Способ получения ферромагнитного графитированного материала

Номер патента: 791727

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Белов, Жданов, Лалаев

МПК: C07C 43/15

Метки: метил-2метилбутенилового, эфира

...Проектная,4 Анализ целевого продукта и определение примесей проводят методомгазожидкостной хроматографии. Условия.ГЖХ анализа: стационарная фаза див(2-этилгексил)-овый эфир себациновойкислоты (25 вес,) на хромосорбе Ч,температура 80-100 С, длина колонки4 м.Строение продуктов реакции такжекак и в .2 установлено на основеспектров ЯМР и подтверждено реакциями гидрирования.П р и м е р 2. Получение метил-метилбутенилового эфира (структурные изомеры) проводят в следующихусловиях: температура 20 еС, соотношение СН 80 а: % -комплекс 4:1 1(моль) длительность процесса 2 ч.1,2 г Ж -комплекса (0,005 моль)при перемешивании растворяют в 20 мл1 н. раствора этилата натрия(0,02 моль) в этаноле. 20Выделение и анализ продуктов реакции проводят аналогично...

Номер патента: 1798658

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Базуев, Макарова

МПК: G01N 5/00

Метки: кислорода, кобальтом, медью, никелем, оксидах, порошкообразных, связанного, сложных

...составу ВаСцО,в 14 о,о 5 при Указанную потерю массы относят к навескепогрешности определения 3=0,31(+0,27;),. УВагСцэ 06,эв, подвергнутый восстановлечто значительно ниже теоретического зна нию и по изменению массы исследуемогочения 13,74 мас, 6, соответствующего со" соединения при восстановлении в токе воставу эталона ВаСц 02,оо.:. дорода определяют содержание кислородаП р и м е р:1. В йавеску 0,5500 г эталон- связанного с медью, Содержание кислороного порошкообразного.образца сложного да связанного с медью в анализируемомоксида ВаСц 02,оо добавляют 0,1333 г.ок образце составляет 7,35 мас., Общее сосида иттрия УгОэ. (0,25 молей на 1 мольдержание кислорода в анализируемом обвыделившегося по . реакцйи раэце составляет 16,53...

Номер патента: 1129187

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Базакин, Задорский, Звягин, Карчевский, Лельчук, Перехрест, Топоренко, Школа

МПК: C01G 53/10

Метки: гидратированного, никеля, сульфата

...малой25скоростью травления.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ получения сульфата никеля путем раство- З 0рения металлического никеля в 33 о35%-ной серной кислоте при 60 С.вприсутствии инертного материала.Полученный раствор сульфата никеляотделяют от осадка, подвергают очист- З 5ке и при охлаждении кристаллизируютиз него гидратированный сульфатникеля 121 .К йедостаткам этого способа отно-,сится малый выход до 60 Ц готовогопродукта, что связано смалойстепенью, превращения никеля. Цель изобретения - увеличениевыхода готового продукта. 45 Поставленная цель достигается тем, что травление порошка никеля карбонильного ведут 28-30 .-ным водным раствором серной кислоты приО 50...

Номер патента: 1198050

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бажанова, Барсук, Берго, Загребина, Фишман, Фролов

МПК: C07C 7/11, C07C 9/00

Метки: выделения, метана, смеси, углеводородной, этана

...углеводородная смесь по линии 1 поступает на 10-ю тарелку абсорбционно-отпарной колонны - деметанизатора 2. Сверху туда же по линии 3 подают тощий абсорбент, представляющий собой смесь углеводородов С +. Всего в колонне 2 име 8 ется двадцать тарелок. Давление вколонне 35 кгс/см, Иэ под 14-й тарелки отводят газовый поток 4 сконцентрацией этака 90 мол.Х и направляют его под 3-ю тарелку ректификационной колонны - деэтанизатора 5. С этим потоком отводят 707.этана, содержащегося в сырьевойсмеси. Верхним потоком 6 деметани 1 б затора 2 отводят практически чистыйметан, кубовым продуктом 7 - абсорбент, насыщенный пропаном и болеетяжелыми углеводородами, который направляют на 18-ю тарелку деэтаниза тора 5, Давление в деэтанизаторе25 кгс/см 2....

Номер патента: 163594

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02

Метки: 163594

...и загружают в него кремнефтористый натрий. Соду растворяют при нагревании в маточном растворе, отфильтровывают выпавший осадок и добавляют отфильтрованный раствор к суспензии кремнефтористого натрия при температуре 60 - 100 С в течение 40 - 60 мин. После этого суспензию сливают во второй реактор, оставляя часть для следующей операции. Во втором реакторе, добавляя небольшое количест. во содового раствора, полностью разлагают кремнефтористый натрий, При этом рН среды доводят от 7,5 до 9,5,При непрерывном процессе указанные условия обеспечиваются тем, что в первый реактор (по ходу реагентов) загружают весь кремнефтористый натрий в твердом виде, а содовый раствор, предварительно очищенный от выпадающего ХаР при введении соды в маточник,...