Ярош

Номер патента: 177885

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07F 7/08

Метки: 177885

...массы поднимают до 0 С и при +1 С прибавляют по каплям 5%-ный водный раствор соляной кислоты до полного растворения осадка. Водный слой отделяют и экстрагируют эфиром. 2 Органический слой объединяют с эфирными вытяжками, обрабатывают карбонатом натрия для связывания уксусной кислоты и сушат над прокаленным сульфатом натрия. Эфир и тетрагидрофуран отгоняют, а остаток перего% С 62,35, Н ено % С - 62 28 динитрофеннлгидраредмет изобретен Извес тиленов ных уокисьюЦель базу, Д (арил)с ют взаи среде эПри кетона. особ получения онов путем оки еацетиленовых в сернокислой тения - расши ется это тем, инилмагнийбром ствию с ангидр тетрагидрофураСинтез тримет няют в вакууме. Получают 7,4 г (53%) веще. ства с т. кип. 31 - 32 С при 4 лл; п...

Номер патента: 188494

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, тиовинилацетатов, этилидендитиоацетатов

...мм, п МКо 70,44. Вычислено;81 14,91 В ам3,92 г1,52 гоблуча6 час.веществдо 0,96 пулу из стекла пирекс запаивают смесь0,04 г люль) триметилэтинилсилана и(0,02 г моль) тиоуксусной кислоты иют ртутно-кварцевой лампой в течениеПри перегонке выделяют 2,2 г (63,2%)а с т. кип. 70 - 71 С/7 мм, по 1,4907,6, МКо 52,48. Вычислено: МКо 51,39.С,Н 14 й 0% 05 р-диметилсилилп, 115 С/4 мм и2 Найдено, %: С 43,8 25,30.Вычислено, %:5 25,71.Кроме того, вь 11,27 Р-ДиметилэтилсилилтиовинилПримацетат. Продукобразом и С 43,33; Н 6,8выделяют 0,6 г Р 1,26; примеру 1метилэтил получают аналогичнь6,7 г (0,06 г моль) метилснПредлагаганическихтиоацетатовбыть исполсинтеза новсоб состоитподвергаютпод действиПример алогично вышеопб г (0,02 г моль04 г (0,04 г люльод его...

Номер патента: 182721

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07F 7/12

Метки: 182721

...действ витез 1-оро илсилана. азом из 2,24 силана и 3,9 получают 93 - 94" С 1,5188, с 1 с =Пример 2. С пропен-диметилэтАналогичным обр диметилэтилэтинил оромтрихлорметана вещества с т, кнп 4 мм рт. ст п 2 с = -- 66,7. г (0,02 г моль) б г (0,02 г моль)4,2 г (67,5% ) при давлении 1,4122, М 1 хо --бромтрихлормеию с этинилсилаиолетового облут в том, что заимодейств ем ультраф тан п нами чени СтН,зЯВгС С 2707;348; 51 8 С 2739; 1,38 едмет изобретени орпропенилсн- омтрихлормес этинилсилаетового облуСпособ получения оромтрихл ланов, отличающийся тем, что бр тан подвергают взаимодействию нами под действием ультрафио,чення,,78 пособ получения бромтринов, которые могут быть исннтеза кремнийсодержащих П р и м е р 1. Синтез...

Номер патента: 172778

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Ярош

МПК: C07F 7/08

Метки: альдегидов, р-кремнеацетиленовых

...при охлаждении ( - 25 - 30 С) к 21 г (0,3 г моль) диметилформамида в 21 мл абс. эфира. После этого температуру реакционной смеси поднимают до комнатной п перемешивают 1 час при 20 - 25 С. Затем содержимое колбы охлаждают до - 10 С и выливают в 5%-ный.водный раствор серной кислоты, охлажденной до - 5 С. Смесь перемешивают 1 час и оставляют на ночь, На следующий день водный слой отделяют и эк 2страгируют эфнром, Эфирные вытяжки объединяют с основным слоем и сушат над прокаленным сульфатом магния. Эфир и тетрагидрофуран отгоняют, а остаток перегоняют и5 вакууме. Получают 8 Л г (67,5%) вещества ст. кпп. 52 С (17 мм рт, сг.); п 1,4425;с 14 0,8816; МК 37,93. Мй вычисленное 36,82.Найдено % С 57 14 Н 8 14 81 22 0810 СН,О 810, Вычислено,...

Номер патента: 141483

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Комаров, Шостаковский, Ярош

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, спиртов

...ко: 28,6 г 68%) диметилэтинилкарбинол= 4210 с 1,4 о= 0,8615. В аналогичных условиях были получе вые спирты. П р и м е р 2. Синтез метилэтилэтгетиленовых спиртов из ацетилена конденсирующего агента сложныий,ацетиленовых спиртов проводится е требует длительного времени, От ается в том, что конденсацию пронатрия в растворе серного эфира, илкарбинола. В 1 рехгорлую круглобженную обратным холодильником, оронкой и трубкой для ввода газа, рия в виде порошка в 300 лл абсов реакционную смесь пропускают т по каплям в течение 2-х час 29 а тношении 1; 5.ную массу вначале прибавляют по авшегося осадка, а затем 10%-надю водного слоя. Водный слой отдефиром, Эфирный слой и эфирные д прокаленным поташом. Эфир огонке. При перегонке выделяют а с т. кип....

Номер патента: 119484

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Вольф, Кожевников, Корыстин, Моисеев, Ярош

МПК: C02F 1/42, C02F 1/70, C02F 5/02 ...

Метки: воды

...на катио и практически не снижае яется о расколи на з ктив- споные соби Описыв сульфоугля ние воды, вают раств глощенныхПротек женных на ставлены с ем катионитов типа и обескислороживакатионит обрабатывосстановлением посульфита натрия, сульфоуглей, загруь схематически предгидросульфита некая часть ее закреплиной и равномернит, не закрываетего ионообменную119484 Предмет изобретения Способ очистки воды с применением катионитов типа сульфоугля, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью одновременного смягчения и обескислороживания воды, катионит предварительно обрабатывают раствором медного купороса с последующим восстановлением поглощенных ионов меди щелочным раствором гидросульфита натрия. Комитет по делам изобретений и огкрытий при...

Номер патента: 106003

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Петрова, Ярош

МПК: C07H 1/06, C07H 9/04

Метки: ацетонирования, продуктов, разделения, сорбозы

...после отгонки ацетона слол сироа диацетонсорбозы и слоя ВодОго солсвого раствора, содержацсго монояцстонсорбозу; при эОм моноацстопсорбозя легко изплскастсл для последующего доаЦСТОННРОВЯНИ 51,Предлагаемый способ более прост н рационален, так как за счет извлечения монояцстонсорбозы и сс доацетогироваил выход диацетонсорбозы повышается на 14 - -16%.Сущность способа заключается в том, что после обычно проведенной реакции ацетонирования сорЗОБРЕТЕНИСВИДЕТЕЛЬСТВУ бозы ацстоновый раствор продуктов ацетонированил напрявляетсл прямо и отгонку ацетона (вместе с сульфатами). После этого в смесь добавляется водя для оорязования ясыщсшого прп 36 водного раствора сернокислого натрия. Диацето:1- сорбозя в виде сиро 1 Всплывяе и...

Номер патента: 103330

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Колотов, Романов, Ярош

МПК: B01D 21/01, C02F 1/52

Метки: осветлитель

...из уплотнителя в сборЗаявлено 28 и)ося 1955 г всй желоб. Отбор волы из уплотнителя осуществляется через дырчатую тр) оу (10),( истома прпнуЛ)ге 11 ниги итси Л" и с гву т непрерывно за счет разности ровней волы в рабочей части осветлисел 51 и в соориом желоое.При малом лиаметре осветлшиля 01)ис исдЛкд В канализацию произвоНтс я че 1 нз ц нтрдлсиисй выпуск. При оолыиом .СИсиетРЕ ОСВЕтЛИтЕЛЯ ПИ ПРИ ИаЛПЧПИ ПЛОСКОГО ЛСД ИЛП ОСД:КД. СПОСООНОГОи,1 ьнь у)итиьть я. Ори;ь О 11 тиляет я черед лырчатые трубы (1), ч: - 1 ид коОрьн Вьз)сожно взмучиваг О 1;ик, иереЛ еги сбросом оордтным тиком воЛы,В описываемом исветлителе полволящий лоток служит )лновремепно и воз,уксь)т;слито:сс)1, ,г)Ларя е)сугп;Л;1 т ПРОбкиЛиОГть в устроистВ три)О.цим...

Номер патента: 97339

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Дринберг, Пржевальский, Ярош

МПК: C08L 91/00, C09K 3/10

Метки: межсекционных, пасты, радиаторов, резьбовых, соединений, трубопроводов, уплотнения

...жира в количестве 90% и негашеной извести - 10 %.2) Паста из тюленьего окисленного жира в количестве 80 - 90 % и гашеной извести (с содержанием,айвазаГЩВЮВ фЩЦ 1,окиси кальция 20%) - в количестве 20 - 10 %.3) Паста из тюленьего окисленного жира в количестве 80%, извести негашеной (с содержанием окиси кальция 2040 %) - в количестве 10% и тонко измельченного графита - в количестве 10 %, Испытания на экспериментальных установках выявили удовлетворительные результаты применения паст, изготовленных по вышеописанным рецептам.На основе испытаний пасты с негашеной известью рекомендуются к применению при соединениях трубопроводов, транспортирующих воду с температурой до 60, и светил ьный газ низкого давления, а паста с добавкой графита...

Номер патента: 93300

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Болгова, Буль, Ярош

МПК: C01D 5/16

Метки: ацетонового, диацетонсорбозы, натрия, отделения, раствора, сульфата

...диацетонсорбозы использована способность гидрата сульфата чатрия при слабом нагревании распадаться на безвэдный сульфат натрия и его насыщенный водный раствор. Способ позволяет увеличить выход кристаллической диацетонсорбозы и на 40% сокращает расход ацетэна.По предлагаемому способу ацетоновый раствор диацетонсорбозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натрия, нагревают выше температуры разложения кристаллическогэ гидрата, а полученный ацетоновый раствор отделяют декантацией.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.Ацетоновый раствор диацетонсорбозы вместе с солями поступает в закрытый аппарат, где в течение часа отстаивается, Затем верхний прозрачный слэй, содержащий сульфат натрия, декантируют, а оставшуюся смесь...