Способ выделения ацетилена

С;ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ 30 345 Союа Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 20,1 Х,1966 ( 1103524/23-4) МПК С 1 ОЬ 23/ОО ПриоритетОпубликовано 21.1 Ч.1971. Бюллетень14 Комитет по деламобретений и открытий ДК 547.314,2(088. и Совете Министр СССРДата опубликования описания 9 Ч 11.197 Авторыизобретен Ф, Кодаченко, И, В, Шляховер, Л, С. Пахомова Е. Т. Моргунова и Н. А. Кочергин Северодонецкий химический комбина аявитель ОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕ 2 присоединением заявкиИзобретение относится к способу выделения ацетилена в процессе производства его из газовых смесей путем абсорбции селективными растворителями,Известны способы выделения ацетилена, основанные на применении селективных растворителей, например Х-метилпирролидон. Однако селективность процесса экстракции при применении такого растворителя недостаточно высокая. 10Для повышения селективности процесса,при выделении ацетилена из тазовых смесей в качестве растворителя предлоокено применять насыщенные циклические амиды монокарбо новых кислот с 5 - б углеродными атомами 15 в цикле и кислотным остатком, содержащим 1 - 3 углеродных атома (лучше 1 - 2).Сырьем для производства растворителей являются пипер идин, гексаметилени мин и ацилирующие агенты для введения формил-, 20 ацетил, и пропионильной группы.Пригодность предлатаемых соединений в качестве селективных растворителей для выделения ацетилена подтверждается их физико- химическими свойствами и высокой селектив ностью,по отношению к ацетилену и различ. ным его томологам. Результаты приведены;в таблице.Абсолютная раамидах достаточна ЗО створ имость ацетилена в для эффективного выделения его, а селективная растворимость значительно выше, чем Я-метилпирролидона,Указанные амиды при охлаждении до минус 30 С остаются жидкостями, смешиваются с водой в любых соотношениях, имеют более низкую упругость, паров, чем Л 1-метилпирролидон,Растворимость ацетиленовых углеводородов в предлагаемых растворителях и для сравнения в У-метилпирролидоне определяют методом газожидкостной хроматографии.Для определения удерживаемого объема использованы приготовленные в стальных баллонах двухкомпонентные смеси ацетиленовых углеводородов с азотом.Высокая селективность предлагаемых растворителей подтверждается также возможно. стью использования их для тонкой очистки ацетилена от его гомологов.Пример 1. Смесь ацетилена и азота со. става, об, %: ацетилен 29,3, азот 70,7 в коли. честве и со скоростью 20 л/час направляют в нижнюю часть абсорбера. В верхнюю часть абсорбера,подают 28,3 л(час М-формилгексаметиленимина с температурой 20 С.В процессе абсорбции растворитель поглощает ацетилен. Непоглощенный азот с не. большой примесью ацетилена идет на выхлоп.Смесь растворителя и ацетилена через подогреватель направляют в десорбер, где при( СЧ О( 1 м СЧ СО СО ( м СЧ (Р О ц( СЧ ь СО с( СЧ СЧ СО ( м ь г- м од301345 Составитель С. ХованскаяТехред Т. П. Курилко Корректор Е. В. Исакова Редактор Л. Г, Герасимова Заказ 191810 Изд,808 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 45 Типограбия. пр. Сапунова, 2 температуре 130 С и нормальном давлении выделяется ацетилен. Концентрация ацетилена 96 об, %Растворитель, освобожденный от ацетилена, используют снова в процессе абсорбции,Пример 2, Ацетилен, содержащий 0,0345 об. % винилацетилена, 0,0055 об, о/о диметилацетилена и 0,0132 об. % диацетилена со скоростью 0,003 м/сек пропускают через осушитель в термостатируемую,при 17 С колонку (диаметр 10 мм, длина 800 мм), Колонка по всей высоте заполнена насадкой, на которую наносят Й-формилгексаметиленимин в количестве 20% от веса насадки (в качестве насадки применяют кирпич ИНЗзернения 0,5 - 1 мм, который предварительно обрабатывают содой и прокаливают при температуре 1000 С) .Постоянное давление на входе,в колонку поддерживают с помощью маностата, Газ для анализа отбирают через трехходовой кран. Проскоки гомологов ацетилена через очистную колонку наблюдались после пропускания следующих газов, л: для винилацетилена 1,25; диметилацетилена 1,95; диацетилена 5 22,0 а их концентрация в очищенном ацетилене составляет соответственно, об. /о, 0,0030, 0,00028, 0,0050 (в момент проскока).Регенерацию ведут продувкой колонки азотом при 30 С со скоростью 0,7 м/сек до 10 выхода газа из колонки без гомологов ацетилена. Предмет изобр етенияСпособ выделения ацетилена из тазовых 15 смесей путем абсорбции его растворителем,отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве растворителя применяют насыщенные циклические амиды монокарбоновых кислот с 5 - 6 угле родными атомами в цикле и с ацильнымостатком, содержащем 1 - 3 атома углерода.