты...

Номер патента: 586178

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Букалов, Вальдман, Вальман, Никерова, Тусеев

МПК: C07F 9/22

Метки: амиды, бис-октадециламидофосфористой, бутадиен, каучука, кислоты, нитрильного, основе, резин, стабилизаторы, эфиры

...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...