Полимерметаллическая композиция для сорбции вируса гриппа

Номер патента: 1741419

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Асташкина, Вольф, Корнеева, Корчанова, Лысенко, Шефер

МПК: C12N 7/00, C12N 7/02

Метки: биомассы, вируса, гриппа, очищенной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ БИОМАССЫ ВИРУСА ГРИППА, заключающийся в сорбции белков аллантоисной жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты и выхода биомассы целевого продукта, сорбцию осуществляют путем погружения в вируссодержащую жидкость 4 - 6 порций поливинилспиртового волокна, содержащего 2 - 3 мас.% никеля при соотношении объем жидкости: сорбент 50 - 60 : 1 и времени контакта каждой порции в течение 2 - 5 мин.

Номер патента: 1518340

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Аристовская, Валиев, Халиков, Шарецкий, Шибнев

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: антитела, взаимодействующие, вирусом, гексапептид, гемоцианином, гриппа, индуцировать, коньюгата, обладающий, составе, способностью, тироглобулином

...пептида на один моль белканосителя, определенная методом Лоури,17 моль (Х) на один моль тироглобулина. Конъюгат гексапептида (Х) с гемоцианином улитки (Х 11) получают вусловиях, аналогичных (Х 1), исходяиз 0,05 г гемоцнанина, 0,1 г 1-этил-(3-диметиламинопропил)карбодиимиди 0,03 г (Х). Выход (Х 11) 0,04 г.Определение эпитопной плотностиконъюгатов (Х 1) и (Х 11) проводят пометоду Лоури из кривых зависимостиоптической плотности от концентрациипостроенных для тиреоглобулина (ТГ),гемоцианина (ГЦ) и гексапептида.Полученные данные представлены втабл.2.Таким образом, эпитопная плотность35пептида на белке-носителе соответствует ТГ - пептид соединение (Х 1)17, ГЦ - пептид соединение (Х 11) - 15,Определена биологическая активность...

Номер патента: 778263

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Мокиенко, Новицкий, Стопчанская

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцинных, вирулентных, вируса, гриппа, дифференциации, штаммов

...ответа.Целью йзобретения является ускорение способа.Этацель достигается тем, что - для заражения используют лейкоцитыпериферйческой крови -человека, вирусвносят из расчета 1000 ВИДб наклетку"и гистологические исследоваНия проводят через 5, 15, 30 миндо 48 ч инкубирования.В исследованиях используют штаммы вируса гриппа А(Н И ) - выделенные от больных гриппом в петр йод эпи демии в 1976-1977 г,г, (2-3 йасажна куриных эмбрионах) и вакцинныйвирус А (виктория 35)72,-"йсйольвзуемый для приготовления живой гриппоз.ной вакцины.для накопления вируссодержащейаллантоисной жидкости испытуемымштаммом вируса заражают 10-11-днев"ные куриные эмбрионы, которые вскрывают через 48-72 ч. Сорбцией " элюцией на куриных эритроцитах получаюточищенную и...

Номер патента: 1735363

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Говоркова, Кизина, Львов, Смирнов, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: аяпония157(h2n1, вируса, гриппа, инфекции, моделирования, мышей, штамм

...80-120 мм (75,0). Имеются также каплеобразные формы (24,0 ), большие сферы (1,0 ), Следует отметить, что при исследовании 200 частиц в популяции адаптированного к мышам штамма А /Япония/ 1/57(Н 2 М 1) по сравнению с исходным отмечено увеличение каплеобразных и больших сферических форм с 1,5 до 25,0(табл. 1),Биологические свойства. Исходный вариант не размножался в легких белых мышей, Однако в ходе пассирования происходит селекция мутантов, приобретших способность размножаться в организме другого хозяина (мыши), при этом наблюдается изменение инфекционной активности, гемагглютинирующих свойств.Инфекционная активность адаптированного штамма - 7,71 ц ЭИД 50/0,2 мл,Антигенные свойства, По антигенной композиции гемаггл ютин ин а (оп...

Номер патента: 487541

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Лисок, Медведева, Сомина, Яковлева

МПК: C12K 7/00

Метки: вируса, гриппа, препаратов

...среды на свен жую среду Игла с 10% сывораткй, Полное;формирование монослоя происходит на 4-бсутки с момента посева клеточной взвеси,Флаконы со сплошным клеточным, моно;слоем однократно ополаскивают фосфатнотв солевым буфером, рН 7,2, затем заража,ют вирусом гриппа. для заражения используют штаммы вируса, адаптированные к клв,точной культуре в результате 5-7 последовательных пассажей.1 а Множественность инфекции должна составлять 1 ЗИИ 50 на 1000-5000 клеток,объем "инокулята: - 1/100 часть от объема флакона.После периода ацсорбцяи в роллерных 20 условиях продолжительностью 1 ч при;37 оС инокулят удаляют, во все флаконывносят модифицированную среду Игла без487541 Составитель С. МалютинаРедактор Л. Гончарова ТехредМ. Левицкая...