Способ гистохимического выявления повреждения эритроцитов ткани печени

Номер патента: 1119983

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Вахтель, Гиновкер, Немировский

МПК: A61B 10/00, G01N 33/52

Метки: гистологического, печени, препарата, приготовления, ткани

...в течение 10 мин, приготавливают замороженные срезы 55 на криомикротоме, которые окрашивают при 18-24 С в течение 20-30 мин в смеси, содержащей Ф -нафтил. аце-. тат, прочный синий Б, ацетон и Фосфатный буфер рН 7,2-7,4 при следующих соотношениях компонентов,вес.Х:К-Нафтил ацетат 20-45Прочный синий Б 20-45Ацетон 0,3-0,7Фосфатный буфер ОстальноеФиксация биоптата в 10-127."номрастворе Формалине в течение меньше 45 и больше 48 ч при температурахменьше 4 и больше 6 С не позволяетОполучить четкую дифференцировку паренхимы от стромы,что видно из таблицы, где приведены показатели опти.ческого поглощения стромы и паренхимы печени интактного золотистогохомяка через различное время послеэкспозиции образцов ткани в 10127"ном нейтральном...

Номер патента: 1818084

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Дрималовский, Затолокин, Иванов

МПК: A61B 17/00

Метки: наложения, печени, ткань, шва

...под нити через вершину последней; на фиг. 2(Ч) освободившуюся вырезку атравматическо - общий вид наложенного печеночного шва го наконечника иглы хирургической висцена культе левой доли печени. ральный конец нити, после чегоСпособ осуществляется следующим об- производится захват, фиксация последнегоразом, 55 иглой(фиг,2 (И).. После мобилизации и выведенйя в рану После этого движением, обратным вкоудаляемой доли печени на нее проксималь- лу, выполняется выведение нити на диафнеена 1 смотлиниипредполагаемойреэек- рагмальную поверхность печени в виде ции производится наложение печеночного петли. Через вершину. образовавшейся петшва, Наложение шва производится при по- ли при помощи иглы хирургической произоодитсл захват, фиксация и...

Номер патента: 1320750

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Сяткин, Фролов

МПК: G01N 33/48

Метки: гликозидаз, кислых, печени, ткани

...р-гликозидазы и р-И-ацетилглюкозаминидазы соответственно. Субстратами служат 4-нитрофенильныепроизводные соответствующих сахаров.Пробы инкубируют при 37 С 30 мин,добавляют 2 мл раствора дезоксихолата в 0,5 М ИаОН в концентрации0,01 мг/мл при концентрации белкав пробе 1 мг/мл, Холостые опыты ставят, инкубируя только субстрат ибуфер. Фермент вводят в контрольнуюпробу непосредственно после добавления останавливающего реакцию реактива, Оптическую плотность исследуемыхрастворов измеряют на спектрофотометре СФпри длине волны 405 мм относительно контрольной пробы, Заединицу активности принимают 1 катал,Удельную активность ферментов выражают числом нкаталов, отнесенному к1 мг белка. Белок определяют методом Лоури,При этом выявлено, что...

Номер патента: 1529118

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Александрова, Вишневский, Вощинина, Квач, Плехов, Шевцова

МПК: G01N 33/50

Метки: аминов, ароматических, группы, количественного, лекарственных, первичных, печени, подготовки, проб, средств, ткани

...взаимодействия диазотированных препаратов с З-Ы.,-дикарбоксипропилроданином. 25Расчет содержания анализируемыхвеществ в исследуемых растворах производят по соответствующим калибровочным графикам.При построении калибровочных графиков в мерные колбы на 25 мл вносят по 0,01; 0,05; О,1; 0,2; 0,3;0,4 мл стандартного раствора препарата в 1,0 н. соляной кислоте(при проведении исследования на новокаин и новокаинамид в дистиллированной воде ) с концентрацией 100мкг/мл, после чего в колбы вносятнедостающее до 1 мл количество 1 н.соляной кислоты и по 1 мл 0,1% в нородного раствора нитрита натрия,Через 15 с в колбы добавляют по 1 мл0,1%-ного спиртового раствора З-ю,-дикарбоксипропилроданина, Послетщательного перемешивания общий45объем...

Номер патента: 991233

Опубликовано: 23.01.1983

Автор: Гусакова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гистохимических, клетках, количественного, реакциях, формазонов

...СДГ, лактакдегидрогеназы ЛДГ, изоцитратдегидрогеназы ИЦДГ, НАД- и НАДФ-диафораэ )5-7-минутная обработка - для слабоактивных (малатде гидрогенаэы МДГ, альфа-глицерофосфатдегидрогеназы ор,-ГФДГр глутаматдегидрогеназы ГДГ, бета-бутератде.гидрогеназы -БДГр глюкозо-фосфатдегидрогеназы ГФДГ ), Элюат стаби лен в течение одного часа. Измерение оптической плотности элюата (д) производят на спектрофотометре.Оптическая плотность элюата характеризует оптическую плотность формазанов 15 при спектральной характеристике,равной 560 нм, Проекцией срезов или планиметрией замеряют площадь (5 ) срезов. Делением цифровых показателей оптической плотности (13) формазанов щ на площадь (5 ) определяют его оптическую плотность на единицу...