Патенты с меткой «5-триоксипиперидина»

Номер патента: 1014470

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Бодо, Вальтер, Лутц, Ханс

МПК: C07D 211/40

Метки: 5-триоксипиперидина, производных

...- 38:.,; 1-октаноиламинометил-дезоксинойиримицин (В = С Н ) с т,пл. 205 С выход 37,М; 1-(4-аминобутириламинометил)- - 1-дезоксинойиримицин (В = (СН) ЙН ) с т.пл. 185 С, выход - 38,2; 1 о 0 в (М-бензоиламиногексилуреидоме-О тил)-1-дезоксинойиримицин с т.пл.195 (В = МН(СН ) СН ИНСОГ Н), выход, - 362/.П р и м е р 6. 1-(4-Иетоксибензамидометил)-1-дезоксинойиримицин (В = 4-СН ОС Н ).54 г соединения формулы 11 растворяют в смеси 14,1 мл воды и 42,3 мл метанола и смешивают с 3,94 мл триэтиламина. При О С добавляют 5,26 г хлорангидрида И -метоксибензойной кислоты в 21,2 мл уксусного эфира. Перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, добавляют 54 мл этанола, размешивают при 00 С в течение 1 ц, выпавший твердый продукт отсасывают и...

Номер патента: 1017168

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бодо, Вальтер, Ганс, Дельф, Хорст, Юрген

МПК: C07D 211/36

Метки: 5-триоксипиперидина, производных

...ил-бутенК смеси 2 г 1-дезоксинойиримицинаи 12 мл воды и 12 мл диметилформамида добавляют 2 г А 90 и каплямипри 0 С добавляют 1,3 г раис,4-дибромбутенв 5 мл диметилформамида,Температуру медленно повышаютдо комнатной и мешают 3 ч при комнатной температуре. Затем разбавляют.30 мл воды, соли отделяют и водныйфильтрат сгущают. Остаток подают нанаполненную целлюлозой колонну. Элюируют сначала смесью ацетона и водыв соотношении 9:1, затем смесью ацетона и воды с соотношении 8:2 и, наконец, смесью ацетона и воды в соотношении 7:3, Полученные фракции исследуют тонкослойной хроматографией (растворитель", смесь метанола,хлороформа и водного аммиака в соотношении 3;2:2). Фракции, содержащиецелевой продукт, объединяют и сгущают.Выход 0,9 г...

Номер патента: 1050563

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бодо, Вальтер, Ганс, Дельф, Хорст, Юрген

МПК: A61K 31/4545, A61P 3/10, C07D 211/40 ...

Метки: 5-триоксипиперидина, производных

...Остаток, полученный ат упаф ривания, растворяют в 400 мл смеси метанола и воды в соотношении 8:1 и подают на,колонну длиной 30 см и диаметром б см, содержащую катионитамберлит Я 20. Тщательно промывают смесью метанола и воды в соотноше". нии 8:1 и затеМ злюируют 2%"ным аммиаком. Фракции, содержащие желаемвй продукт, собирают и сгущают. Получаемый сырой продукт затем очищают в котйнне, наполненной целлюлозой описанным образом. Продукт кристаллизуется при отгонки метанола. Получают 4, 1 г (5,4%) бесцветных" 35 кристаллов с т.пл. 258-260 С (разложение). Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединения (нри этомуказанные значения Р определяют спомощью смеси метанола, хлороформа и25%-ного аммиака в соотношении Зф 2 ф 2:3....

Номер патента: 1087074

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Бодо, Вальтер, Лутц, Ханс

МПК: A61K 31/452, A61P 3/10, C07D 211/40 ...

Метки: 5-триоксипиперидина, производных

...формулы(1) соединение формулы (11) дезоксинойири ида в 10 мл с обратным е 3 ч. Завают и остато Твердое ветворяют в вод щ ионитом раствор сушат изовывают из 4,77) 1-тоэил йиримицина с но аминов с т 13. оводят пв при.-Октилсульфо инойиримицин 2. 1-дезокбНз З 5 НО НО 2 подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (Н)С 2-ЗО 2-К (Ш) П р и м е р 1. 1-Тозиламидометил,60 мг 1-аминометил мнцина и 1 г тозилхло20ИеОН/Н 20 1:1 нагреваюхолодильником в течентем растворитель упаррастирают с ацетоном.щество отсасывают, раи нейтрализуют основнПосле удаления ионитаи остаток перекристаллводы, Выход б 00 мг (амидометил-дезоксинт.пл. 173-175 С.ОПример -нниламинометил- с Ф2,3 г гидрохлорида 1-аминометил-1-дезоксинойиримицина суспендируют40 мл...