Долгорев
Диселенопирилалканы, обладающие комплексообразующей способностью к цветным и редким элементам и способ их получения
Номер патента: 681060
Опубликовано: 25.08.1979
Автор: Долгорев
МПК: C07D 403/10
Метки: диселенопирилалканы, комплексообразующей, обладающие, редким, способностью, цветным, элементам
...%: С 61,30; Н 5,57; й 8,67; Зе 24,46.П р и м е р 5, Хлордиселенолирилметан. Синтез реагента проводят аналогично синтезу диселенопирилметана, Выход 79 г. Хлордиселенопирилметан - соединение желтоватого цвета. Т. пл, 176 С.Найдено, %: С 50,30; Н 4,23; й 10,30; Зе 28,88.Вычислено, %: С 50,32; Н 4,19; й 10,21; Зе 28,81.Преимущества диселенопирилалканов как комплексообразующих реагентов на цветные и редкие элементы по сравнению с известными серусодержащими и селенсоцержащими органичес. кими веществами, применяемыми в аналитичес. кой практике и технологии, иллюстрируются данными табл. 1.Как следует из данных табл. 1, предлагаемые соединения - диселенопирилалканы (диселенопирилметан) имеют преимущества по чувствительности (в 10 раэ) и...
Способ фотометрического определения ванадия
Номер патента: 638548
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Долгорев, Рябушкина
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, фотометрического
...следующим образом.К раствору, содержащему ванадий и другие сопутствующие элементы, добавляют раствор бензальгидразйда бензойной кислоты,приготовленный на изопропиловом спирте.Указайный реагент позволяет определитьследовые количества ванадия в присутствиибольшихсодержаний сопутствующих элементтов без проведения трудоемких операций отделения; .Окрашенное комплексное соединение ванадия с БГБК имеет максимум поглощенияпри 395 нм. Коэффициент молярного погашения составляет 69000,Изучение условий образования окрашенного комплекса ванадия с БГБК показало,что оптическая плотность мало зависит отконцентраций кислоты в растворе и избыткареагента,Найдено, что наилучшими условиями дляобразования интенсивно окрашенного комплекса является...
Способ экстракции фосфорной кислоты
Номер патента: 611883
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Долгорев, Ежов, Зибарова
МПК: C01B 25/46
Метки: кислоты, фосфорной, экстракции
...фосфорнойкислоты путем кислотного разложения фосфорита с последующей жидкостной экстракцией фосфорной кислоты спиртами с числом углеродных атомов 48 (например, бутан лом) в смеси с бензопом, толуолом или кси б лолом при соотношении спирт: разбавитель, равном 2-9;1. Экстракцию фосфорной кислоты ведут прн соотношении органическаяоза; водная фаза, равном 8:1, при 60-802110 Способ позволяет извлечь 78,5% фосфорной кислоты в органическую Фазу.Белью изобретения является повышениестепени извлечения фосфорной кислоты в органическую фазу и очистка ее от примесей 15 магния и суммы трехвалентных металлов.Предлагаемый способ экстракции фосфорной кислота из раствора заключается в экстракции фосфорной кислоты смесью третичного амилового...
Способ получения сложных удобрений из фосфатных руд
Номер патента: 598855
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Долгорев, Зибарова
МПК: C05B 11/06
Метки: руд, сложных, удобрений, фосфатных
...тем мом способе переработк ной кислотой, процесс ды ведут разбавленной .той концентрацией 1,0- нии твердого к жидкому пульпе 1 т 1025 при тем тервале 4-26 С.К Со О 1 д 10 98,0 99,1 4,7 8,70 100,0 100,0 7,1 5,1 8,20 Т а б л и ц а Э Извлечение в раствор, вес.Температура, фС 96,0 98,3 6,8 9,10 3,7 100,0 9,20 100,0 26 7,1 3,8 Отличительными признаками способа являются использование кислоты низкой концентрации, а также температурный режим стадии и отношение твердого к жидкому в разлагающей пульпе 1:10-25, 6П р и м е р 1. 100 г руды Верхне- камского месторождения помещают в реактор емкостью 2 л, приливают 1500 мл 1-ной азотной кислоты (в другом случае 6-ной азотной кислоты), переме шивают в течение 10 мин при 16 С, Фильтруют через...
Способ переведения ванадия (у) в комплексное соединение
Номер патента: 594053
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Долгорев, Карпова, Лукачина, Пилипенко
МПК: G01N 1/28, G01N 31/00
Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение
...антраниловой кислоты в кислой среде образуется красно-фиолетовый комплекс с Л ма 535 нмв 6 6400,1. Применение указанного реактива позволяет значительно повысить селективность определения мнадия ( 9 ) в присутствии ванадия ( й ), хрома, титана, ниобия, тантала, молибдена, хрома, железа, меди, Нитрат-ионы не мешают определению. Образомние комплекса наблюдается в 1,5-3,5 н. кислоте (серной, соланой). Чувствительность определ яя ванадия ( Ч ) по полученному комплексу 0,016 мкг/мп. Способ легко осуществим 1 п отличается высокой селективностью, анализбыстро и просто исполняется. П р и м е р, Определение мнадия всталях с высоким содержанием хрома. 35Навеску .тали (0,2 г) разлагают в 40 млсмеси концентрированных соляной и...
Способ выщелачивания комплексных руд
Номер патента: 589376
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Голованов, Дегтярев, Делицина, Долгорев, Зибарова, Кожевников, Мелентьев, Новиков, Поплавский, Сергеев, Старцев
МПК: E21B 43/28
Метки: выщелачивания, комплексных, руд
...камеры подземного выщелачивания (на сборном горизонте) производят сбор продукционных эмульсионных растворов, состоящих из кислотно-солевой пульпы с нсрастворенными ценными компонентами и органического растворителя, насьпценного полезными компонентами. Собранные продукционные растворы разделяют на образовавшиеся фазы: органическую, посылаемую на реэкстракцию;:589376 водно-солевую, посылаемую на переработку, и твердую, направляемую на сгущение и отделение полезных компонентов.По мере растворения комплексных руд и удаления эмульсионной пульпы в реакцию непрерывно вступают новые порции руды,5Ниже приводятся примеры выщелачивания предлагаемым способом апатит-нефелиновой и фосфатной руд.Пример 1. На раздробленную апатит-нефелиновую руду,...
Способ экстракционно-фотометрического определения молибдена
Номер патента: 585124
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Долгорев
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдена, экстракционно-фотометрического
...сернокислых растворов применяют соляно"ацетатныйбуферный раство 1 с рН ви 0,65, приготовленный по Швабе. К полученномураствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют зеленый комплекс 40молибдена в течение 1 мин. Экстракт отделяют и после его Фильтрации через вату измеряют оптическуюплотность при 640 и 410 ммк,Изучено комплексообраэование молибдена с тиогидразидами: метокситиобензойной кислоты, тиобензойной кислоты.Найдено, что образование комплексаярко-зеленого цвета, имеющего два максимума поглощения прн 410 ммк и при 69640 ммк, происходит в кислой областив интервале от 0,05 до 0,1 н. НСС.Максимум оптической плотности достигаетсвоего наибольшего значения в течение5 мин в водно-спиртовом растворе и в Ядальнейшем остается...
Способ спектрофотометрического определения палладия
Номер патента: 558865
Опубликовано: 25.05.1977
Автор: Долгорев
МПК: C01G 55/00
Метки: палладия, спектрофотометрического
...достижения максимальной чувствительности, равен 5 (в мольных долях). Комплексное соеди. нение характеризуется достаточно высоким значе. нием константы устойчивости. Отмечено, что про. ведение реакции в серкокислой, фосфорнокислой средах снижает чувствительность реакции на 10 в 1 . Чувствительность реакции - 0,01 мкг/мл, Пропорциональность наблюдаемой окраски от концентрации паллация в растворе сохраняется в интервале 0,1-15 мкг/мл. Оптическая плотность комплекса палладия постоянна в течение длительСоставитель П. ЖаворонковаТехред Н. Андрейчук Корректор С. Гарасинак Тираж 65 а Подписное 0 МЫМ: Государственного комитета Совета Министров СССР но девам изобретений и открытий те 5. Ьосква,Ж, .Рау.,:скан иаб.л.455 оозО Ф;вто ППП "Петен ". т....
Способ спектрофотометрического определения теллура
Номер патента: 558856
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Долгорев, Зибарова, Рябушкина
МПК: C01B 19/00
Метки: спектрофотометрического, теллура
...с д)тиоп: цлметацом показало,что оптическая плотност. ззв); цт с:. конце):":,зц.;: кислоты и избытка реагецта в растворе. Ыацлучпц) .ми условиями для цеоегедс. тлуоа в с.гоцецНЫИ КОМПЛЕКС С ПРЦ М С Цсз;:; Е; . ДЦП.ОЦ ЦРЦЛ МЕ ТН Ца яо являются кислотность ло сол ы кислот-" э цте 1)- вале 0,01 - 0,5 Ы1.:. ". Ь,й избыл,)к реагецта.Окраска развивается мгцсвеццо и;и соотношении тЕЛЛУРа Ц РЕаГЕН)., : з.О.:-. .: .: ОРЦОЦацв.ность цаблодаемой с,.;: :Т-.а.).: зпсмента сохраняется н ):)т):;:. ".Л 0 :)гз. Оп.558856 Составитель А. Жаворонкова Техред 3, Фанта Корректор А, Лакида Редактор Р. Пурнам Заказ 1298/79 Тираж б 58 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35,...
Производные дитиопирилметана, обладающие комплексообразующей способностью к благородным и цветным металлам
Номер патента: 515747
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Долгорев
МПК: C07D 231/08
Метки: благородным, дитиопирилметана, комплексообразующей, металлам, обладающие, производные, способностью, цветным
...Смесь 75 г метилдиантипирилметана и 120 я 1 л хлорокиси фосфора нагревают в реакционной колбе на масляной бане при температуре масляной бани 145 С в течение 26 6 час при непрерывном перемешивании реакционной массы. После чего отгоняют избыток хлорокиси фосфора при пониженном давлении и температуре 95 С. Полученное вещество - метилдихлорпирилметан растворяют в горячей воде и перекристаллизовывают сначала из воды, а затем пз 200 лл спирта.Выход метилдихлорпирилметапа 67 г; т, п 1 л. 219 С.Найдено, ойдо С 56,33; Н 5,10 Х 1122 35 С 27,68.Вычислено, %: С 56,23; Н 5,08; Х 10,93; С 1 27,76.Полученный хлорид метилдиантипнр 11 лметана в количестве 60 г обрабатывают при на тревании на кипящей водяной бане в избытке 10%-ного раствора...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 512996
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Гильман, Долгорев, Классен, Пичугина, Тищенкова
МПК: C01B 25/22
...следы маг2 вния, тогда как в промывном растворе НС содержалось менее 0,04 г Р О и более 1420 мг магния,Ацетон от вымытой фосфорной кислоты отгонлоют в вакууме при 38-С, а полученную в результате дисцилляции ацетона обезмагненную Н РО лрисоеди. няют к кислоте, очищенной на смоле КУ.8. Реге. нерированную смолу используют для очистки новойСоставитель В. ГродзовскаяТехред И. Ковач Корректор Л,Анджиевская Редактор Л. Ушакова Заказ 424/11 Тираж 629 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 512996Э 41, порции сырой Н РО а отогнанный и сконденсиро Анализ промъвных растворов покаэьвает, что вванный...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 511287
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Долгорев, Кожевников, Новиков, Сергеев, Старцев
МПК: C01B 25/18
...28 мл смешивающейся с водойсмеси водорастворимого и гидрофобиогорастворителей, соотношени е которых всмеси 5:1-100.1. После перемешиванияраствора и отстаивания осадок отделяютн определяют в нем содержание магния.Результаты приведены в табл. 3511287 Та лица 4 Содержание, г Анализируемые стадии Вес, г Н РО МО 22,50 22,47 7,5 500 116,5 112,2 1100 3,2 4800 110,5 н. о. 220 110,4 0,1 2,6 22,4 3,2 840 500 279,2 275,2 2,50 12,5 11,2 1 150 2,5 4600 272,4 н. о. 280 272,5 н, о. н. о, 10,9 720 6,0 2,2 500 145,7 140,5 2,5 10,1 2,5 1 Х 200 9,0 н. о. н, о,Осадок 8,9 11При обработке ацетоном фосфорнойкислоты, содержащей сульфат магния,осадок формируется в течение 2 6 час, епри обработке смесью ацетон бензол - втечение 3 4 мин,П р и м е р 4, 500 г...
Способ флуориметрического определения алюминия
Номер патента: 499522
Опубликовано: 15.01.1976
Автор: Долгорев
МПК: G01N 21/38
Метки: алюминия, флуориметрического
...раствора с рН==0,9, 2 - 3 капли 2%-ной аскорбиновой кислоты, 5 мл ацетонового раствора р-оксинафтальгидразида анисовой кислоты, доводят раствор до метки и измеряют интенсивностьС -ИН-Х=СН Комплексное соединение алюминия с этим еагентом имеет ярко-зеленую флуоресцению, при облучении ультрафиолетовыми лу Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к определению микроэлементов люминесцентным методом.Известные способы флуориметрического определения алюминия недостаточно чувствительны и, кроме того, его определению мешают сопутствующие элементы. Последний фактор в ряде случаев вызывает необходимость применения трудоемких операций предварительного отделения и концентрирования.Одним из наиболее эффективных способов...
Способ переведения висмута в окрашенное комплексное соединение
Номер патента: 482648
Опубликовано: 30.08.1975
Автор: Долгорев
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: висмута, комплексное, окрашенное, переведения, соединение
...которого известно применение, например, димеркаптотиопирон-А-(2,6-димеркапто - 3 - амил - 1,4 - тиопирон). При использовании указанного реагента молярный коэффициент погашения комплекса равен 11000, Определению висмута при этом мешают свинец, олово, сурьма.С целью увеличения оптической плотности раствора и селективности переведения, предлагается в качестве органического реагента использовать дитиопирилметан.Молярный коэффициент погашения комплекса висмута с описываемым реагентом равен 12600. Определению не мешают 1000-кратный избыток свинца, цинка, никеля, алюминия, железа (11), бериллия, ванадия; 100- кратный избыток серебра, олова, ртути;10-кратный избыток молибдена, вольфрама, железа (111), теллура, селена. Мешают определению...
Способ фотометрического определения ванадия в тетрахлориде титана
Номер патента: 480962
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Долгорев, Пальникова, Холмогоров, Чеснокова
МПК: G01N 21/24
Метки: ванадия, тетрахлориде, титана, фотометрического
...титана, по предлагаемому способу к комплексу ванадия с ацетонгидразидом антраниловой кислоты рекомендуется добавлять трихлорацетат натрия и образующийся,малорастворимый в воде нейтральный ионный ассоциат экстрагировать хлороформом в присутствии ацетона. Полнота извлечения комплекса зависит отконцентрации трихлорацетата и составляет 92% в оптимальных условиях. Повышение степени извлечения комплексного ассоциата 5 до 98,6% наблюдается при введении в экстракционную систему ацетона.Максимальное значение оптической плотности наблюдается при 530 нмк, молярный коэффициент погашения составляет 8,900.10 П р и м е р. Сухой пипеткой отбирают 1,2 млочищенного тетрахлорида титана и растворяют его в конической колбочке емкостью 50,мл в 10 мл 6...
Способ определения ванадия
Номер патента: 181370
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Дергачев, Долгорев, Подчайнова
МПК: G01N 21/75
Метки: ванадия
...имеют окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию ванадия. Однако предложенные способы обладают недостаточной селсктивностью и экспресспостьто.С целью увеличения селективности определения, предлагается в качестве органических реагентов для определения ванадия использовать производные диантипирилметапа, например диантипирилвинилбензолметап 1 и диантипирил,4-диметоксифепилметап 11, Окислеппыс поодукты производшях диантипирил. метана фотометрируют с соответствующим светофильтром,П р и м е р. Аликвотную часть исследуемого раствора, полученного разложением обычным методом пробы 0,5 - 1 г, обрабатывают по каплям 10%-нгям раствором пермапгаиата калия, через 2 - 3 мин восстанавливают избыток окислителя насыщенным раствором...
Лл i
Номер патента: 173018
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Долгорев, Подчайнова
МПК: G01N 21/78
...еличения пределег хлориодписная группа173 Опубликовано 07,И.1965.Лата опубликования описа Известен экстраиционно-фотометрический способ определения титана, основанный на экстрагировании хлороформом диантипирилметанроданидного комплекса титана из солянокислых раствороз, Однако роданиды железа (111), меди, кобальта, вольфрама и молибдена также образуют с диантипирилметаном экстрагирующиеся хлороформом окрашенные тройные комплексы. Для устранения мешающего влияния железа и меди их восстанавливают тиосульфатом натрия. С целью позыщения чувствительности и селективности определения предлагается вести его в присутствии хлорида олова, которое способствует образованию труднорастворимого в воде комплекса Т 1 - диантипирилметан - хлорное...
168044
Номер патента: 168044
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Долгорев, Подчайнова
МПК: G01N 21/78
Метки: 168044
...Однако чувствительность и селективность применяемых способов недостаточна.Особенность предлагаемого способа определения титана заключается в том, что в качестве реагента для получения окрашенного комплекса применяют салицилальгидразиды органических кислот, например изоникотиновой кислоты или имидозолонкарбоновой кислоты. Способ обладает большой чувствительностью и избирательностью.Способ осуществляют следующим образом, Раствор, полученный после разложения навески обычным способом, кипятят с персульфатом аммония в присутствии нескольких капель азотнокислого серебра в качестве катализатора для окисления Сг, ч, Ю, Мо и других до высшей валентности. Осаждают аммиаком гидроокиси железа и титана, Осадок гидроокисей на фильтре...