Способ получения алкилцикланов

Номер патента: 232249

Авторы: Гаранин, Миначев, Харламов

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 232249ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Соеетскит Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельствао, 25 явлено 25.Л 1.1967 ( 1175349/23-4) присоединением заявк МГ)К С оритет Комитет по делам еобретений и открыт при Сосете Министре СССРпубликовано 11,Х 11.1968 К 661.715.4 (088.8 Бюллетеньта опубликования описания ба,1969 вторызобретен М. Миначев, В. И, Гаранин и В. В, Харламоврганической химии имени Н. Д. Зелинского АН ССС исти аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЦИКЛАН олучение Нморденита с Известен способ получения алкилцикланов изомеризацией нафтеновых углеводородов или гидрированием и гидроизомеризацией ароматических углеводородов в присутствии бифункциональных катализаторов, представ ляющих собой металлы: платину, палладий, никель и другие, нанесенные на кислотные носители.С целью повышения эффективности процесса предложено в качестве катализатора 10 применять Н-форму морденита как в чистом виде, так и промотированную металлами Ъ 111 группы.В отличие от цеолитов типа т морденит имеет канальную структуру, более высокое 15 отношение ЯО/АеОравное 10 (в т - до 6), высокую термостабильность (до 800 С) и кислотостойкость (не разрушается в 2 н. НС 1 при кипячении), В процессах изомеризации углеводородов может быть использована 20 как собственно Н-форма морденита, так и содержащая металлы Л 11 группы (Р 1, Рд, %),В процессах гидрирования ненасыщенных соединений могут применяться различные катионные модификации морденита (Ха, Са, Н, 25 Мд), содержащие активные металлы (например, Ъ 111 группы). Гидроизомеризацию ароматических соединений можно проводить на Н-форме морденита, содержащей металлы И 11 группы (Р 1, Рс 1, %). 30 Пример 1, П -формы морде. нита обменом Ка-. соляной кислотой,Навеску порошкообразного морденита в гча-фороге (47 г, влажность 7%) помещают в колбу, приливают 120 мг 2 н. НС 1 и перемешивают в течение 3 час при температуре 96 С. Затем раствор декантируют, морденит промывают дважды водой и снова приливают 120 м,г НС 1. Операцию повторяют пять раз. Таким образом, на 1 г экв. Ыа берут 10 г экв. НС 1. После этого морденит отмывают водой до отсутствия ионов С 1, сушат при 110 С, прокаливают при 500 С и прессуют без связующих материалов в таблетки размером 4 Х 4 лгм. Степень обмена Ха+ на Н+ после указанной обработки составляет не менее 90 экв. %.П р и м е р 2. Получение Н-формы морде- нита объгеном Ха-морденита с азотнокислым аммонием.Навеску порошкообразного морденита (56 г, влажность 8 й 0,15 г экв.) помещают в колбу, приливают 75 мл раствора АННО, (27 г ИН 4 ХОз 0,3 г экв. ИН) и перемешивают в течение 5 час при 106 С. Затем раствор декантируют и снова приливают 76 лг г свежего раствора ХНЮОз. Операцию повторяют пять раз. Таким образом, на 1 г экв. Ха берут 10 гэкв. гчНгМОз. После этого морденит232249 Составитель Е. Б. ПетуховаТехред Л, Я. Левина Корректор С. А. Муратова Редактор Л. К, Ушакова Заказ 49/1 Тираж 437 ПодписноеЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 отмывают водой до отсутствия ионов ИОз, сушат при 110 С, прокаливают при 500 С и прессуют без связующих материалов в таблетки размером 4 Х 4 мм, Степень обмена Ка+ на ХН 4+ после указанной обработки составляет не менее 80 экв. .П р и м е р 3. Приготовление 0,5% РЮНМ катализатора методом ионного обмена.Навеску порошкообразного Н-морденита (10,9 г, влажность 77 о) загружают в колбу и приливают 76 мл воды. Затем в течение 1 час при перемешивании по каплям прибавляют 40 мл раствора Рй(МНз)4 С 1 в, в котором содержится 0,1626 г палладия. Для предотвращения разложения комплекса соли на Н-морденита перед прикапыванием раствор подщелачивают МНаОН так, чтобы величина рН была более 8. После прикапывания раствора тетрааминохлорида палладия размешивание продолжают в течение 20 час. Затем полученный катализатор промывают водой до отсутствия ионов С 1, сушат при 110 С и прессуют в таблетки размером 4 Х 4 мм, Анализом маточного раствора и промывных вод было показано, что в реакцию обмена вступает не менее 90 о/о палладия. Предмет изобретения 1 ОСпособ получения алкилцикланов изомеризацией нафтеновых углеводородов или гидрированием и гидроизомеризацией ароматических углеводородов в присутствии катализа тора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора берут Н-форму морденита как в чистом виде, так и промотированную металлами И 11 группы.

Смотреть

Заявка

1175349

М. Миначев, В. И. Гаранин, В. В. Харламов Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского СССР

МПК / Метки

МПК: B01J 29/18, C07C 5/27

Метки: алкилцикланов

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-232249-sposob-polucheniya-alkilciklanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилцикланов</a>

Похожие патенты