Способ получения о, о-диалкил-5-алкилфосфатов

Номер патента: 443591

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Довлатян, Хачатрян

МПК: C07D 55/48

Метки: 2-хлор-4, алкил(диалкил)амино-симм-триазинов, алкил-ацилгидразино)-6

...кали растворяют в 10 мл ледяной воды и добавляют 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-(- ацетилгидразино)-6-этиламин ь-симм-триазина. Полученный раствор фильтруют и к фильтрату добавляют 1,4 г (0,01 моль) диметилсульфата, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Образовавшиеся кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из 70%-ного этано ла. Выход 1,3 г (52,4%), т, пл. 186- 188 оС.П р и м е р 3. 2-Хлор-(Я -алкил - ф -ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) амин о-симм-триазины,К алкоголяту, приготовленному из 0,4 г (0,01 г атом) металлического калия (натрия) и 15 мл абсолютного метанола, прибавляют 0,01 моль 2-хлор-(Р-ацетилгидразино)-6-алкил (диалкил) аминосимм-триазина, Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2...

Номер патента: 523896

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Агаджанян, Довлатян, Элиазян

МПК: C07D 55/20

Метки: 2ацил(карбамоил, амино-симм-триазина, бисалкил(диалкил, оксиэтилтио-4

...соединения Обшей формулы пере.псленные в табл. 1. П р и м е р 2, 2--Лцетилоксиэтилтис 4,6-бисэтиламинсисимм -триазин. Х смеси 7,9 г (0,1 моль) пиридина,24,3 г (0.1 моль) 2- 5 -оксиэтилтио,6-бисэтиламино-с 1 мм-триазина в 50 мл абсолютного бензола чрп охлаждении и перемешньании прибавляют по каплям 8 г (0,1 моль)ацетилхлорида, нагревают 4 час, добавляют15 мл воды, экстрагиругот эфиром, промывают экстракт содой и водой, высушивают надбезводным сернокнслым магнием, удаляютоаствсоитель и получа 1 от 25 г (87,7%) целевого прбдукта, т.пл. 80-82 С (гексан).оНайдено, %: й 24,6; 3 11,58,Сд ч 95)а,ЗВычислено, %: Я 24,56; 511,12.Подобным образом получают соединения,перечисленные в табл. 2,ЧЧ иа Чфин а чф сО сО Ф сф а ф Ф Ф Ф й Ю 4 аО с сч СЧ...

Номер патента: 196875

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баскаков, Журавска, Мельникова

МПК: C07D 251/52

Метки: 2-алкилтио-4-алкил(диалкил, амино-6, и-триазинов, метоксиамино-ся

...КИЛ (ДИАЛ КИЛН И-СОИ-Т РИАЗ И НИ В 2производные сим-триазины. Способ заключается в том, что 2-хлор-алкил(диалкил) амино-метокснамино-сим-триазины подвергают в среде низшего алифатического спирт взаимодействию с алкилмеркаптидамн щелочных металлов с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример 1.В 25 г изопропилового спирта растворяют при 20 С 1,27 г (0,55 г атом) металлического натрия, К полученному раствору изопропилата натрия при 45 С вносят 2,65 г (0,55 моль) СНаЯН, затем при 75 С прибавляют 10,9 г (0,05 моль) 2-хлор-н-пропиламино-метоксиамнно-сим-триазина. Реакционную смесь нагревают с перемешиванием 3 час при температуре кипения, охлаждают, отделяют небольшой осадок, маточный раствор разбавляют двумя...

Номер патента: 468497

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Долватян, Хачатрян

МПК: C07D 251/70

Метки: 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин, амино-2, симм-триазинов

...подкисля-. ют разбавленной соляной кислотой до рН 4. Выпавшие кристаллы отсасывают и высушивают, на воздухе. Выход 1,7 г (80,9% от теоретическогоу.10й р и м е р 3. 2-цианамино,6- -бис-этиламино-симм-триазин.К 16 г (0,11 моль) технического, цианамида кальция (с 55%-ным содержанием основного вещества) добавляют 15 90 мл воды и смесь перемешивают при 25-30 С в течение 3 ч, затем отфильтаровывают. К полученному таким обра зом водному раствору кислой кальциевой соли цианамида прибавляют 11 г (0,0422 моль) хлористого триметил (4,6-бис-зтиламино симм-триазинил) аммония, растворенного в 8 мл воды. Смесь перемешивают 4 ч, затем оставляют при комнатной теМпературе на 12 ч. Для разложения выпавшей кальци евой соли добавляют 2,8 г (0,05...

Номер патента: 1447289

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Даниель, Жан, Жермен, Роже

МПК: C07J 1/00

Метки: производных, стероидов

...мг продукта, полученного настадии Б, растворяют в 7,7 смз метанола и 7,7 см соляной кислоты 2 И.После 1 ч реакции разбавляют 1 О смЭводы. Фильтруют, разбавляют растворомбикарбоната натрия, осаждают и сушат при 70 С под небольшим давдением.Получают 640 мг сырого продукта, который кристаллизуют в смеси хлористого метилена и изопропилового эфира.Получают 567 мг очищенного продукта. 20Образец для анализа получают в результате очистки путем хроматографиии рекристаллизации в смеси хдороформаи изопропилового эфира. Т. пл.= 238 С. 25Вычислено, 7.: С 79,96; Н 7,9;Н 3,32; С 1 1,2,С Н з 3 Ю (415, 58)Найдено, М: С 80,1; Н 8,1;М 3,3; С 1 1,2. 30САД -- +128,5 + 3 (с = 1% СНС 1). П р и м е р 36. И-17 р-Гидрокси-оксоо-(проп-инил)-эстра-...