Ингибитор кислотной коррозии металлов

Номер патента: 611410

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Алцыбеева, Гальперин, Кузинова, Левин, Маслянский, Соколова

МПК: C07C 93/24, C23F 11/14

Метки: гидроочистке, ингибитора, качестве, коррозии, металлов, оксиэтилциклогексиламина, реактивных, сложных, смесь, топлив, черных, эфиров

...смолу Кув Н -форме 12-1 ОХ в расчете на СЖК. Смесь кипятят при 135-140 С 18-20 ч до выделения рассчитанного количества (18 г) воды.50После окончания реакции ксилол отгоняют в вакууме. Выход целевых продуктов 987. от теории, кислотное число 2, эфирное число 168, содержание азота 4,2.Кислоты С- С берут со средним мол.весом 197. Они имеют следующий фракционный состав,7.: С, 5, С, 15, С 30, С50.8-18 Ингибитор представляет собойсмесь эфиров, так как берется смеськислот,Характеристика описываемых эфировследующай;Мол.вес (по кислотному числу) 197-205Удельный вес, г/см 0,89-0,9.1Температура застывания, СТемпература кипения(при 100 мм рт.ст.);С 212-236Новые соединения испытывали вкачестве ингибиторов коррозии черныхметаллов в условиях...

Номер патента: 1759839

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 401/04, C23F 11/14

Метки: 2-(4-пиридил)-3-этилхинолин, водно-нефтяных, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали

...предварительно загружали 20 ммоль анилина (1,9мл), 20 ммоль масляного альдегида (1,8 мл)и 20 ммоль пиридин-альдегида (2,2 мл), 10Автоклав нагревали 6 ч при 200 ОС и постоянном перемешивании, затем охлаждали,Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (4 х 50 мл), объединенные экстракты сушили над безводным М 9504, 15растворитель отгоняли и остаток фракционировали в вакууме,Полученный продукт представляет собой кристаллы желтого цвета, т,пл. 99 -102 С. 20Найдено, %: С 81,9; Н 6,1; й 12,0;С 16 Н 14 ЙВычислено, о: С 82,1; Н 5,9; й 12,0; М234,Спектр ПМР, д, м.д.: 1,17 т (ЗН, СНз), 252,67 к (2 Н, СНг), 7,34 - 8,65 м (8 Н),Спектр ЯМР С ., д, м.д,: 14,69 (к, СНз),25,62 (т, СНг), 123,53 (д), 126,9 (д), 126,96 (д),127,82 (с), 129,12 (д),...

Номер патента: 677322

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Алцыбеева, Кузинова

МПК: C07D 265/30, C23F 11/14

Метки: n-оксиэтилморфолина, жирных, ингибитора, качестве, кислот, коррозии, металлов, синтетических, смесь, средах, углеводородных, фракции, эфиров

...дена в табл.З.ний 3 ч, В работе используют бензин- Даннике,приведенные в табл,З, досырец, полученный прямой гонкой из : полняют результаты приведенные вухтинской нефти с содержанием серы : табл,2, по эффективности ингибиторов0,43 мас.%. Скорость коррозии стали по отношений к черным й цветйым ме 55оценивают по количеству ионов"же- таллаи. Скорость коррозии сталиилеза, перешедших водную фазу в про- бронзы в присутСтвии новых ингибитоцессе коррозии, определяемого Фото- ров уменьшается.5 677322 6Эффективность ингибиторов по отно- О, мас.7 эфира Я-оксиэтилморфолнна вению к черным металлам в бензинах и СЖК фракции Г -Г. СоДержание иллюстрируется следующими примерамн. ионов железа в водной Фазе равноП р и м е р 4. Пластины из угле,0007 г/л....

Номер патента: 479752

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 43/12

Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров

...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...

Номер патента: 1731052

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гарри, Джеффри, Джон

МПК: A61K 31/54, C07D 279/28

Метки: алкиловых, кислотно-аддитивных, низших, приемлемых, сложных, соединений, солей, фармацевтически, фенотиазиновых, эфиров

...плавления 107 - 110 С. Данныеанализа на СНП, ЯМР- и массспектромет"рических анализов согласуются с уаэанной структурой,ж)2-/10-(2-Диметиламинопропил)-.2-.фенотиазинил/-2-метилпропионовая кйслота (соединение Р),Свободное. основание соединенияех(0,8 г) суспендируют в смеси,состоящей из пропиленгликоля (4 мл)и гидрата окиси натрия (10 мл), нагревают при кипячении в течение 72 ч и до его отверждения, после чего преципитат отфильтровывают перекристаллизовывают из смеси МеоН/ЕсоАС с выходом соединения Р в виде гидрохлорида (0,4 14 г), т,пл. 192 - 196 С (раз 15 лож.).Вычислено:. С 61,98; Н 6,69; И6,88.Сг, Нг 6 МгОБ НС 1Найдено: С 61,73; Н 7,62; И 6,83.Единственный значительный ион вмасс-спектре при химической ионизации относится к...