9-диариламиноакридины в качестве люминесцентных кислотно основных индикаторов и способ их получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
более широкой спектральной областью поглощения, обладающих индикаторными свойствами, и разработка способа их получения.П р и м е р 1, 2,7-Диметил-(ди-и-толчламино)акридин (1,а).Раствор 1,88 г (9,55 моль) дитолиламина (ДТА) и 0,33 г (1 ммоль) тетрабромметана, в толуоле облучают полным светам лампи ДРШ. в течение 4 ч. Упаривают толуол, остаток нейтрализуют раствором соды, экстрагируют бензолом, концентрируют и хро" матогпаФируют на колонке с силика- ц гелем 40/100. Элюируют избыток ДТА гексаном, целевой продукт вымывают системой бензал-этилацетат 5: 1. Выход 0,15 г (39%вступивший в реакцию ДТА) Тепла 261 С (возг) Спек 20 тры в толуоле: электронный - 3, нм (Г, м - см -), ней гральный 327 . (12500), 352 (10300), 362 (10900), 370 (15900), 455 (8200), при подкис" лениг - 355 (9100), 370 (21600), 400 25 (4650), 425 (2860), 525 (14000); флу- оресценции: Я, нм (1): нейтральный - 520 (0,5); при подкислении - 670 (0,05).П р и м е р 2. 2,7-бис-(2-Феннлпропил)-9-(4,4-бис-(2-фенил-пропил-.2)-диФениламино)акридин (1,6).Раствор 0,405 г (1 ммаль) 4,4-бис- -(2-фенилпропил"2)-диениламина (ФПДФА) и 0,644 г (2 ммоль) тетра- . бромметана в 100 мп гексана облучают светом лампы ДРИв течение 5 ч .через Фильтры УФСи БС. Гексановый раствор сливают, осадок растворя ют в бензоле, промывают раствором соды, далее обрабатывают аналогично примеру 1, Выход 0,033 г (30% на вступивший в реакцию ФПДФА), Т.пл,178-179 ОС. Спектры в толуоле:элек-. тронный -1, нм (Ем- см-) нейтральный - 354 (6600), 363 (5300)., 374 (9500), 455 (5700), при подкислении . 356 (7600), 375 ( 13800), 517(8000); Флуоресценцни - Внм (1 ): нейтральный - 520 (0,5), приподкислении - 670 (0,05) .Соединение (1). получают под действием света с длиной волны 350 Формула изобретения3 -С еав качестве люминесцеитноснбвных индикаторов.2. Способ получения 9акридинов Формулы Е,отличающийся тем,диариламин сбщей Формулы 11в-ДО-инв .где В имеет указанные значенивергают взаимодействию с четырмистым или четыреххлористым удом под действием света с.длины 350-500 нм,ых кислотно-,диариламйно-. то под- ехбро- лероной вол" 500 нм. При использовании кварцевых реакторов нижняя граница может быть расширена до 200 нм, Верхняя граница (500 нм) обусловлена поглощающей способностью реакционной смеси.Четырехбромистый углерод может быть заменен четыреххлористым,угле" родом.Проверка люминесцентных свойств соединений (1) осуществлена на приборе "Элюмин". В результате испытаний установлено, что 9-диариламиноакридины (1) имеют максимум люминесценции в нейтральной Форме - 520 нм, в протонированной Форме - 670 нм.Краситель акридиновый оранжевый- З,б-бисдиметнламнноакридин (11) имеет максимум люминесценции при 490 нм, мало зависящий от рН раствора,Таким ббразом, соединения (1) обладают свойствами люминофора с более широкой спектральной областью поглощения, чем соединение (11) и проявляют индикаторные свойства.
СмотретьЗаявка
4115656, 18.09.1986
ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР
БУДЫКА М. Ф, ЛАУХИНА О. Д, САЖНИКОВ В. А, СТУНЖАС М. Г, АТОВМЯН Л. О, АЛДОШИН С. М, АЛФИМОВ М. В, АНДРЕЕВ О. М
МПК / Метки
МПК: C07D 219/10, C09K 11/06
Метки: 9-диариламиноакридины, индикаторов, качестве, кислотно, люминесцентных, основных
Опубликовано: 15.10.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1483885-9-diarilaminoakridiny-v-kachestve-lyuminescentnykh-kislotno-osnovnykh-indikatorov-i-sposob-ikh-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">9-диариламиноакридины в качестве люминесцентных кислотно основных индикаторов и способ их получения</a>
Предыдущий патент: Способ получения 1-(ацилокси)-алкильных четвертичных аммониевых солей
Следующий патент: Способ гравиметрического контроля сорбции щелочных металлов активными сорбентами
Случайный патент: Схват промышленного робота