161775

Номер патента: 474134

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых

...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...

Номер патента: 517244

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли

...моль)гидроокиси калия в 50 мл этиленгликолянагревают при раэмешивании 8 час при160 С. После охлаждения добавляют водуи экстрагируют путем встряхивания с эфиром, Затем водный щелочный раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой ивыпавшийпродукт поглощают в эфире. Изйромытого водой, высушенного и отфильтрованного активированным углем эфирного раствора отгоняют растворитель, Оставшийсяостаток растворяют в уксусном эфире, В результате добавления циклотекснламиа получают соль циклогексиламина 3-( 2 -фтор-А-бифенилил)-масляной кислоты, т. пл,160162 С. Выделенная кислота плавитсяпри 99-100 С.П р и м е р 3. 3-(2 -фгор-бифениул ил )-масляная кислота.а) К 4 г амальгамированной цинковой пылипоочередно прибавляют 25 мл толуола,6,5 мл воды, 12...

Номер патента: 544375

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Марсель

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, кислот, пиримидин-6-карбоновых

...4,7 г пирролидина и 75 мл безводного бензола нагревают с обратным холодильником в течение б час. После охлаждения раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Полученное масло (11 г) в растворе и 75 мл бензола добавляется к раствору трет-бутилата калия, по.лученного из 1,2 г калия и 50 мл трет бутилового спирта. Реакционную массу оставляют на ночь при комнатной температуре, разбавляют 200 мл ледяной воды и подкисляют 2,5 мл уксусной кислоты.Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, раствор сушат иад Наг 804 растворитель отгоняют, получившиеся кристаллы перекристаллизовьвают из изопропилового спирта и получают 3 г 2.пирроли дино-оксо-б.карбоэтокси-этил,6,7,8 тетрагид.ропиридо (2,3-д)...

Номер патента: 884571

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих

МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 417/04

Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров

...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...

Номер патента: 904295

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Анисимова, Журкина, Симонов

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-имидазо(1, акриловых, бензимидазолил-3, кислот

...из бутайола).Найдено,: С 71,7; Н 5,0;И 13,3.сд,м,о,.Вычислено,%: С 71,9; Н 4,8;И 13,2.Метиловый эфир транс-(9-метил-фенилимидаэо/1,2-0/бензимидазолил)акриловой кислоты.К суспенэии 0,32 г (1 моль) вышеописанной кислоты .в 5 мл абсолютно -го бензола прибавляют 0,1 мл хлористого тионила и кипятят смесь на водяной бане 40-50 мин, а затем к нейдобавляют 1,5-2 мл абсолютного метанола и нагревают еще 15-20 мин.После этого растворитель испаряют, амаслянистый остаток обрабатывают разбавленным раствором аммиака. Осадокотфильтровывают, промывают дваждыводой и сушат на воздухе. Очищаютполученный эфир вначале хроматографически на колонке с А 120 З (элюентбензол), собирая лимонно-желтуюфракцию, а затем кристаллизацией изспирта. Лимонно-желтые иглы...