159497

Номер патента: 131754

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Богданова, Братус, Воронин

МПК: C07C 45/85, C07C 47/56

Метки: альдегида, выделения, салицилового

...с последующим разложением бисульфитного соединения. Но при этом получается целевсЙ продукт с недсстаточнэ высокими выходами и кснцснтре 1- цией.Для устранения указанного недостатка при выдслснии салицигОзого альдегида из смесей его с фенолом предлагается обрабатывать эту смесь содой (сухой кальцинированной) в подходянем органическом растаорИТЕЛС (НаирИМЕр, В ОЕНЗОЛЕ), При ЭТОМ Попу 1 автся тнсрдсЕ Крнсталлическое соединение состава СсН 4 (СНО) (ОН),Ма;СОз. которос отмывают от фенола, а затем разлагают м:неральной кислотой.П р и м е р. К раствору 0,5 моля иизкопроцситного салицилового альдегида (считая на 100%-,ный), полученного взаимодейстз;ем фенолята натрия с хлороформом, в 3, б моля бсизола прибавляют при 20 - 25 и...

Номер патента: 302023

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Давыдова, Картин, Платэ, Рашидова

МПК: C08G 79/00

Метки: альдегида, метилен-бяс, основе, полимера, салицилового, хелатного

...холодильником,насадкой для подачи аргона и предварительно про"утую аргоном, приливают раствор2,49 г тстрагидрата ацетата кобальта в 25 11 гбилистиллата волы и 3,2,ц,г очищенного пириди:а, тщательно перемешиваят. Затем последовагельпо лобавлгпот 2,2 1,г 30%-ноговодного эиленлиазпна, 5,12 г 5,6-метплен-биссалицилспзого яльлсгиля в 50 лил метанола инагрева;от 2 - 3 час ня воляпоп бане. 11 ослеОхляжлспи 51 Отлеля 10 т кори 1:е 30-красный ОсяЛок п 1113 ид 1 и - поли мет.1 лсп-бис-сал и илальдимината коо аль гя, ко;орый многократно промывают метанолом 1 водо; (ло отрицательной рсакц 11 и на Соя+, 1 Онт 130 ли,зусзОЙ по роланиду аммония). Выход кол,1 чесгвеппый.Злемсгтарнос звена Сгз 1-1 зОяХ,Со.Найдено, %: С 62,82: 1- 1,90: Гл 14,69;И...

Номер патента: 535300

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин

МПК: C07D 213/79

Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида

...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...

Номер патента: 1266904

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Брылев, Калинин, Лукьянов

МПК: D01G 23/06

Метки: бункерного, волокнистого, выходе, линейной, питателя, плотности, продукта

...13 и ключа 8. Выход пре 40 образователя 6 связан с 1 -входом триггера 9, 5 -вход которого подклю чен к выходу преобразователя 5, информационным и управляющим входами связанного с выходами соответственно45 эадатчика 10 и ключа 7, Прямой выход. триггера 9 связан с управляющим входом ключа 8, силовой вход которого эаземлен. Инверсный выкод триггера 9 соединен с. электрическим входом трех50 позиционного. преобразователя 12 и с управляющим входом ключа 7, силовой вход которого заземлен. Выкод датчика 2 кинематически связан с входами двухпоэиционного 13 и трехпозицион-ного 12 преобразователей. Выход трех 55 позиционного преобразователя 12 связан с входом исполнительного механизма 15. 04 2Устройст во работа ет следующим образом.В рабочем...

Номер патента: 799661

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Вильям, Роберт, Эдвин, Энтони

МПК: A61K 31/50, C07D 237/20

Метки: гидразинопири-дазинов

...отгоняют и получаютстекловидный осадок (17,4 г, 92),который очищают хроматографически насиликагельной колонке, элюент - смесьхлороформа и метанола. Выход 6-(2-)2-ацетокси-М-ацетил-трет-бутилами"нопропокси(фенил)-3-(2 Н)-пиридазинона (13,3 г, 70)в виде стекловиднойпены получен после отгонки растворителя.Найдено,Ъ: М+ 401.С, н 27 м 05Вычислено,: Мол.вес. 401.Ч. Пятисернистый фосфор (9 г,0,04 моль) добавляют к перемешиваемому раствору б-(2-)2-ацетокси-М 799661-3(2 Н)-пиридазинона (8,14 г,0,02 моль)в сухом пиридине (160 мл)и перемешиваемую смесь нагревают втечение 1,75 ч. Дополнительно прибавляют пятисерннстого фосфора(3 г, 0,013 моль) к частично охлажденной смеси, затем ее нагревают собратным холодильником в течение1,75 ч. После...