Дорофеенко

Номер патента: 181129

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Донецкий, Дорофеенко, Дуленко, Особо

МПК: C07D 333/50

Метки: тиено

...Т, пл, соли Пример 12,3-с) -пирил 10 гично, испол ход 82)о Т.ира, выпавшую пи вывают, промываю 4 г соли,2,5,7-триметнлтиено а составляет 4,7 яют 50 лл э ль отфильтро пучают еще 0 й выходий перхлора б 0 - 1 ии перхльзуя пропл солиедмет пученияюигийсявзаимосутствигкислот Способ посолей, отличиподвергаюткислот в пргде уксусной Л. В. Дуленко, Г. Донецкий филиал Всесоюз химических реактивовДанное изобрстенис относится к области получения тиено-пирилиевых солей.Предлагаемый способ в литературе не описан и является новым,Он состоит в том, что 5-тиеннлкетоны подвергают взаимодействшо с ангидридами кислот в присутствии хлорной кислоты в среде уксусной кислоты.Пример 1. К раствору 3,08 г (0,02 г люль) 2-метил-ацетонилтиофена в 10 лл уксусной...

Номер патента: 148394

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/784

Метки: кетонов

...присутствии хлорной кислоты илй перхлората магния (ангидрона).Отличительной особенностьсокий выход замещенных диаркатализаторов, порядка 0,001 -зоилируемого вещества.Получение и-метоксибензофенопа. К 10,8 г/0,1 грамм-молям анизола прибавляют 17,4 .ил/0,15 грамм-моль хлористого бензоила и 20 капель (0,005 грамм-моль 60%) хлорной кислоты. Реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником до кипения и кипятят в течение трех часов до полного прекращения выделения хлористого водорода. Смесь переносят в колбу Кляйзена и продукт перегоняют при пониженном давлении. После отгона непрореагировавшего анизола 10,5 г) и небольшого количества бензойной кислоты при 190 - 195" 11 ям собирают п-метоксибензобенон, который после...

Номер патента: 140054

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Дорофеенко, Дуленко

МПК: C07C 45/70, C07C 49/76, C07D 307/40 ...

Метки: гетероциклических, жирно-ароматических, кетонов

...в лор ной кислоты. ,05 г/ловля на 1 теро- качеве тных вместо О лаваль естио тся приме й кислоты ния со ло ть ассорти меравания, ) а низала п 0,11 г (0,005 г шири ацили /моля ступ ных для т 12езводного бавл оля) вают до кипения и кипятят в30 лиц, после чего выливав лбе с в 150 Органическийводный раствор п Бензольный эшивают, раствори ои отдел и промывают раствором содь ции экстрагируют бензолом.нный с органическим слоем, в а ост разгоняют на фрак е неитрализа ракт, соедин ль отгоняют,осл ст ысуцки. аток Под)гарная группа д уо ЧЕСКИХ КЕТОнО140054 Предмет изобретения Способ получения жирноароматических и гетероциклических кетонов ацилированием эфиров фенолов и гетероциклов, например фурапа, тиофена, ангидридами карбоновых кислот...

Номер патента: 138611

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дорофеенко

МПК: C07D 307/26, C07D 333/06

Метки: алкилкетонов, приготовления, тиснил-альфа, фурил-альфа-и

...и разгоняют в вакууме.При незначительном расходе катализатора (0,002 - 0,05 г моля НС 10 на г моль ацилируемого вещества) гетероциклический кетон получают с выходом 75 - 95% от теоретического.П р и м е р 1, 8,4 г тиофена (0,1 г моль) смешивают с 15 мл (0,15 г моля) уксусного ангидрида и прибавляют к раствору 0,27 г (0,0016 г моля в расчете на 100%-ную НС 104) 60%-ной хлорной кислоты Реакционную смесь оставляют стоять на 30 лин, после чего выливают в воду, экстрагируют кетон бензолом, сушат и разгоняют в вакууме, Получаюг 12 г 2-ацетотиенона, Выход 95% от теоретического,П р и м е р 2. 6,8 г (0,1 г моля) фурана смешивают с 15 нл (0,15 г моля) пропионового ангидрида и добавляют в раствор 1 каплю 60%-ной хлорной кислоты. После выдеркки при...