Ингибитор коррозии металлов в водно-нефтяных сероводородсодержащих средах
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1202291
Авторы: Боруленков, Гетманский, Ефимова, Максимкин, Маричев, Павлычев, Сапожникова, Умутбаев, Фрязинов
Формула
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ МЕТАЛЛОВ В ВОДНО-НЕФТЯНЫХ СЕРОВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ СРЕДАХ, содержащий соль высокомолекулярной низкозастывающей карбоновой кислоты с аминоамидом этой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения вязкости и температуры застывания при сохранении высоких защитных свойств, он дополнительно содержит соль высокомолекулярной низкозастывающей карбоновой кислоты с диметиламинопропиламидом этой кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.
Соль высокомолекулярной низкозастывающей карбоновой кислоты с аминоамидом этой кислоты формулы RCONH(C2H4NH)n H 
RCOOH, где R - углеводородный радикал кислоты С10 С26, n 3 5 - 50 90
Соль высокомолекулярной низкозастывающей карбоновой кислоты с диметиламинопропиламидом этой кислоты общей формулы RCONHC3H6N(CH3)2 RCOOH, где R углеводородный радикал с С10 С26 10 50
Описание
Целью изобретения является понижение вязкости и температуры застывания при сохранении высоких защитных свойств.
Способ приготовления ингибитора. Жирные кислоты или технические продукты, содержащие жирные кислоты, смешивают с аминами (ди- и полиэтиленполиамином и диметилпропандиамином) в отношении моль на моль. Количество диметилпропандиамина в смеси с ди-, и полиэтиленполиаминами рассчитывают исходя из заданной концентрации продуктов реакции в готовом продукте.
Смесь нагревают до 140-250оС и выдерживают при этой температуре 3-10 ч. О ходе реакции судят по выделению реакционной воды и падению кислотных чисел
RCOOH + H2N (C2H4NH)nH _
RCONH 
NH 
ORCOOH + H2NC3H6N(CH3)
+ 
где R углеводородный радикал карбоновой кислоты С10 и выше;
n 3-5.
Как видно из приведенных реакций, по l реакции из полиэтиленполиаминов получаются аминоамиды, содержащие в своем составе, помимо амидной, первичные и вторичные аминные группы, по II реакции из диметилпропандиамина получается N-диметилзамещенный амид или диметиламинопропиламид, содержащий, кроме амидной, третичную аминную группу.
По окончании реакции смесь охлаждают до 80-90оС и при этой температуре к ней приливают рассчитанное количество кислоты, чтобы образовать соли
R CONH + (C2H4NH)nH + 2RCOOH RCONH (C2H4NH)nH
2RCOOHRCONHC3H6(C3H)2+ RCOOH _
RCONHC3H6N(CH3)2 RCOOHПоскольку обычно ингибирующие составы используются в виде концентрированных растворов, т.е. с добавкой соответствующих разбавителей, согласно изобретению готовят 50%-ные растворы ингибирующих композиций в авиакеросине.
Примеры конкретного практического опробования. Были синтезированы и испытаны следующие ингибиторы:
состав-прототип, полученный, как описано выше, из жирных кислот таллового масла и диэтилентриамина;
предлагаемый ингибирующий состав, полученный, как описано выше, из жирных кислот таллового масла, а также кислот соапстока и нафтеновых с диэтилентриаминов в разных сочетаниях с диметилпропандиамином;
для сравнения ингибиторы, полученные из диметилпропандиамина (без диэтилентриамина);
ингибиторы, полученные с использованием смесей диэтилентриамина с другими аминами взамен диэтилентриамина с другими аминами взамен диметилпропандиамина (моноэтаноламином, этилендиамином).
Результаты испытаний представлены в таблице. Из приведенных данных следует, что изобретенный состав имеет более низкую вязкость (8-10 сСт, вместо 70-100 сСт) и более низкую температуру застывания (минус 40 минус 47оС вместе минус 15- минус 17оС) при сохранении высоких защитных свойств ингибитора.
Рисунки
Заявка
3539016/02, 10.01.1983
Умутбаев В. Н, Сапожникова Е. А, Ефимова А. К, Фрязинов В. В, Павлычев В. Н, Максимкин Б. П, Боруленков П. Е, Гетманский М. Д, Маричев Ф. Н
МПК / Метки
МПК: C23F 11/14
Метки: водно-нефтяных, ингибитор, коррозии, металлов, сероводородсодержащих, средах
Опубликовано: 20.12.1995
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1202291-ingibitor-korrozii-metallov-v-vodno-neftyanykh-serovodorodsoderzhashhikh-sredakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ингибитор коррозии металлов в водно-нефтяных сероводородсодержащих средах</a>
Способ получения комплексов диалкиламидов карбоновых кислот с фторсодержащими карбоновыми кислотами
Номер патента: 437746
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Быховская, Кнунянц, Сизов
МПК: C07C 53/34
Метки: диалкиламидов, карбоновыми, карбоновых, кислот, кислотами, комплексов, фторсодержащими
...ст,; ао 1,3377 д 4 1,3160.Найдено, %: С 28,56; Н 2,99; И 5,42.Вычислено, %: С 28,20; Н 2,74; к 5,55.Спектр ИК:- , 1690 см -сонкислоты 1780 см-.Спектр ПМР: - К(СНз) б 3,05 м. д.;62 3,15 м. д. (АзХз - система). 15 Пример 2. Комплекс диметиламида трифторкусусной кислоты с перфтормасляной кислотой.По примеру 1 из 2,8 г (0,02 моль) диметиламида трифторуксусной кислоты и 4,3 г 20 (0,02 моль) перфтормасляной кислоты получают 2,94 г (42%) комплекса диметиламида трифторуксусной кислоты с перфтормасляной кислотой; т. кип. 159 - 160 С/760 мм рт, ст.; и3310 4 е421525 Найдено, %: С 27,36; Н 2,06; К 3,88.СзН 7 ОзР 10.Вычислено, %: С 27,05; Н 1,97, К 3,94,Спектр ИК: чс=о амида 1680 см - , чс=о30 кислоты 1780 см - ,3Спектр ПМР: - К (СНз) 2 о 3,05 м. д....
Реагент для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования
Номер патента: 1642615
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асеева, Каменский, Пуцыкин, Сычев, Сычева
МПК: B01J 31/22, C07C 229/40, C07C 67/287
Метки: 2-иодпропионовой, галоидирования, кислоты, метилового, реагент, реакции, эфира
Применение комплексных соединений иодидов щелочных металлов с диметилформамидом формулыгде Ме - Na, К,в качестве реагента для получения метилового эфира 2-иодпропионовой кислоты в реакции галоидирования.
Способ получения производных (аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их солей, или окисей
Номер патента: 444361
Опубликовано: 25.09.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...функционально измененной карбоксильной группы, а затем вступать в реакцию с реакционноспособными сложными эфирами, полученными из спиртов формулы. Ц -ОН, Таким образом в Я -положение может быть введена органическая группи ровка 40Синтезированные соединения, в которых остаток Д представляет собой атом водорода, например, при их взаимодействии с галогенами, в частности с хлором, пре имущественно в присутствии кислот Льюиса, например галогенидов железа (Ш), алюминия, сурьмы (Ш) или олова (1 У), или галогенирующих средств, наприм хло-. ристоводородной кислоты. в присутствии 50 перекиси водорода, или хлоратов щелочных металлов, например. хлората натрия, а так же такого нитрозипгалогенида, как нитроэилхлорид, или К -галогенимида, например Я...
Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей, или их -окисей
Номер патента: 451236
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...неорганическими кислотами, как хлористоводородная кислота, бромистоводородная, серная, фосфорная, азотная илиперхлорная кислота, или с такими органилческими кислотами, в частности, карбоновыми или сульфоновыми кислотами, какмуравьиная, уксусная, пропионовая, янтар-ная, гликолевая, молочная, яблочная, винная лимонная, аскорбиновая,малеиновая, , гидроксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная, бензойная, 4-аминобензойная, 5 антраниловая, 4-гидроксибензойная, салициловая, аминосалициловая, эмбоновая или никотиновая, а также мет;.нсульфоновая, этансульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая, бензолсульфоновая, 10 4-толуолсульфоновая, нафталинсульфоновая, сульфаниловая или циклогексилсульфаминовая кислоты.Указанные или...
Способ получения (аминофенил) -алифатеических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 460618
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей
...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...
Предыдущий патент: Способ определения рения в сернокислом растворе
Следующий патент: Способ локального химического травления монокристаллических пластин марганец-цинковых ферритов
Случайный патент: Подвижный разъемный кожух шарнира