161910

Номер патента: 612630

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Карл, Раймонд

МПК: C07D 405/04

Метки: пиперидина, производных, солей

...(5-ного) при 70-80 С и исходномдавлении 80 бар. За 15 ч 50 поглощается теоретическое количество водорода. Гидрирование прекращают, катализатор отфильтровывают и фильтрат упариаают в вакууме. Остаток раство- .ряют н 500 мл 10-ного водного раство ра метансульфононой кислоты, кислый раствор экстрагируют эфиром. После этого доводят водный раствор до рН. 12 прибавлением 30-ного раствора едкого натра, экстрагируют 1 л хлороформа, сушат сульфатом натрия, фильтруют и упаривают, Остаток подвергают фракциониронанной перегонке в высоком вакууме. Перегоняющаяся при 120-125 С и 0 1 торр Фракция предстанляет собой В 65 4-(5-метил-бензофуранил)-пиперидин который после перекристаллизации из пентана плавится при 51-53 С. При действии раствора хлористого...

Номер патента: 1726473

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Гасанов, Маврин, Мифтахов, Соколов, Тимергалеев

МПК: C07D 211/14, C07D 213/30, C07D 213/38

Метки: ингибиторов, качестве, коррозии, пиперидино-4-пиридинметана, производные, стали

...на хроматографические пластинки "5 ого" сирглы 25 Ка а ег (Чехословакия). которые помещают в стакан для хроматографии с растворителем, Г 1 осле подьема фронта растворителя на 120 мм пластинку высушивают и проявляют в парах йода, Яг для а = 0,69 30П р и м е р 2. Получение дипиперидино-пиридинметана (б). К 15 г (0.14 моля) 4-пиридинальдегида приливают 23,8 г (О 28 моля) пиперидина при 10 - 15" С. Полученное масло растворяют в 100 мл н-гексана и 35 охлаждают, Быделяют 2.г(7,2%) соединения (1 а), Маточный раствор упаривают в вакууме и получают 32 г (85%) дипиперидино-пиридинметана (б) в виде светло-желтого густого масла, который при стоянии медленно 40 кристаллизуется. Т гл = 40-41 С.Найдено, %: С 74.29: Н 9.81. К 16.05, С,;Н =Кз.Вычислено,...

Номер патента: 438667

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Борбулевич, Глухенькая, Навроцкая, Стецюк

МПК: C08G 30/04

Метки: смол, эпоксидных

...кислота: вода, равном 1: 5. К полученному раствору при перемешивании добавляют 106 г (1,0 моль) салицилового альдегида. При этом выпадают кристаллы желтого цвета. Осадок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумаге. Продукт конденсации, перекристаллизованный из толуола, имеет т. пл, 132 в 1 С, Выход 92% от теоретического.П р и м е р 2. Получение эпоксидной смолы.К 19,7 г (0,1 моль) продукта конденсации, полученного, как описано в примере 1, растворенного в 185 г (2,0 моль) эпихлоргидрина и 40 мл изопропилового спирта, при 75 - 80 С прибавляют 12 г (0,25 моль) щелочи (ИаОН), растворенной в 28 мл дистиллированной водь 1Составитель Э, ЮнТсхред 3. Тараненко...

Номер патента: 593666

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4523, C07D 211/14, C07D 211/58, C07D 233/36, C07D 239/10, C07D 401/04

Метки: пиперидина, получени, производных, солей

...следует отметить соединения формупы 1где е однократно заме35 щ.нный метоксц цли алпилокси, фецнл, пиперидцностаток незамешешь)й, Я -водород или метил, Й -оксц ц ееЪ -диметилен. 40И частности спедует подчеркнуть:1-1- 3-(м-метоксифенокси)-2-оксиЕ-преппп 1 -е-пиперидип -2-миде еппидиипп1- 1-13-( и-аллилоксифенокси)-2-окси- -пропил-пиперидиг 1-2-имидазолцдинол;1-11-3-(э-метэксифенэкси)-.2-экси-прэ 45 пил-пиперидил -3-метипимидазэлидииэн- -2; 1-11-(2-( э-и- диметэксифенэкси)-2-эксим-1-пропил -4-пиперидил-имидазолидинон; 1-11- 13-( 2-метокси-диэтилкарба) 50 моилфеноксц)-2-окси-пропил-пеепере 1 дцл)- -2-имидазолцдинон; и в частности 1-1-13- ( о-метоксцфенокси)-2-оксипропил- -пцперидип -2-имидазопидиноп.Реакционно способная, этерифицированная в...

Номер патента: 633473

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Вальтер-Гунар, Курт, Макс

МПК: C07D 211/22

Метки: пиперидина, производных, солей

...г (0,15 моля) фенола, упаривают, смешивают с 50 мл Я И-диметилформамида и 8,2 г (0,05 моля) гидрохлорида 4-хлорметилпиридина и нагревают 20 ч при 100 С, После охлаждения разбавляют афиром, промывают разбавленной гидроокисью натрия и водой, высушивают над сульфатом натрия, упаривают и перегоняют в вакууме. Получают 8,2 г 4-феноксиметилпиридина (88% от теории) с т. пл, 115-177 С,Аналогичным образом получают 4-(2-нитрофеноксиметил)-пиперидин с т. пл.при 001 мм рт. ст. 130-132 ОС,В таблице приведен ряд производных пиперидина, полученных предлагаемым способом,130-13 132-13 3-Хло ксиметил)-пиперид Хлорфе 29-131 48-5 симетил)-пиперидин оксиметил)-пипериди)-пипериди 2-Мет.и сим ноксиметил)-пипериди ноксиметил)-пипериди Метил 115-118 2 те,...