159523

Номер патента: 1839179

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Аванесьянц, Кожанова, Шевчук

МПК: C12F 3/08

Метки: ароматичного, извлечения, остатков, после, растительного, резервуаре, спирта, спиртом, сырья, экстракции, этиловым

...этого проводили слив конденсата и го коньячного спирта, который испольэовапределяли крепость и выход спирта. Ре- ли в купаже коньяка три звездочки, ультаты опытов приведены в табл. 2. При создании в резервуаре вакуума спомощью вакуум-насоса часть паров спирКак видно иэ табл. 2, наилучшие показа та могла теряться с воздухом. С целью ели по выходу и крепости полученного кон- предотвращения потерь спирта с продукенсата достигнуты при продолжительности тами вакуумирования проводили раство, оддержанияврезервуаредостигнутыхвели- рение их в воде. Было получено 50 дал ин вакуума 5-7 дней. раствора крепостью 4 об. или 2 да безТемпература. водного спирта.10 20 25 30 35 40 50 55 После слива из резервуара конденсата крепостью 67,5 об.ф,...

Номер патента: 208945

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азар, Гюльбудар, Еженкова, Жло, Завлина, Мнацаканов, Свердлова, Тризно, Шалыгина

МПК: C08F 116/06, C08F 8/00

Метки: малонабухающего, поливинилового, спирта

...со 180 до и не скомковавшийся. едмет изобретения Способ получения малонаб винилового спирта путем возд смачивающего агента, отлича О с целью упрощения технологи ливинилового спирта, суспенз вого спирта в метаноле с со 50% сухого продукта обраб взятой в количестве 20 - 30/ 5 поливинилового спирта, при 1ухающего полиействия на него ои 1 ийся тем, что, и обработки поию поливинилодержанием 30 - атывают водой,от веса сухого- 50 Известный способ получения малонабухающего поливинилового спирта заключается в обработке сухого порошка водяным паром при высоких температурах, полимер при этом желтеет.С целью упрощения технологии обработки поливинилового спирта (пластификация поли- винилового спирта смесью глицерин - вода, промывка водой вместо...

Номер патента: 771085

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Корниенко, Синявский

МПК: C07C 79/42

Метки: нитрофенилалкиловых, спиртов

...лоте при интенсивном перемешинании 65 прибавляют из капельной воронки 53 мл(0,5 моль) бензилоного спирта с такойскоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше -10 С.После прибавления всего количествабензилового спирта реакционную массувыдерживают при укаэанной температуре н течение часа. Затем смесь выливают на измельченный лед. Выпавшую при перемешивании нитромассу,промывают водой до отсутствия кислойреакции промывных вод. Нитромассапредставляет собой смесь и-нитробензилнитрата" г, что состанляет выход 51,5 и -нитробензилнитрата 31,18 (выход 32,5),В реактор, снабженный мешалкойи термометром помещают 221 мл концентрированной серной кислоты. Охлаждают до -10-12 С и прибавляют пас-,тообразную смесь из 83,18 г(0,42...

Номер патента: 166140

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зсесоюс, Разуваев, Этлис

МПК: C08F 134/04, C08G 18/02

Метки: гюлил1еров, серусодержащих

...ОН - 19,11, мол. вес - 91; Мг( - 2С.г,НО 8.Вычислено, %: С - 40,00; Н - б,бб; Я - 35,60; ОН - 18,90, мол. вес - 90; МК=23,31.Пример 2. П о л и м е р и з а ц и я, К 45 лг,г 50%-ного раствора серной кислоты приливают по каплям 15 г З-оксипропеп,2-тиирана в 30 гг,г воды. Получают 14,8 г полимера.Найдено, /с. Я - 35,60;Вычислено, %: Я - 35.50,Для определения молекулярного веса навеску полимера обрабатывают раствором азотпокислой ртути, после чего рассчитывают молекулярный вес.Окисление полнсульфида производят путем обработки его перекисью водорода в муравьиной кислоте.Найдено, %: Я - 2650;Вычислено, %: Я - 26,20.16 Я 40 Предмет изобретения Составитель И. Рассохина Техред Ю. БарановКорректор И. А, Шпынева Редактор П. Вербова Заказ 2727/1 О...

Номер патента: 239875

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Шгим

МПК: C07D 241/02

Метки: дибензо-(а, производных, циклогептатриена

...раствора едкого натра и 500 мл эфира, Эфирный раствор декантируют, промывают четырьмя порциями дистиллированной воды (всего 400 мл), сушат над безводным карбонатом калия и выпаривают, Полученный маслянистый остаток (13,0 г) растворяют в 50 мл кипящего этилового спирта и обрабатывают 4,95 г фумаровой кислоты, растворенной в 50 мл кипящего этилового спирта. После 90 мин охлаждения при 3 С появившиеся .кристаллы отжимают, промывают 3 порциями ледяного этилового спирта (всего 15 мл) и сушат при пониженном давлении (20 мм рт. ст.). При этом получают 14,0 г фумарата (этил-пиперазин) -10-дибензо- (а,д)- циклогептатриена, плавящегося при температуре 210 - 220 С.П р и м е,р 3. К раствору бутиллития, приготовленного (как описано в предыдущем...