Способ получения ингибиторов кислотной коррозии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Взамен ранее изданного Союз Советских Социалистических РеспубликЩЩр:юПатввтйю-тЕ т Р 5 ВГ.;.; 1 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ависимое от авт. свидетельства;л, 48 д 11/1 аявлсцо 24,Х 11.1945 ( 36070 рисоедицецием заявки ч ПриоритетОпубликовано Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССР,1959, Бюллетсць М 2 Дата опубликовяция описания 13.11.196 Авторыцзобретсци 51. П, Барацци Путилова, С. А, Балезиц, Р цов явител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КИСЛОТНОИ КОР изобретец 1 ме кисл месь фтилая оттяи тцои фур миця 80 С елых олучеци тл питопмасла, от при е в прис япример я ицгиоиторов 1 пйпя тем, что ацилица и ца поцижающейс утстьии солей меди. Способ и коррозии, о фурольцого коцдецсиру температур металлов, иИзобретение относится к способам получеция ицгибиторов кислотной коррозии.Известные ингибиторы коррозии, представляюш,ие собой продукты конденсации ароматических аминов с альдегидами, например 5 фурфуролом, це защищают металл от рязьедация кислотой по ватерлинии и выше цес.Предложенный способ предусматривает получецие ицгибиторов кислотной коррозии, обеспечивающих защиту металла от разъеда ция кислотой но ватерлинии и выше цее,Для этого смесь фурфурольцого масла, ацилина и цафтиламица коцдецсируют при понижающейся от 80 С температуре в присутствии солей тяжелых металлов, например меди, 1Для изготовления ицгибитора применяется смесь фурфурольшлх масел, цафтплямица и ацилица, Смесь нагревается до 80 С, после чего в цее вводится соль тяжелого металла, например меди, Присутствие послсдцей обе О спечивает прохождение процесса конденсации указаццых компонентов в требуемом цяправлеции. Процесс полимеризацпи ведется при постепенном поцижеции температуры.Получеццый продукт вводят в соляцую кис лоту, с которой оц образует устойчивьш коллоидцый раствор, Поверхность черных металлов, находящихся в контакте с ицгибироваццой кислотой, практически це разрушается, Упругость паров получеццого ицгибитора 30 близка к упругости паров соляной кислоты, поэтому ицгибитор, введенный в кислоту, содержится и в газовой фазе. Это обеспечивает устойчивость металла, 1 ходящегося цад у 1. овнем кислоты.При введении в кислоту ицгибитор оорязует ца ее поверхцости тончайшую пленку, которая защищает металл от разъедания кислотой по вятергцпцш. Это особенно важно при храцеции ицгибироваццой кислоты в желсзцых емкостях. При хряцеции кислот в емкостях имеет место непрерывное колебацие уровня кислоты. Пленка ца ее поверхцости при любых колсоациях1;овця т(ислот 11 продолжает защищать гатерлицшо,П р и м е р. Берут компоненты в следующих соотиошециях (вес. ",О): фурфурольцое масло 82, янилцц 6, ця(1 ттилямиц 12.Смешивают фурфурольцое масло с иилицом и смесь цагревяют до 80 С. Вводят в цягретую смесь водцьш раствор соли меди в количестве 0,1 - 0,15 вес. % и при интенсивном рязмешивации добавляют цафтиламиц цебольшими порциями, Рсакцшо конденсации проводят при постепеццом понижении темпе 1.атуры.
СмотретьЗаявка
360703, 24.12.1945
Арунов Р. И, Балезин С. А, Баранник В. П, Путилова И. Н
МПК / Метки
МПК: C23F 11/10
Метки: ингибиторов, кислотной, коррозии
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-123385-sposob-polucheniya-ingibitorov-kislotnojj-korrozii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ингибиторов кислотной коррозии</a>
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22, C07D 239/36, C07D 241/20
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...
Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов
Номер патента: 584001
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин
МПК: C07C 99/12
Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной
...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...
Способ получения сложных эфиров 6 -(замещенный бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых кислот или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1681730
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых, замещенный, кислот, кислотно-аддитивных, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...ЗН); 2.83 (синглет, ЗН); 3,72 (дублет, 1 Н);4,18 (квартет, 2 Н); 4,42 (синглет, 1 Н);4,86 (два дублета, 1 = 6 и 10 Гц, 1 Н);5,44 (дублет/ - 6 Гц, 1 Н); 5,56 (дублет, ,1 = 10 Гц, 1 Н); 5,9-6,1 (мультиплет, 2 Н), 6,7 - 6,8 (мультиплет, 1 Н), 7,2 - 7,3 (мультиплет, 1 Н), 7,5 - 7,7 (мультиплет, 1 Н), 7,9 - 8,0 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 6, Используя описанный в примере 1 способ и исходя иэ соответствующей соли калия и галогенида, получают сложные эфиры, приведенные в табл. 1.Соединения по изобретению также представляют собой нетоксичные антибактериальные агенты 1 и ч 1 чо. Для определения такой активности мышей подвергают острому экспериментальному инфицированию путем внутрибрюшинного инокулирования стандартизированной культуры...
Способ изготовления биполярногоэлектрода системы окисел металла-металл для химического источника тока
Номер патента: 509923
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Андреев, Козлова, Терентьев, Фишман
МПК: H01M 4/04
Метки: биполярногоэлектрода, источника, металла-металл, окисел, системы, химического
...о источника тока, например, системы двуокись свинца- свинец, путем сдваивания металлических основ-подложек зи экра- О низации внутренних поверхностей от воздействия электролита ванны и электрохимического осаждения активных материалов на наружные поверхности, При этом сначала на подложки осаждают металл, например свинец, 1 в затем разделенные основы переворачивают металлическим покрытием внутрь с герметичным соединением их по кромкам и осаждают окисел металла. Однако 50-90% электр. родов, полученных этим спЬсобом, отходит О в брак в связи с тем, что полученное покрытие двуокисью металла имеет плохую ад.езию к основе, шелушится и окапывается при вырубке, Это объясняется тем, что при осаждении окисла металла на сварную лластйну он509923...
Способ конденсации паров серной кислоты
Номер патента: 600085
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Васильев, Ваулин, Дьяконов, Макаров, Шестаков
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, конденсации, паров, серной
...- 2,2 мм при скорости газового потока 1,5 - 2,5 м/с, предпочтительно 2,0 м/с, и скорости снижения температуры газа 40 - 45 С/с.По предложенному способу конденсациюпаров серной кислоты проводят в безнасадочном аппарате с коническим псрежимом в нижней части, снабженном гребенчатыми форсунками. Газ поступает снизу, а через форсунки по всему объему аппарата орошают 93 - 95%- 30 ной серной кислотой,600088 Формула изобретения 15 Составитель Б, НиршаТехред Л. Гладкова Корректоры: Е. Хмелева и И. Позняковская Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 365/4 Изд. Же 316 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Процесс...
Предыдущий патент: Ингибитор для концентрированной азотной кислоты
Следующий патент: Способ увеличения стойкости оцинкованных деталей
Случайный патент: Смеситель