C12M 3/00 — Устройства для работы с клетками тканей, человека, животных или растений и(или) культурами вирусов

Номер патента: 1414869

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Питерских, Рапуто, Фаустов, Шитов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, суспензионного

...тарелка имеет газовод 6, конец ко.торого входит в канал 7 нижележащей 25 тарелки, Верхняя тарелка снабжена трубкой 8 для отвода отработанного газа под крьппку 2, Емкость снабженапатрубками 9 и 10 для подачи газа к каналу нижней тарелки и для выхода 30 газа.Аппарат работает следующим образом.В аппарат заливается питательная среда включается перемешивающее устройство 3, и через патрубок 9 газ подается на аэрацию, По трубке 11 аэрирующий газ поступает под днище тарелки 4 и начинает вытеснять из канала 7, образованного ребрами 5, культуральную жидкость до тех пор, пока не откроется нижний конец газовода 6, потарелок, Верхняя тарелка снабженатрубкой 8 для отвода отработанногогаза под крышку 2. При прохожденииаэрирующего газа через каналы 7...

Номер патента: 1461758

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Бондарев, Иванов, Никитин, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, микрооперационная

...3 плоской .пружиной 14, установленной на каретке 3 посредством винта 15.Микрооперационная камера работает следующим образом. 35Отпускают гайку 4 на 0,2-0,5 оборота, поворачивают каретку 3 с по- кровным стеклом 13, освобождая доступ к предметному стеклу 9. Камеру устанавливают в препаратоводитель столи ка микроскопа не показано), На предметное стекло 9 наносят питательную среду и в нее.вводят исследуемый биообъект, после чего каретку 3 возвращают в исходное положение. 45Гайкой 4, пользуясь шкалой 7 с указателем 8, устанавливают необходимое для данного опыта расстояние между покровным стеклом 13 и предметным стеклом 9, в зависимости от необходимого увеличения микроскопа с учетом толщины пружины 14. Контргайкой 6 фиксируют это положение....

Номер патента: 1477739

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Биров, Детюк, Луцик, Ященко

МПК: C12M 3/00

Метки: гистологических, заливки, парафин, проб, ткани

...равномерно по всей донной части 5. 25Устройство используют следующим образом.Из перегородок 2 и 3 собирают ячеистую конструкцию, которую устанавливают на донную часть 5, и ЗО надевают ограничительные стенки 4. Перед началом пропитывания кусочки ткани вынимают из ксилола, укладывают в отдельные ячейки предварительно собранного устройства и ориентируют в необходимом положении. Устройство помещаютв чашку Петри 7, находящуюся в термостате при 56 С, и заливают жидким парафином той же температуры. Для смены парафина устрой О ство поднимают (расплавленный парафин приэтом вытекает через отверстия 6 в донной части 5 и щели между краем донной части и ограничительными стенками 4), переносят в другую чашку Петри и заливают новой порцией...

Номер патента: 1479505

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Кулишенко, Пивикова, Пименов, Хорьков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...выращивания клеток и может бытьиспользовано в биотехнологии.Цель изобретения - улучшение условий культивирования и повышение 5выхода клеток путем увеличения количества отводимой через фильтр питательной среды.На черетеже представлена схемааппарата.Аппарат для культивирования клетоксостоит из корпуса 1, крышки 2 спатрубками 3, расположенного внутрикорпуса 1 цилиндрического фильтра,4, имющего верхние 5 и нижние 6 15сплошные тороцовые стенки и установленного на плом валу 7, полостькоторого служит для отвода отработанной питательной среды, ведущей 8и ведомой 9 магнитных полуфуфт,каждя из которых содержит корпус имагниты, Нижняя торцовая стенка 6фильтра 4 прикреплена к корпусу ведомой 9 магнитной полумуфты с образованием между ними...

Номер патента: 1490154

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Абрамов, Бадретдинов, Кулишенко, Пименов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, монослое

...в дисках 8 и 9 ротора, Привод вала мешалки может содержать закрепленную на одном конце вала 12 приводную шестерню 13, входящую в зацепление с зубчатым сектором 14 (фиг.2 и 4), закрепленным на днище корпуса 1 в нижней его половине. На валу 12 мешалки предусмотрена также спиральная пружина 15, которая размещена в стакане 16, закрепленном на диске 8 ротора. Пружина 15 соединена одним 30 35 40 45 50 55 концом с валом 12 мешалки, а другим концом - со стаканом 16 (фиг,3).Привод ротора включает электродвигатель 17, ведущую 18 и ведомую 19 магнитные полумуфты. Ведомая полумуфта 19 жестко соединена с валом 5 ротора. Корпус 1 аппарата имеет патрубки 20 и 21 для подвода и отвода питательной среды и газа, Аппарат снабжен рубашкой 22 для...

Номер патента: 784337

Опубликовано: 23.08.1989

Автор: Байбаков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, тканей

...емкость 1 заполняется культуральной жидкостью, уровенькоторой, должен быть ниже края емкос 3ти.Через патрубок 3 под рубашку 2вводится и через патрубок 4 выводится смесь газов, необходимая для питания культуральной жидкости, аэрация,смеси газов в которую осуществляется через стенку емкости 1,Культуральная жидкость перемешивается мешалкой 12.Для измерения параметров культуральной жидкости опускают крышку 5по направляющим 10 до йогружения датчиков 6 в жидкость и фиксируют ее. 3374винтами 11, Избыточное давление,об"разующееся .за счет уменьшения объемаемкости, сбрасывается через воздушный фильтр 7.После проведения измерений крышка 5 возвращается в исходное положение.Насыщенный водяной пар, находящийся над уровнем...

Номер патента: 1520092

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Великанов, Нуриев

МПК: C12M 3/00

Метки: изолированного, клетки, макроскопических, мембраны, наружной, органоида, регистрации, токов, участок

...1520092 6при длительном прохождении тока через кой; резистор 5 (К 3) и конденсатор 7него, (С 2)30 К 1 Къги е еК 2 К 5где К - эквивалентное сопротивлетние утечки.При обеспечении этого условия измеритель тока на операционном усилителе 2 регистрирует ток, который пропорционален току через участок мемб" раны"вы = 1 К-.К 3,40 где 11 вы - напряжение на выходе А 21, - ток, протекающий черезучасток мембраны, 50откуда может быть получено собственнозначение тока 11 вы К 21,ф К 1 К 3Для обеспечения уменьшения уровнявысокочастотных шумов используетсяконденсатор 7, который задает частотусреза фильтра, образованного цепоч 55 1Гок, проходящий церез резистор 3, представляет из себя сумму токов5 утечки через сопротивление утечки в зоне контакта...

Номер патента: 1521404

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Букатин, Гоготов, Киселев, Цыганков

МПК: A01G 33/02, C12M 3/00

Метки: аппарат, культивирования, микроорганизмов, фототрофных

...нолем электромагнита 11. Кольцо 12 с размещенным в нем ио стоянным магнитом 14, вращаясь в полости 8, своими лопастями3 перемешивает среду и одновременно диспергирует газ, поступающий иод него из аэратора 10. 4За счет того, что кольцо 12 свободно установлено на кольцевом выступе 6, имеющем треугольное сечение, и выполнено в своей нижней части с кольцевой проточкой 15 также треугольного сечения, но с большим углом, оно испытывает при вращении небольшое сопротивление, которое зависит только от плотности среды и плошади лопастей 13.При вращении перемешивающего устройства в одном направлении возможно возникновение ламинарного движения жид+ кости с относительно слабым перемешиванием соседних слоев. Кроме того, возможно возникновение мертвых...

Номер патента: 1534050

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Галеев, Галеева

МПК: C12M 3/00

Метки: окраски, препаратов, цитологических

...кожух бани с помощью крышки 7, покровного стекла 8 с культурой клетокили иного цитологического препарата,который вставляется в держатель 9препарата, прикрепленньп 3 к крышке Охимического стакана 6. На внутренней.поверхности крышки 10 соприкасающейся с химическим стаканом 6, установлен контактор 11, электрически связанный с реле 12 вре.мени, включениекоторого контролируется на индикатсрной лампе 13. Устройство установле.:-:;она основании 14 на котором дополнительно установлен электродвигатель15, механически соединенный черезредуктор 16, катушку с муфтой 17 истойку с роликами 18 с крьппкой 10посредством гибкой тяги 19 и крючка 20.55Устройство работает следующим образом,.Пять покровных стекол 8 или других цитологических препаратов...

Номер патента: 1551730

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Лебедев, Ракитин, Федоров

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, культур, микроорганизмов, суспензионных

...стенку 7 выделяется в виде пуэырьков в культураль" ную среду.Перемешивание среды в емкости 1 осуществляется путем сообщения полому валу 9 вибрации от вибропривода 15, при этом конусообразные колпачки 14 совершают возвратно-поступательное перемещение в вертикальной плоскости и создают зоны перемешивания среды по всей высоте и объему емкости 1.Выполнение конусообразных колпачков 14 с различным углом конусности внутренней и внешней поверхностей, а именно, когда внешний угол превышает внутренний, позволяет организовать турбулиэацию среды при движении колпачков 14 вниз и плавное их обтекание жидкостью при движении вверх, чем достигается мягкий и интенсивный режим перемешивания.0 тношение диаметров большего основания колпачка 14 к диаметру...

Номер патента: 1576558

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Бойцов, Порин

МПК: C12M 3/00

Метки: выделения, кампилобактерий, пробы

...трековую мембрану диаметром пор 0,4-0,7 мкм раз.мещают на одной иэ торцовых поверхностей 3 корпуса 2 и прижимают к боковой поверхности 4 корпуса 2 прижимным кольцом 5, внутренний диаметр которого равен внешнему диаметру корпуса 2, при этом площадь мембраныдолжна быть больше в 1,5-2 раза площади торцовой поверхности 3 корпуса 2.Затем устройство в собранном видестерилизуют и помещают в чашку Петри6 на поверхность твердой питательнойсреды 7 мембраной вниз, а на мембрану помещают исследуемую пробу 8, Через 15-30 мнн устройство удаляетсяиз чашки Петри, промывается, стерилизуется и используется повторно,В течение указанного времени кампилобактерии проходят через поры мембраны и остаются на поверхности питательной среды в чашке Петри,...

Номер патента: 1578187

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бакулов, Жестерев, Лагуткин, Семкин, Старовойтов

МПК: C12M 3/00

Метки: вирусов, клеток, культивирования

...определяется длительностьюинкубационного периода в зависимости от конкретной культуры клеток.Культивирование клеток и вирусовв емкостях 1 в зависимости от природы клеток может проводиться в суспенэии или монослое, при этом примонослойном методе крутящий моментот привода б передается через вал;иглу 16 на маховик 14, что обеспечиваетвращение держателей 2 и емкостей 1 со скоростью 3-10 оборотовв 1 ч. При суспенэионном выращивании вал 5 приводится во вращение отпривода 6 через ременную передачу13, что обеспечивает скорость вращения держателей 2 до 30 оборотов .в 1 ч.Все держатели 2, а именно диски3 и 8, установлены с воэможностью 25 их съема со стоек 7 и их установкав устройстве или снятие может бытьосуществлено на любом этапе...

Номер патента: 1594211

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Акатов, Лавровская

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...для прохода питательной средык пористой мембране 4 а отверстия10 в пластине Ь " для размещения вньяи подложек 11 для клеток, имеющихразличную высоту.Камера работает следующим образом.Необходимое по числу отверстий 10количество подложек 11 для клеток,имеющих разную или одинаковую толщину, которая задается условиями исследований, помещают на дно чашки Петри ивысевают на них исследуемые клетки,Чашку Петри помещают ь углекислотныйинкубатор,для того, ч 1 обы клетки прикрепились к подложкам 11, Затем подложки с клетками помещают в камеру вотверстия 10 пластины 8. Предварительно отверстия 10 заполняют питательной средой. После этого устанавливают пористую мембрану 4 и прижимают ее пластиной./ так, чтобы отверстия 9 и 10 в пластинах 7 и 8...

Номер патента: 1595899

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Бондарев, Никитин, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: внутриклеточных, инъекций, камера

...на них гидрофобные покрытия 4 (выпопненныенапример, из вазелина, вазелиново-парафиновой смеси и т,п,) были параллельны оДно другому и обраэо 35вывали замкнутое кольцо, Заполняют поочередно камеру с одной стороны физиологическим раствором, а с другой -инъецируемым раствором (например, спомощью капилляров, вводимых в зазормежду пластинами). При этом гидрофобные дорожки разделяют воздушной прослойкой оба раствора, Пластины фиксируются на опорах 2 за счет тонкогослоя вазелина, который наносят наверхнюю и нижнюю поверхности опор.Сборку камеры изаполнение ее растворами лучше осуществлять в очищеннойвоздушной среде.Далее устанавливают камеры на микроскоп, вводят в зазор между пластинами в инъецируемый раствор микропипетку 7, а в...

Номер патента: 1637879

Опубликовано: 30.03.1991

Автор: Ведерников

МПК: B02C 18/28, C12M 3/00

Метки: биологических, измельчитель, тканей

...колосниковая решетка 14, верхняя часть которой имеет шкив 15, связанный клиноременной передачей 16 со шкивом 17 привода 5. Внутри колосниковой решетки 14 на ее ребра 18 опирается терочный барабан 4 с отверстиями 19 и зубьями 20 на его внутренней поверхности. Терочный барабак 4 состоит из ряда быстросъемных секций, каждая из которых составляет часть окружности с центральным углом а.Секции вставлены вертикальными кромками в направляющие 21 колосниковой решетки 14; Ротор 6 размещен в терочном барабане 4 с возможностью вращения относительно него в подшипниковой опоре 22, Между скребками 8 ротора 6 и зубьями 20 терочного барабана 4 имеется зазор 2 - 3 мм, На верхнюю часть ротора 6 посажен шкив 23, связанный клиноременной передачей 24...

Номер патента: 1643605

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дедов, Иванцов, Мартьянов, Старухин

МПК: C12M 3/00

Метки: выделения, изолированных, клеток, растительных, тканей

...касательной к стенке камеры 1Устройство работает следующим. образом.Образец растительной ткани в сте-,рильных условиях укрепляют на торце 8штока 7 и вводят шток 7 в камеру 1.Затем через патрубок 2 осуществляют50подачу стерильнои среды выделенияи приводят во вращение цилиндр 9 спрутками 10, при этом продольнымперемещением и вращением штока 7подводят образец ткани к вращающимся,пруткам 10,При контакте прутков 10 с тканьюпроисходит отделение клеток, их выкрашивание из образца, и переход в среду выпеления, Получившаяся таким образом суспензия клеток выводится из камеры 1 через патрубок 3.Устройство таким образом обеспечивает регулируемое снятие заданногослоя кЛеток образца ткани, напримеркамбиального слоя корня или...

Номер патента: 1648974

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Патыка, Шерстобоев

МПК: C12M 3/00

Метки: вегетационном, взаимодействия, исследования, корневой, микроорганизмов, почвенных, растения, системой, сосуде

...чехликов 3 примыкает к ос. новному внешнему защитному чехлику 2. Между внутренним чехликом 1 для корня и основным внешним защитным чехликом 2 расположен мешочек 6 для изоляции корня от твердых минеральных частиц почвы, который выполнен из микропористого инертного материипа. Устройство работает следующим образом.Сквозные ячейки 5 жестких пластин 4 заполняют почвой и помещают необходимое количество заполненных пластин 4 в вертикальной плоскости и на одном уровне в дополнительные чехлики 3, Во внутреннем чехлике 1 располагают семя или инокулированный проросток исследуемого растения, после чего чехлик 1 помещают в мешочек 6 из микропористого материала и все вместе - в основной внешний защитный чехлик 2. Подготовленные таким...

Номер патента: 1650693

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Дедов

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, клеток, культивирования, культур, суспензионных

...гнезда 7 барабана 6 и после этоговключают привод 8, При вращении барабана 6 происходит перемешивание среды вемкостях 2, осуществляется их термостатирование и газообмен.За счет того, что к каждой биопробедобавляются различные исследуемые вещества, скорость роста клеток в разных биопробах отличается от контрольной (безвсяких добавок), что отражается на величине оптической плотности биопроб. Привращении барабана 6 все емкости 2 последовательно проходят между источником 3света и фотоэлементом 4, установленнымснаружи от барабана 6, причем световойпоток от источника 3 света ослабляется каждой из емкостей 2 пропорционально оптической плотности находящейся в них биопробы,что и регистрируется фотоэлементом 4.35 ао 45 50 ным с возможностью...

Номер патента: 1650694

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Катковский

МПК: C12M 3/00

Метки: животных, клеток, клонирования

...производят следующим образом: за 24 ч до введения в ампулу 3 клонируемой клети в сосуд Карреля высевают клетки для получения фидерного слоя. Клетку для клонирования с помощью микроманипулятора помещают в ампулу 3, заполненную ростовой средой, Далее устройство собирают, как описано выше, Когда трубку 4 с ампулой 3 вставляют в сосуд Карреля, в котором к этому времени фидерные клетки находятся в логарифмической фазе роста, клонируемая клетка эа счет сообщения ростовой среды через фильтр 5 в каждый момент времени получает ростовые факторы фидерных клеток, рН среды в случае необходимости можно регулировать путем прокачивания через 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтры 6, 9 и 10 в патрубках 4, 1, 8 СОэ или02. При достижении фидерными...

Номер патента: 1659471

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гените, Палайкене

МПК: C12M 3/00

Метки: анализу, иммунофлуоресцентному, клеток, подготовки, проб

...перегородка 7 для удержания покровных стекол 3 в ячейках 2 и герметизирующэя прокладка 8. Ячейки 2 не плестине 1 обрезоеены коль- ь цевыми выступами 9, внешний диаметр которых равен внутреннему диаметру отверстий 6 в пластине 5. Пластины 1, 4 и 5 в собранном состоянии скреплены стяжными болтами 10. Кольцевые выступы 9 могут иметь различный цвет.Подготовку проб осуществляют в устройстве следующим образом.Пластину 1 кладут на стол и в ячейки 2, образованные цветными выступами 9, вносят по каплям сыворотку различной концентрации. Затем на эти капли в ячейку 2 укладывают покровные стекла 3, на нижнюю поверхность которых нанесены пробы клеток. После этого на пластину 1 кладут пластину 5 с сетчатой перегородкой 7 так, чтобы выступы 9 вошли...

Номер патента: 1671681

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Акатов, Бондарев, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, камера, клеток, культивирования, тканей

...7 возможно образование пузырьков газа в полостях 10 и 11, которые препятствуют протоку среды через некоторые капилляры 7. Открывая клапаны 16 и 17 и перекрывая 15 и 14, можно осуществить проток среды через полость 10 и откачать из нее пузырьки газа. Аналогично можно удалить пузырькигаза иэ полости 11,открыв клапаны 15 и 14 и закрыв 16 и 17, При культивировании плотных культур обеспечивается дополнительная интенсификация массообмена клеток со средой за счет подачи питательной среды непосредственно над капиллярами 7 во внекапиллярцую полость 20.Для исследования влияния различных материалов капилляров на различные клетки или ткани изготавливается набор рамок 8 с капиллярами 7 иэ различных пористых материалов при различном размере пор....

Номер патента: 1673595

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Богомолов, Жуковский, Савранский, Самко

МПК: C12M 3/00

Метки: внутрь, живой, жидкости, клетки, микроинъекции

...лист белой бумаги, линзу 7, отклоняющее зеркало 8, отклоняющее изображение, получаемое с торца трубки 2. расширенное до желаемых размеров коллиматорной линзой 7 на экран б. Устройство работает следующим образом,Лазерный усилитель 2 яркости излучает с частотой 10 кГц импульсы света с длиной волны 510 нм, попадающие с помощью зеркала 3 через объектив микроскопа 4 на объект 5, лежащий на зеркальце микроскопа 4 (на его предметном столе). Отражаясь от этого зеркала, луч света, несущий изображение обьекта 5. вновь попадает в лазерный усилитель 2 яркости, где усиливается по яркости. Усиленное по яркости изображение, расширяемое колиматорной линзой 7 и отклоняемое в желаемом направлении зеркалом 8, создает на экране 6 изображениекаэ 2896 Тираж...

Номер патента: 1688848

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Калантаров, Языков

МПК: A61B 10/00, C12M 3/00

Метки: жизнеспособности, лабораторных, мышей, эмбрионов

...подвижности у 77,8 эмбрионов к аноду, однако 44,5 эмбрионов в процессе измерения теряют исходные морфологические признаки, т. е, происходит нарушение тотальности эмбрионов, что неприемлемо при определении их жизнеспособности.П р и м е р 4. Берут группу морфологически идентичных нормальных эмбрионов с оболочкой от беспородных мышей ЯНК и линейных мышей С 57 ВУ 6) на стадии двух бластомеров в количестве 10 штук в случайном сочетании, Помещают поочередно их и маркер - сефадексовую гранулу диаметром 80 мкм на одинаковую стартовую позицию на дне электрофоретической камеры со средой, состоящей из 4,8 мас.оь глюкозы, остальное - деионизованная вода, с кондуктивностью, доведенной до 10,иЯ сбалансированным сопевым раствором...

Номер патента: 1691391

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Волгин, Гаврилюк

МПК: C12M 3/00

Метки: культивирования, фибробластов

...водой, стерилизуют 70%-ным раствором зтанола в течение не менее 30 мин и ополаскивают питательной средой, например средой Игла. Затем на поверхность подложки наносят суспензию клеток линии ВНКв среде Игла без сыворотки в концентрации 10 тыс,(57) Изобретение относится к би биотехнологии и может быть испо для культивирования фибробласто изобретения является упрощение культивирования фибробластов и ние выхода жизнеспособных клето стигается использованием подл латекса натурального каучука, а та что съем выросших клеток осуществ тем растягивания подложки. 1 табл клеток на 1 см подложки. После инкубации в известных условиях выросшие клетки снимают с подложки, слегка растягивая ее пинцетом и ополаскивая в небольшом количестве...

Номер патента: 1693037

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Акатов, Бондарев, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования, тканей

...крышка 5 винтами 13, Насос 14 и сосуд 15 со средой трубопроводами 16 соединены между собой и подключены к патрубкам 10.Камера работает следующим образом,В стерилизованную автоклавированием камеру, подключенную к системе перфузии, через патрубки 10 с помощью насоса 14 вводят объект культивирования. Затем включают перфузию среды через патрубок 2. Поворачивая с помощью ручек 3 вкладыш угла поворота разность давлений Л Р возрастает пропорционально Л Ро, где Л Ро - разность между давлениями на входе и выходе перфузируемой среды в камере. Пропорционально давлению Р увеличивается проток среды через полость, содержащую объект культивирования, Наблюдая за клетками в процессе культивирования, изменяют по мере необходимости скорость протока средЫ...

Номер патента: 1693038

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Молоканов, Сердюк

МПК: C12M 3/00

Метки: белков, биологических, выделения, тканей

...растворах различной концентрации. Саркоплазматические белки извлекаются из ткани растворами с низкой ионной силой, а миофибрильные белки - растворами с высокой ионной силой. Нерастворимый остаток ткани относится к белкам стромы. В образцах ткани определяют азотистые экстрактивные вещества и белки: саркоплазматические, миофибриллярные, соединительно-тканные. Фракционирование проводят с учетом сокращения времени экстрасирования при использовании предлагаемого устройства.Все операции проводят на льду, Ножницами предварительно измельчают мышцы на стекле, тщательно удаляя жировые прослойки и соединительную ткань, Затем на аналитических весах берут навеску и растирают с кварцевым песком.Полученный гомогенат дважды экстрагируют по 2 ч и...

Номер патента: 1698283

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Лазовский, Матвеев, Чижиков

МПК: C12M 3/00

Метки: иммунологических, клеток, планшетов, сборник

...и 9, с помощью эксцентри,ка 18 Верхний блОк 9 ОГгускзют на нижнийблок 8 Б прижимают их к планшету 1, приэтом фильтр 5 закимается между блоками 8и 9, а каждая пара подводящих и ОтводящихкапиллЯров 3 и 4 Опускз 8 тся В сООтветстВу ющую Ячейку 2 плзнш 8 тзВ процессе работы Выполняются следующие ог;ерзции, сбор клеток - перенос нафильтр 5 содержимого ячеек 2 планшета 1 и,промывка посл 8 довзт 8 льно моющими жид,;(ОстЯми Ячее( 2 и фильтроВ 5,Перенос клеток. осуществляется путемотвода содержлмого ячеек 2 при помощиВакуумноГО насоса 7.Г 1 ри промывке фильтра 5 моющие жидкости из емкости 6 поступают в полость 10вследствио разрежения, создаваемого вакуумным насосом 7,Таким образом, для каждой ячейки 2ояда в планцетесоздается 8 диная систе, ма...

Номер патента: 1707069

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Длугач, Кошевой, Фишель

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, клеток, микроскопом, суспензии

...это входной и выходной 5 клапаны),Кроме того, анализ клеток может осуществляться в потоке культуральной суспензии через проточнУю кювету другими известными анализаторами, например, построенными на базе ФЭУ с щелевым зондом (не показан),Средство 10 пипетирооания представляет собой наконечник с малым внутренним диаметром (типа иглы). Под действием давления, создаваемого насосом струя, суспензии клеток направляется на внутреннюю стенку емкости для разбива и разрушения клеточных конгломератов, возникающих в процессе исследований.Второй режим - работа установки в режиме динамической очистки циркуляционного контура суспензионной жидкостью (фиг, 1).Работа установки аналогична первому режиму, однако вэтом режиме насос 7 включают на...

Номер патента: 1708850

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Горишняк, Кравцов

МПК: C12M 3/00, C12Q 3/00

Метки: бислойной, исследования, липидной, мембраны, формирования

...над отверстием козырек удерживает воздушный пузырек в нужном положении относительного отверстия и трубки подачи воздуха. На чертеже изображена схема устройства для формирования БЛМ,Устройство содержит ячейку 1 с перегородкой 2, разделяющей ячейку на две электродные камеры 3, заполненные электролитом с электродами 4. Перегородка 2 ниже уровня электролита имеет отверстие 5, края которого смочены раствором липида в органическом растворителе. С одной стороны на перегородке 2 над отверстием установлен козырек 6, Между козырьком 6 и перегородкой 2 сверху установлен конец пипетки 7, выполняющей роль трубки подачи воздуха. При этом кончик пипетки 7 находится в электролите над отверстием 5, Второй конец пипетки присоединен к электромагнитному...

Номер патента: 1710574

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Акатов, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...проводить культивированиетолько за счет пассивного массообменаспереди с клетками через мембрану 11,Второй режим заключается в том, чтоклетки через патрубки 16 вводят в каналы 6:и отверстия 5 плоского вкладыша 4. Клетки оседают на нижнее стекло2 .либо на предварительно вложенные вотверстия 5 подложки иэ стекла и ока-эываются удаленными от пористой мембраны 11 на расстоянии менее 0,2-0,5 мм, что определяется толщиной вкладыша 4 и подложек, Такое расстояние обеспечивает интенсивный массообмен клеток со средой, перфузируемой через патрубки 17, отверстия 9 и каналы 10 вкладыша 7, Этот режим допускает модификацию, в которой клетки из выросших мультислойных структур периодически отбирают с помощью прокачки среды насосом 20 через патрубки...