Устройство для выделения кампилобактерий из пробы

СОЮЗ СОВЕТсоцидлистичРЕСПУБЛИК х а 1576 Г 51)5 С 12 М 3 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМ ДБТЕХЪСТВУ 4438455/ 08,06.88 07.07,90 Ленинград кий меди А.Г.Бойц 576,8,07 РасЬо 1 о 8 3-265,0-1 3 Бюл. Уский саинскийв и А.А088,8)1984,(46) (71) киче (72) (53) (56) р, 2 иетарно-г нс По 16,(54) УСТРОЙЛОБАКТЕРИЙ О ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯПРОБЫ ится к лаборавыделения камвиде при диагозов. Пель изоолноты выделе- фракционного(52) Изобретение отно торным устройствам дл пилобактерий в чистом ностике кампилобактер бретения - повышение ния и создание условии 7 Госуд АРстйенныЙ комитпо изОБРетениям и отнРцтпРи Гннт сссР отделения кампилобактерий от сопутствующей микрофлоры. Устройство содержит фильтрующий элемент 1, корпус 2в виде кольца, фильтрующий элемент 1представляет из себя ядерную илитрековую мембрану с диаметром пор0,4-0,7 мкм, размещенную на одной изторцовых поверхностей корпуса 2, прикрепленную к его внешней поверхностиприжимным кольцом 5. Устройство используют в составе чашки Петри 6 спитательной средой. 7, Исследуемуюпробу 8 помещают на поверхность мембраны, обращенную внутрь корпуса 2,Устройство позволяет повысить достоверность диагностики кампрлобактериозов и исключает загрязнение пйтательной среды сопутствующей микро 4 шорой.2 ил.Изобретение относится к медицин-.ской микробиологии, кметодам лабораторных исследований при диагностике кампилобактериозов, к устройствамдля выделения клеток кампилобактерийв чистом виде из пробы,Целью изобретения является повышение полноты выделения и созданиеусловий фракционного отделения кампи 10лобактерий от сопутствующей.микрофлоры.На фиг. 1 изображено устройстводля выделения кампилобактерий, про. дольный разрез, зазоры между элементами увеличены, на фиг. 2 - устройство в составе чашки Петри с питательной средой, продольный разрез.Устройство для выделения кампилобактерий из пробы содержит фильтрующий элемент 1, корпус 2 в виде кольца, фильтрующий элемент 1 представляет из себя ядерную или трековую мембрану диаметром пор 0,4-0,7 мкм, разме.щенную на одной из торцовых поверхностей 3 корпуса 2 и прикрепленную к еговнешней поверхности 4 при помощи поижимного кольца 5Устройство размещено в чашке Петри 6 на поверхности твердой питательной среды 7, а поверхность мембраны 30фильтрующего элемента 1, обращеннаявнутрь корпуса 2, служит для размещения пробы 8,Устройство работает следующим образом. 35Перед началом работы устройствособирают, ядерную или трековую мембрану диаметром пор 0,4-0,7 мкм раз.мещают на одной иэ торцовых поверхностей 3 корпуса 2 и прижимают к боковой поверхности 4 корпуса 2 прижимным кольцом 5, внутренний диаметр которого равен внешнему диаметру корпуса 2, при этом площадь мембраныдолжна быть больше в 1,5-2 раза площади торцовой поверхности 3 корпуса 2.Затем устройство в собранном видестерилизуют и помещают в чашку Петри6 на поверхность твердой питательнойсреды 7 мембраной вниз, а на мембрану помещают исследуемую пробу 8, Через 15-30 мнн устройство удаляетсяиз чашки Петри, промывается, стерилизуется и используется повторно,В течение указанного времени кампилобактерии проходят через поры мембраны и остаются на поверхности питательной среды в чашке Петри, Послеизвлечения устройства выделенные кампилобактерии подвергают дальнейшемуанализу, Процесс ситования, фракционирования, осуществляемый при помощиядерных (трековых) мембран, направленна пропуск через мембрану частиц, имеющих размеры менее заданного 0,407 мкм. Кроме того, прямые короткиепоры ядерной мембраны облегчают хемотаксис кампилобактерий.Размер пор мембрань 1 подбирают сучетом размеров кампилобактерий исопутствующей микрофлоры, Мембрана спорами диаметром меньше 0,4 мкм задерживает кампилобактерии, а мембра"на диаметром пор более 0,7 мкм не задерживает сопутствующую микрофлору.В результате применения предлагаемого устройства эффективность данного метода повышается. в два раза, а иэза лучшей задержки посторонней микрофлоры в некоторых случаях может пре"вышать чувствительность метода с использованием антибиотиков,Закрепление мембраны в корпусе 2исключает загрязнение питательнойсреды при нанесении материала и снятии устройства, позволяет увеличитьнагрузку материала на единицу площади мембраны, обеспечивает. повторноеиспользование мембраны, упрощает технологию посева. Вследствие отсутствияингибирующего влияния антибиотиков в507. случаев положительный результат(выделение кампилобактерий) можетбыть получен через 24 ч, т.е, сроквыдачи ответа уменьшается в два раза.Таким образом, предлагаемое устройство позволяет выделить кампилобактерии из образца в чистом виде,отделить сопутствующую микрофлорун получить на питательной среде посев только кампилобактерий, что повышает точность и достоверность анализов при диагностике кампилобактериозовФормула. изобретенияУстройство .для выделения кампилобактерий из пробы, содержащее фильтрующий элемент, о т л и ч а ю щ е е" с я тем, что, с целью повышения полноты выделения и создания условий фракционного отделения. кампилобактерий от сопутствующей микрофлоры, уст- ройство снабжено корпусом в виде кольца, при этом фильтрующнй элемент размещен на одной иэ торцовых поверхносоставитель Н,Осипо огулич Техред Л.СердюковаКорректор О.ципл Редакто Подпи аказ 1830 Тираж 483НИИПИ Государственного комитета по изо113035, Москва, Ж, Р КНТ СС открытиям и д. 4/5ениям кая н Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, улГагарина,1 1576558Ьтей корпуса и прикреплен к его внещ- мент представляет из себя ядерную илиней поверхности при помощи прижимно- трековую мембрану с диаметром. порго кольца, причем фильтрующий зле,4 - 0,7 мкм.