Способ получения туалетного мыла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166082
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авторского свидетельства-5) Кл. 2 Заявлено 08 Х.1962 ( 777198 с присоединением заявки-Приоритет -Опубликовано 10.Х 1,1964, БюллетеньДата опубликования описания 19.Х 1.196 ПКС 1 Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССРБ орцова, Н. Н, НикитиК, И. Агафонова Заявител АЛ ЕТ НОГО МЬ 1 Л ОСОБ ПОЛУЧЕН 2 П р и м е р 1, В аппарат с мешалкой загружают 1 вес. ч. борной кислоты и 20 вес. ч.глицерина. При непрерывном перемешивании туда же добавляют раствор КОН (5,8 вес, ч, 5 КОН, растворенных в 25 вес. ч, дистиллированной Н.О), а затем 5,5 вес. ч, винной кис.лоты, 18 вес. ч, пропиленгликоля, 1,5 вес. ч, п-оксибензойной кислоты и 2,5 вес. ч, бензойной. Реакционную массу геремешивают и до бавляют 12 вес. ч. диэтаноламина и 1 вес. ч.нитр илтриуксусной кислоты. Дл я выработки хорошо полируемого и сохраняющего высокое качество мыла полученный антиоксидант вводят В мыльную стружку после загрузки ее В 15 мешальную машину и добавляют 1 Х 1 а,10,обычным путем вводят другие добавки и хорошо перемешивают мыльную массу. П р и м е р 2. В аппарат с мешалко 20 жают 183 вес. ч. глицерина, 15 вес. ч кислоты и при переме 1 пивании до 390 вес. ч. 18 - 20/,-ного водного КОН, 71 вес. ч. винной кислоты, 17 этиленгликоля, 25 вес, и, бензойпой и 25 1 г-оксибензойной кислоты. После 30 и мешивания добавляют 120,0 вес. ч, с и триэтаноламина и 1 вес. ч, нитрилт ной кислоты. Вводят апгисксидант в ь стружку, как описано в примере 1,30й загру. борной бавляют раствора 1 вес. ч, 15 вес. ч. пн перемеси ди- оиуксус 11.1 ЛЬНУЮ Подиасная груигга31 д. вторызобретения А. А. Зеленецк Известен способ получения туалетного мыла путем омыления жирных кислот с введением в качестве стабилизатора сложных эфиров, выделенных из продуктов окисления парафина, Однако мыло, получаемое таким способом, недостаточно стабильно при хранении.С целью повышения стабильных свойств мыла предложено в качестве стабилизатора использовать композицию, состоящую из смеси калиевых солей борной, винной, бензойной, и-оксибензойной и нитрилтриуксусной кислот, глицерина, диэтаноламина и 1 или) триэтаноламина, этиленгликоля или пропиленгликоля и воды.Получают стабилизатор под названием Антал нейтрализацией названных кислот водным раствором едкого кали в среде глицерина и этиленгликоля. Без выделения солей в реакционную массу добавляют смесь дни триэтаноламина и нитрилтриуксусной кислоты,Введение полученного стабилизатора ь мыло способствуют лучшему распределению краски и отдушки, улучшает пол ирующие свойства мыла, предохраняет его от прогоркания, способствует сохранению цвета и запаха отдушки,Стабилизатор Аптал проверен в образцах мыла на фабрике Свобода и Невском мыловаренном заводе,Ж 31- . Н, Новикова ЩфН 7: -.166082 Предмет изобретения Эф фвМ Редактор Л. Г, Герасимова Текред Ю. В. Баранов Корректор Ю. М. Федулова Заказ 2821/18 Тираж 525 Формат бум, 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения туалетного мыла путем омыления жирных кислот с введением стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильных свойств мыла,в качестве стабилизатора используют композицию, состоящую из смеси калиевых солей борной, винной, бензойной, и-оксибензойной и нитрилтриуксусной кислоты, глицерина, ди этаноламина и (или) триэтаноламина, эти.ленгликоля или пропиленгликоля и воды,
СмотретьЗаявка
777198
МПК / Метки
МПК: C11D 9/26, C11D 9/30, C11D 9/48
Метки: мыла, туалетного
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166082-sposob-polucheniya-tualetnogo-myla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения туалетного мыла</a>
Диамиды нафтилфосфорных кислот как стабилизаторы полиамидоимидов
Номер патента: 563421
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Анненкова, Баранова, Гурьянова, Коварская, Коханов, Павликов, Скрипко
МПК: C07F 9/24
Метки: диамиды, кислот, нафтилфосфорных, полиамидоимидов, стабилизаторы
...сухого бензола нли толуолремешивании постепенно добавляют раствор60 г (0,23 г моль) дихлорангидрида р-нафтилфосфорной кислоты в 200 мл сухого бензола(или толуола). Реакционную массу выдерживают при кипении 3 часа и горячей отфильтровывают от выпавшего осадка солянокислого анилина, промывая его на фильтре 100 млгорячего бензола (или толуола). Из фильтрата при стоянии выпадают белые кристаллыдианилида р-нафтилфосфорной кислоты стемпературой плавления 162 - 163 С. Продуктперекристаллизовывают из бензола. Получают 52 г (71% от теоретического) дианилидар-нафтилфосфорной кислоты. Температураплавления 163 - 164 С.Элементный состав С 22 НиИ 202 Р.Вычислено, %: С 70,59; Н 5,08; И 7,49;Р 8,29.Найдено, /,: С 71,11; Н 5,42; М 7,36; Р 8,30,Пример 2....
Эфиры бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной кислоты как стабилизаторы эластомеров
Номер патента: 556146
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/165
Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры
...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...
Диамиды 0-21-(бензтриазолил -2) -4-алкилфенилфосфористой кислоты как стабилизаторы резин
Номер патента: 523106
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: 0-21-(бензтриазолил, 4-алкилфенилфосфористой, диамиды, кислоты, резин, стабилизаторы
...и термометром, загружают( 1 11,26 г (0,05 моль) 2-(2 -окси-метилфенил)-бензтриазола и 12,37 г (0,05 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кислоты. Реакцию ведут при температуре 120-130 оС с отгонкой выделяющегося диэтиламина, Всего отгоняют 3,76 г (97,5%) диэтиламина. По окончании реакции содержимое колбы выдерживают при указанной температуре 0,5 час.Получают 20,5 г (около 100%) тетраэтилдиамидо-2- 1-( бензтриазолил)1 -ьо о 4-метилфенилфосфита; 3 ) 1,5219;0,9835; К 0,11 (силуфол, система - бензол).Найдено, %, С 63,24; 63,38; Н 7,64;7,78) Й 17,93; 18,12; Р 7,94; 8,03.ЗО21 ЗОВычислено, %: С 63,03; Н 7,58; М 17,51; Р 7,74.П р и м е р 2. Тетраметилдиамидо- -2- 1-(бензтриазолил)3 - 4-метилфенилфосфит.По примеру 1 из 11,26 г 2-(2 -окси...
Способ получения простых диэфиров п-оксибензойной кислоты
Номер патента: 883007
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов
МПК: C07C 65/21
Метки: диэфиров, кислоты, п-оксибензойной, простых
...А, Дзятко Редактор В. Данко Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская набрр д. 4/5Заказ 10110/29 Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ние стадии выделения целевого продукта - не требуется стадия омыленияэфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 10,76 г(0,075 мол)хлорекса,522,.85 г (0,15 мол) п-оксибензойнойкислоты, 15,9 г(0,15 мол) безводного карбоната Юа и 200 мп диметилформамида (ДМФА) . Содержимое нагреваютдо 145 С и выдерживают при этойОтемпературе 4 ч. Затем охлаждают доо50 С, выливают в 500 мп воды и подкисляют 10 Ъ-ным раствором солянойкислоты. После переосаждения из 5 ного...
Способ выделения смоляных и жирных кислот из сульфатного мыла
Номер патента: 73465
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: C11C 1/00
Метки: выделения, жирных, кислот, мыла, смоляных, сульфатного
...жирных и смоляных кислот таллового масла, продукт получается ухудшенного качества. Для устранения этих недостатков предлагается способ разложения сыр:;Го сульатт 1 ого мьла, Закл 1 о 1 ающцйся в тсм, что указанное мыло предварительно растворяют в десятикратном количестве воды, добавляют такое же колцчестьо органцческого растворителя (бензин, дихлорэтан), ц при нагревании смеси до 50 - 60 С и перемешнвании процуска 1 от углекислый газ. Слой расгворителя, содержащий преимущественно смоляные кислоты, отделяют, а к водному раствору мыла 21 Р вновь добавляют такое же количество растворителя, Операцию повторяют несколько раз. В результате получают растворы, содержащие уменьшающееся количество смоляных кислот ц возрастающее количество жирных...
Предыдущий патент: Способ получения смлзки для титановых изделий
Следующий патент: Огнеупорная насадка для рекуператоровnpo. jvibim
Случайный патент: Установка для смешения жидкостей