Способ получения смолы

Номер патента: 75517

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Гурвич, Крешков, Нессонова

МПК: C09D 101/18

Метки: кислоты, лаков, модифицированных, нитроцеллюлозных, ортокремневой, смол, способы, эфирами

...эфира ортокремневой кислоты и применения предложенного комплексного растворителя.В качестве комплексного растворителя применяют ацетон, диэтиловый эфир, этилацетат и их смеси с метиловым спиртом. Скорость высыхания лака 2 - 4 мин, Для придания пленке эластичности вводят пластификаторы: дибутилфталат, трикрезилфосфат, термостабилин, эфиры глицерина и др т по изобретениям и открытиям приССР за ЛЪ 373839 Процесс приготовления: нитроцеллюлоз с содержанием (М)10,7 - 11,5%; (ОН) 5 - 6". и влажность.о 2 - 3% растворяют в комплексном растворителе, состоящем из этилацетата (с температурой кипения 77,5 С, с - 0,904), ацетона (с температурой кипения 57 - 58 С, Ы - 0,802), абсолютного метилового спирта (с температурой кипения 65 С, а - 0,(98),...

Номер патента: 301326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Адамов, Проектный, Ризаева, Ркин, Солоп, Тимофеев, Филиппова, Фрейдлин

МПК: C07C 67/10, C07C 69/347

Метки: алифатических, виниловых, дикарбоновых, кислот, получекия, эфиров

...катал итической солью(РЙС 1; РЙС 19 1.1 С и другими) со скоростью,обеспечивающей необходимое время контактапри нагревании в нормальном или небольшомизбыточном давлении.Предпочтительными условиями проведенияпроцесса являются время контакта 2 - 4 час,температура порядка 60 - 70 С и нормальноедавление. Продукты реакции разделяют обычными методами, например фракционной дистилляцией. При необходимости моновиниловые эфиры дикарбоновых кислот переводят вдивиниловые повторным винилированием,При проведении процесса таким образом съемцелевого продукта увеличивается до 300 -1200 г на 1 г каталитической соли против74 г на 1 г каталитической соли как в известном способе.Кроме экономии металлов платиновойгруппы, предложенным способом можно...

Номер патента: 357743

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C08G 59/08, C08G 59/14

Метки: искусственных, смол

...бутилфенола, Повышают температуру до 85 - 90 С и выдерживают эту температуру до связывания 1,7 мо,гь формальчегида. Остаточную воду удаляют.240 г бутилфенолрезола, полученных описанным способом из 150 г а-трет, бутилфенола. подкисляют с помощью 200 г н-бстанолаи 5 - 1 О г 20 о -ной фосфорной кислоты дорН 3 и нагревают до кипения, Путем азеотропной перегонки удаляют оставшуюся в резоле воду, а также реакционную воду. Этерификацию проводят до тех пор, пока, по меньшей мере, не будет этерифицирована однаметилольная группа. Затем с помощью моногидрата кальция осаждают фосфорную кислоту, фильтруют остаток и удаляют растворитель путем вакуумной перегонки.600 г этого бутилированного бутилфенолрезола выдерживают при 100 - 110 С вместе...

Номер патента: 704954

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Лопатик, Осипенко, Поликарпов, Прокопович

МПК: C08G 59/00

Метки: адгезии, волокнам, дициклогексениловых, повышения, полиэфирным, резины, эпоксипроизводные, эфиров

...изомера, 13-16 жидкогоизомера и 4-7 исходного эфира. Длякристаллического изомера эпьксиданайдено С 68,36; Н 8,88; С Н 80 з;и вычислено С 68,60; Н 8,57. В ИКспектре этого изомера имеются полосыйоглощения при 805 и 830 см-", характерные для эпоксидного цикла.П р и м е р 2. Синтез ди-(2,3-,-эпокслциклогексенил)адипината75,4 г ди(циклогексенил)адипинатаэпоксидируют действием 70 г 82-нойнадуксусной кислоты в присутствии7 г безводного ацетата натрия, какописано в примере 1. Получают 82 гпродукта реакции в виде бесцветной .вязкой жидкости, которая при попыткеперегонки в вакууме полимеризова-.лась. Полученный продукт реакцииймеет содержащие эпоксидного кисло-рода 8,6 (теоретическое 9;4), модночисло 7, Й ф 1,4900, молекулярнуюмассу 352...

Номер патента: 731711

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Лубяницкий, Пастернак, Шейко

МПК: C07C 67/02, C07C 69/34

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, монометиловых, эфиров

...выделения составляет76 от георетического.П р и м е р 10, В реакционную колбу,снабженную обратным холодильником имеханической мешалкой, помещают 6,6 гглутаровой кислоты (препарат для лабораторных работ, содержание основного вещества не менее 99 мас,), 14,8 г метилацетата("ч" содержание основного вещества 98,5мас. ), 14,73 г катионита КУв Н-форме(влажность 50) и 12,97 г воды. Смесь нагревают до 91 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч. Полученная реакционнаясмесь содержит, г; диметилглутарат 0,479;монометилглутарат 2,862; глутаровая кислота 3,617.Смесь обрабатывают четыреххлористым углеродом 1:2 как описано в примере1, После отгонки растворителя перегоняютна микроректификационной колонке под вакуумом 1-2 мм Нд, При 82-85 ОС...