Способ получения фитина

Номер патента: 313426

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Арсланов, Иногамов, Миразакаримов, Ризаев, Саидахмедов, Турсунов

МПК: C07C 35/14

Метки: инозита

...технического фитина (в соотношении фитпн: вода=1 г 4) в количестве 4,г, затем вносят (температура 15 - 35 С) 1,5 кг катионита КУв Н-форме, 20 при интенсивном перемешивании в течение10 лин фитин полностью растворяется. Полученный раствор пропускают через колонку (с 1 к 80 лл, высотой 800 лл), загруженную катионитом КУв Н-форме в количестве 25 2.5 кг, со скоростью 0,2 сит/сек. Контролируютпроцесс по изменению рН фильтрата и,проверкой на содержание Са+ и Лд+ в фильтрате (трилонометрическим методом). Далее раствор пропускают через ачионнообменную ко лонку (й к 80 лл) с анионитом ЭДЭп в313426 Предмет изобретения Составитель Г. Лидиои 1 епскг оп 1. 1 и пп,спкос оси 3, 1 аис 1 ко Корокг р Е. МиооьоваЗаказ 1343/2 Изд. М 604 Тиракк 443...

Номер патента: 1739859

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито

МПК: B01D 53/00, C23G 1/36

Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных

...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...

Номер патента: 460619

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот

...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...

Номер патента: 786891

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вильям, Джозеф, Коррис, Ланц, Сидней

МПК: A61K 31/451, C07D 209/94

Метки: 0)-гексана, 3-азабицикло, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...течение 22 ч. Раствор разбавляютбензолом, промывают водой и высушивают над сульфатом магния. Органический слой концентрируют при пониженном давлении, получая 1-(м-фторфенил)-1,2-циклопропандикарбоксимидв виде беловатого твердого вещества.К перемешиваемому раствору 30 млбис (2-метоксиэтокси)-алюмогидриданатрия добавляют по каплям раствор5,6 г 1-(м-фторфенил)-2,2-циклопропанднкарбоксимида в 400 мл бензолав течение 90 мин в атмосфере азотапри комнатной температуре. Реакционную смесь нагревают с обратным холо 65 дильником в атмосфере азота в тече 786891 10ие 90 мин, Избыток гидридного реаента разлагают, осторожно добавляя 25 мл воды. Отгоняют бенэолъную Фазу и водную фазу экстрагируют хлороФормом.Смешанные органические растворы...

Номер патента: 115032

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Пурцеладзе

МПК: C01G 45/02, C05D 9/02

Метки: карбонатных, марганцевых, переработки, руд

...в руде компо. ненты, за исключеним кремнезема, переходят в раствор в виде фосфорной кислоты и соответствующих нитратов.Полученную суспензию фильтруют, шлам, содержащий в основном кремнезем, направляют в отвал, а гкидую фазу обрабатывают газообразным аммиаком до рН = 4,5 - 5,5, Из раствора вьщадает фосфор железо, алюминий, никель и кобальт в виде гидроокисей.Выпавший осадок отфильтровывают и в виде примесей направляют в печь для сушки, а жидкую фазу, содержащую нитраты аммония, марганца, кальция и магния, вторично обрабатывают газообразным аммиаком при рН = 7 - 8. При этом из раствора выпадает гидрат закиси марганца. Полученную пульпу фильтруют и твердую фазу в виде Чп(ОН) направляют на сушку с целью получения из нее марганцевого...