Способ получения люминофора на основе ортотанталатов трехвалентных металлов

,)5 с 09 к 11/ 1/7 ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВТОРСКОМУ ТЕПЬСТВУ 4381945/2604.01.8815.01.91. Бюл.Институт химиицентра АН СССРМ.Г.Зуев, А.А.Фомбак, И,А.КраеМ.Я.Елизарова621.3.03235:54Сыч А,.М., Голуб1977," т,46, й 3хпет 1 Н., СЬе 21) 22)(71) ног,о (72) Уральского нау отиев, А.М.Гурвич,цова, В.М,СвириМ.И.Т дов и (53) (56) мии,6.683А.М.с.41Н 1 спехи хи 1,Е 1 ессго 2435. 12 ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРА ИА АНТАЛАТОВ ТРЕХВАЛЕНТНЫХ(57) Изобретениегиилюминофоров,получения люминофтанталатов трехвиспользуемых длягеновских экраноно-лучевых трубоинтенсивности свСмесы исходных о относится к техноло а именно к способам ора на основе ортолентных металлов, изготовления рент- и экранов электронЦель - повышение чения люминофора, сидов, взятых в сте основе ортотанталатов трметаллов.Изобретение иллюстрирющим примером.П р и м е р. 0,3473 г0,0409 БЬО и 0,6118 гтельно перемешивают и пе10 мл этанола в яшмовойлученную смесь нагреваютв алундовом тигле при 10 валент ется следу" т Оац 05 тщаетираюттупке. Пна воздуОСвте о х чеОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Изобретение относится к технологии люминофоров, а именно к способу получения люминофара на основе ортотанталатов трехвалентных металлов, используемого в качестве покрытия рентгеновских экранов, экранов электронно-лучевых приборов и активных сред для квантовой электроники.Цель изобретения - повышение интенсивности свечения люминофора на хиометрицеском соотношении, гомогенизируют в среде этилового спирта иполученную смесь выдерживают при1000-1100 в течение 8-10 ц. Затемсмесь охлаждают и гомогенизируют вприсутствии этилового спирта в яшмо"вой ступке. После этого смесь выдерживают при 1150-1200 фС в течение 810 ц. Затем в смесь вводят плавень1.дЯО 1 в объемном соотношении к смеси оксидов равном (5-7):1 и шихтутермообрабатывают при 1200-1250 С втечение 8-10 ц, Из продукта прокаливания выщелачивают дистиллированнойводой плавень в течение 2-3 ч, затемлюминофор отфильтровывают, выдержива"ют на воздухе при 1250-1350 С в те" 6чение 6-8 ч. Состав полученного люминофора соответствует следующим эмпирическим формулам: М 1МТао илиМИЬ 11 Та 1 у О, где М - Бе, У, .а, СЙ,1,ц, А 1, Са, 1 п; М - Се, Рг, Ы, Бш,Еи, ТЬ, Эу, Но, Ег, Тш, УЬ, Зд; х =0,0005-0,5 и у = 0,0001-0,5Интенсивность свечения люминофора 150200 отн.ед. 2 з.п. Ф-лы, 1 табл.69 25 3 16201ние 8 ц. Затем смесь, охлажденнуюдо комнатной температуры, вновь измельчают с этанолом в яшмовой ступкеи нагревают на воздухе при 1150 РС в5течение 8. ч, После этого смесь, охлажденную до комнатной температуры,смешивают с плавнем ЬЯОО, взятым вобъемном соотношении к смеси оксидов,равном 7:1, помещают в платиновыйтигель и нагревают при 1200 С на воэ"одухе в течение 10 ц. Затем полученнуюсмесь охлаждают в печи до комнатНойтемпературы, после чего помещают встеклянный стакан, заливают 500 млдистиллированной воды и выщелачиваютпри непрерывном перемешивании в течение 2 ч. Полученный продукт отфильтровывают, помещают в платиновый тигель и нагревают на воздухе при 20.1250 ОС в течение 6 ч.Состав полученного таким образомлюминофора голубого цвета свеченияотвечает формуле УГ 1 Ь О, Тао о Ой. Интенсивность свечения 200 отн,ед,В таблице представлены данные поинтенсивности свечения люминофоровразного состава, полученных по данному изобретению, при различных режимах проведения процесса. 30 формула изобретения 1. Способ получения люминофора наоснове ортотанталатов трехвалентных металлов формулы ИЫТаО, илиЮЬцТа 4 1 Ой, где Г 1 = Бс, 1, Ьа, Сй,Ьи, А 1, Са, 1 п; Г 1 = Се, Рг, Бд, Бш,Ец, ТЬ, Ру, Но, Ег, Тш, УЬ, В 1, прих = 0,0005-0,5; у = 0,0001-0,5, вклюцающий гомогенизацию смеси оксидовсоставляющих металлов, взятых в стехиометрицеском соотношении, термооб"работку полученной смеси, последующеевведение в смесь плавня - сернокислого лития, дополнительную термообработку смеси при 1200-1250 ОС, выщела"чивание плавня из продукта термоСбработки и нагревание выделенного продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения интенсивностисвечения люминофора, термообработкусмеси перед введением плавня ведут вдве стадии: сначала при 1000-1100 оСв течение 8-10 ч, а затем при 11501200 ОС в течение 8-10 ч с промежуточным охлаждением и гомогенизацией сме"си, а твердый продукт после выщелачивания нагревают при 1250-1350 ОС в течение 6-8 ч. 2, Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что плавень вводят в объемном соотношении к смеси оксидов металлов, равном (5-7);1.3. Способ по пп.1 и 2, о т л иц а ю щ и й с я тем, что гомогениэацию осуществляют в среде этилового спирта.Реаимы процесса получения люминофора Сос- тав Компоненты люмино- Фора Цвет и интенсивность свечения,отн.ед. (по отношению к интенсивности свечения люминофора-прототипа) 11-я стадия термообработки