163351

Номер патента: 374344

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баранов, Брискина, Донина, Дурнова, Седл

МПК: C08G 59/42, C08G 63/46, C09D 167/02

Метки: алкидно-эпоксидной, водоразбавляемой, смолы

...необходимом для доведения рН до 7,0 - 8,0.Пр и м е р 1. В реакционную колбу загружают 376 г жирных кислот таллового масла и 0,5 г триэтиламина, включают ток СО нагревают реакционную смесь до 140 С. Во время подъема температуры при 110 С загружают 269 г эпоксидной смолы с эпоксидным эквивалентом 450 - 60 525, При 140 - 145 С продолжают выдержку;в течение 2 час, загружают 126 г фталевого ангидрида и выдерживают при 140 С еще 2 час. За время выдержки кис.лотное число массы уменьшается до 130,иг в 5 КОН/г, После этого, поднимают температуру до 160 С, загружают пентаэритрит и продолжают нагрев до 200 С. 11 ри этой температуре реакционную массу выдерживают до кислотного числа 7 - 5 л.г КОН/г. Затем прэводят охлаждение до 140 С, загружают...

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...

Номер патента: 693237

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Злобина, Мозолева, Непомнящий, Ратов, Уваров

МПК: G01N 27/78

Метки: анализа, методом, смол, спектроскопии, эпоксидных, ямр

...обеспечивают протекание50реакции уксусного ангидрида исключительно с гидроксильными группами смолы безраскрытия эпоксидных циклов. Выбраннаятемпература обеспечивает полное взаимодействие ОН групп с уксусным ангидридом за приемлемое время (1 ч.) В спектре ацетата при полном отсутствии поглощения в области валентных колебаний ОН1:при 3470 см полоса поглощения анти 37 4симметричных колебаний СН эпоксидных групп при 918 см неизменна по сравнению с ИК спектром исходной смолы. В спектре ПМР ацетана эпоксидной смолы сигналы протонов эпоксидных циклов при 2,8 - 3,15 млн сохраняются.Сигнал протонов метиновых гидроксил содержащих групп так же, как и при обработке трихлорацетилэцианатом, смещен в слабое поле по отношению к сигналам протонов...

Номер патента: 758753

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Мадалиев, Маматов

МПК: C08L 63/10

Метки: порошкообразной, смолы, фурано-эпоксидной

...вес,ч, трифурилбората. Совмещают при 150+2 С в течео ние 2 ч. Выход 90%. Свойства приве дены в таблице.П р и м е р 22. Аналогично приме" ру 1 загружают 100 вес,ч, эпоксидной диановой смолы, 100 вес,ч. дифурфурилиденциклогексанона,12 вес.ч, 15 полиэтиленполиамина и 10 вес.ч. трифурилбората. Процесс проводят при 180+2 С в течение 1 ч. Выход смолы составляет 90%. Свойства приведены в таблице20П р и м е р 23. Аналогично примеру 1 загружают 100 вес.ч, эпоксидной диановой смолы, 100 вес.ч. 1,9- -ди(с" фурил)-нонантетраен)-1,3,6 8- -он, 12 вес.ч. полиэтиленполиами на и 10 вес,ч, трифурилбората. Процесс ведут при 140+2 С в течение 1,5 ч. Выход 90%, Свойства приве" дены в таблице.П р и м е р 24. Аналогично при- З 0 меру 1 загружают 100 вес,ч,...

Номер патента: 509245

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Джоел, Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: малосернистогокотельного, топлива

...количеством разбавителя. Однако при 427 С общее количество ароматических, попадающих во вторую стадию, может не быть достаточно большим для растворения смол и асфальтенов и для достаточного снижения их вязкости, чтобы шло десульфирование. Соответственно, для достижения оптимального десульфирования нужно применять соответствующий баланс ароматических и насыщенных углеводородов. Его можно легко апределить экспериментально для данного потока продуктов, подвергающихся десульфированию. Например, если сырьем служит остаток, представленный верхним погоном, обозначенным сплошной линией на фиг, 4, то лучшие результаты получают при испарении при температуре, обеапечивающей разделение при 343 С, несмотря на повышенное давление испарения. Это...