Способ получения о, о-диалкил-5-алкилфосфатов

Номер патента: 130516

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Близнюк, Мансуров, Петров

МПК: C07F 9/17

Метки: 0-диалкил-s-алкилфосфатов

...снолекулярную смесь диалкилфосфии - 0,3 лгол металлического натрия алкил-з-ал 10 эквимо ляют 0,1 ь нагревают при 120 - 140, (в токе инертного газа); в образующийся меркаптан таток, полученный после о рактически чистый тиофосф ем пер атур 1 - 3. Выход ном да при атмосферпроцессе нагв количестве,тгонки меркаат, нацело пеерегнанного вакууме отгоняю ани лизкотана,ому. 0 обою п оняю ися в прсоставляст делах т 85 - 95%,укт Ни бу, ихя ряд соединении, полученных по оп анные анализа: е привод свойства гннохгу сгго Для получения о,о-ди обу в нагретую до 100 - 1 диалкилсульфида добав в виде мелких кусков), ленин или з непрерывно к рассчитан- представляет,4 о 96 1,1 Предмет изобретения Техред А. Л. Сесина зедактор Н. И, Мосин Корректор Т. А....

Номер патента: 124935

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Петров

МПК: C07F 9/17

Метки: о-диалкил-5-алкилфосфатов

...способами получения тех хкс соединечивает высокий выход.сть спосооа заключается в томилфосфита с Х, р 1-диалкил-сульфеотгонки образующегося амина.осуществляют следующим образом, Эквимоллфосфита и К,К-диэтил- или диметилсульфена, подготовленной для вакуум-перегонки до прл-или диметиламина, который собирают в ловушю С 02-ацетон.после отгонки амина представляет собой практсфат, который перегоняется в вакууме г предекта почти количественный - примерно 90%. фатов по ний более рав рос, что эквимолекулярную на мидом нагревают до сь кр екулярную ида нагреекращения ке, охлажсмес ваю отго даем пческилах 1 -стыи Выхо едме обретени отл ич а ющи й 1 та с М 1 Х-диалкилнки образующегося Способ по с я тем, что эк...

Номер патента: 508175

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических

...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...

Номер патента: 576945

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Джон, Эрнест

МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/68

Метки: 6-(имидоиламиноалкиллоиламино, арацициламино, кислот, пенициллановых, солей

...-30 до - 40 С и каждый раз через5 мин добавляют чо 2,7 г соляной кислоты. После45 мин перемешивания на холоду добавляют4,08 мл триэтиламина и затем каждые 10 мин добавляют по 16,3 г соляной кислоты, Перемешивание продолжают на холоду в течение 30 мин изатем дают реакционной смеси в течение 45 миннагреться до комнатной температуры. Нерастворимые вещества отфильтровьвают и промывают20 мл диметилформамида. Твердую фазу отделяют,а промывочные воды смешивают с фильтратом идобавляют к нему 1 л хлороформа. Твердую фазу,выпавшую в осадок (900 мл), отделяют фильтрованием и сбрасывают, а фильтрат разбавляют 2 лгексана, Полученный осадок, который состоит изсмеси О - а - аминобензилпенициллина и ожидаемого продукта, отфильтровывают и...

Номер патента: 604487

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Вольфганг, Зигфрид, Карл-Генрих, Фридрих, Эрих

МПК: C07D 231/56

Метки: 3-аминоиндазолкарбоновой, кислоты, производных

...метиловый эфир 3-амино-трис)то)мстилиндазол-карбоновой кислоты;т. из. 164 в 1 С (64% от теоретического).П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 из0,1 моль 3-амино-трифторм"тилиндазола.и 0,125 моль диэтилового эфира пироугольной кислоты в 100 мл этанола послереакции в течение 1 ч при 80 С получаютэтиловый эфир З-амино-трифторметилинд.азол-карбоновой кислоты; т. пл. 182 - 184 С (82% от теоретического).П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль 3-амино-трифторметилиндазола и 0,055 моль диизопропилового эфира пироугольной кислоты после 5-минутной реакции при 20 - 30 С получают изопропиловый эфир 3-амино-трифторметилиндазол-карбоновой кислоты; т. пл. 184 - 186 С (82% от теоретического).П р и м е р 10. Аналогично примеру 1 из 0,05 моль...