Визель

Номер патента: 250140

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арбузов, Визель, Таренко, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: 1-оксо-1-хлор•, __фосфолена, производных

...1, Получение 1-оксо- хл ор ф о с ф ол е н а. В предварительно охлажденный до - 10 С автоклав помещают 8 б,5 г (1,б моль) охлажденного пературы дивинила, 329,7 г (2,хлористого фосфора и 139,4 г ( тона. 5 Автоклав нагревают до 120 С и гают при этой температуре 7 час. 3 ционную смесь переносяг в перегон удаляют в вакууме водоструйного прореагировавшпе исходные и лет О ные вещества, а целевой продукт фракционнои разгонкой. Получа(б 8%) вещества с т, кип. 104 - 10 б рт. ст.); по 1,5250; гг 1,3543. 1-1 айдено, %; С 34,82; Н 4,35; С 30,89. Вычислено для СН,С 10 Р,Н 4,42; С 1 25,97, МКо 31,34. Как в этом примере, так и в по выход и константы приводятся для 0 ски чистых продуктов, очищенных д кратной фракционной перегонкой,Пример 2,...

Номер патента: 248672

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Визель, Ивановска, Изобретеии, Институт, Мухаметов, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 2-оксафосфоленов, производных

...спирта. Реакционную смвсьмедленно доводят до комнатной температурыи подвергают фракционной перегонке, Выделяют 153,4 г (81%) продукта с т, кип. 112 -114 С/0,03 мм рт. ст.; п 2 ро 1,5400; д 4 о 1,1280;Чйр найд. 61,82; выч. 61,64.Найдено, %: С 64,47; Н 6,75; Р 13,92.С 1 сН,.;0 Р.Вычислено, %: С 64,86; Н 6,80; Р 13,94.П р и м е р 2. Получение 2-этил-оксо 3,3,5-триметил,2-оксафосфолена.Аналогично примеру 1 из 130,5 г (0,99 моль)зтилдихлорфосфина и 117,5 г (0,99 моль) диацетонового,спирта получают 116,6 г (67,2%)продукта с т. кип. 71 - 73 С/0,02 мм рт. ст.;и" 1,4732; Р 4 1,0569; МКр найд. 46,25;,выч.46,22,Найдено, %: С 55,62; Н 8,62; Р 17,91,Ск 1-1 тОеР,Вычислено, %: С 55,16; Н 8,68; Р 17,78.П р и м е р 3. Получение...

Номер патента: 212258

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арбузов, Визель, Куликова, Шапшинска

МПК: C07F 9/32

Метки: оксафосфабицикл0, производных

...р 3. Получение 1,5-диметил-оксо 3-фенил,3-оксафосфабицикло- (3,1,0) -гекса 30 на.К раствору 40 г (0,18 лоль) 1-оксофенпл- диметилфосфоленав 200 лл абсолютного хлороформа прикапывают смесь 22 г (94%- ной) надуксусной кислоты с 10 лил ледяной уксусной кислоты и 50 лл абсолютного хлороформа при охлаждении и перемешивании. По окончании реакции реакционную смесь нейтрализуют разбавленным раствором едкого натра до рН 8. Хлороформный раствор отделяют от водного слоя, сушат плавленым поташом и хлороформ отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из серного эфира с активированным улем, Выделяют вещество с г. пл. 150 - 150,5 С, выход 32 г (84/о)Найдено, : С 64,90; Н 6,92; Р 13,66.С.НтвОаРВычислено, о/,; С 64,86; Н 6,80; Р 13,93.П р и м е р...

Номер патента: 185903

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Арбузов, Визель

МПК: C07F 9/32

Метки: кетофосфиновых, кислот, эфиров

...1,2-оми при нагревани 2. Получение смешанного эфира 1,1 - диметил - 3 - оксо кислоты. Аналогично предыд(0,049 моль) 2-оксо-этокс 5 1,2-оксафосфоленаи 1,58 г тилового спирта получено 7,2 продукта с т. кип. 73 - 74 С по 1 4468. с 12 о 1 0905ов кетофос- галоидзаметами.базы и аспредложено кислот взаисафосфолеи до 160 -1. Получение диметилового эфиратил-оксобутилфосфиновой кислотыВ стеклянную трубку было зап(0,054 моль) 2-оксо-метокси,3,51,2-оксафосфоленаи 1,74 г (0,054тилового спирта. После прогревания170 С в течение 5 час реакционная сподвергнута фракционной разгонке.вещество с температурой кипени= 1,1126; 20 р = 49,98;Н 8,63 о 7 о 2; С 46,15; зобретения м 1, Способ получения эфиров кет вых кислот, отличающийся тем, что...

Номер патента: 128141

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Визель, Кузнецов, Тюленев, Шермергорн

МПК: C08G 63/183, C08K 5/50

Метки: полиэтилентерефталата

...процесс нолцмсризяцци. Эо достигают т:м, что поликоцдсцсацию всдут в атмосфере возду.;а.П р и м ср. 20 д димстилтерефтпят, 0,2 я дидпстятя цинка, 16 г этилецгликоля и 0,16 г трифенилфосфитд цагрсвают до 220 в гечецис 2 час. За это время из реакционной смеси отгогистся 8 лл мстдцолд. Затем температуру в течение 1 цдса поднимают до 276 и отгоняют этиленгликоль. После этого включают водоструйный, а затем масдяиый ня сос и ведут поликоцдецсацию в течение 3 час, при 2760,5 и остаточцч давлении 2.ил рт. ст.Продукт реакции обладает корошсй ццтс- ц плецкообразующей способностью ц при остывянии имеег цвет слоцовой кости. Удельная вязкость полупроцентцого раствора получсццого полнэтилситерефталатд в смеси фенолдихлорэтаи 140: 60), опрсделснцдя...

Номер патента: 124068

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Визель, Кузнецов, Тюленев, Шермергорн

МПК: C08J 3/11, D01F 6/60, D01F 6/62 ...

Метки: полиамидов, полиэфиров, разбавленных, растворов

...типа уре при т может о фракнного фенола с т. пл 40этана с т. кип, 83,5.г нарезанной ленточканым весом 23500. При ленка растворяется, енно однороден и бесих изменений в нем не о 8 растворяют В полученный 1 и растянутой периодическом ветен. и прннаружено. едме з о бр етения азбавленн тем, что, й темпера хлорэтано Способ получения р дов, отличающийся створения при комнатно няют смесь фенола с ди ых растворов полиэф с целью осуществле туре, в качестве раст ов и полиам 1 я процесса ра рителя приме Известен способ получения растворо однако применяемые для полимеров тип находятся в жидком состоянии только пр летучи и не обеспечивают стабильность полимеров. Предлагаемый способ получения разбавленны эфиров и полиамидов отличается тем, что в...