Способ потенциометрического титрования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 205361
Авторы: Государственный, Корсаков, Экспериментальный
Текст
ОП ИОАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик.1966 (Х аявлено 2 о,присоединением заявкиПК б 01 п Приоритет Комитет по дела изобретений и открытий при Совете Микистрав СССРУДК 543.257.1(О 88.8) 13.Х 1.196 вания оп Цо 23 Бюллетенания 8,1.19 Опубликован атг опубли автор1 зобретени. Г. Корсако Государственный научно-исследовательский институт олимеризационных пластмасс и Зкспериментальный заводЗаявител МЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВ СПОСОБ ПОТЕ.-х 304 -х2 гпС 1 - 2 хИа+ гпВа+ +хВ а 304+ 2 гпС 1 (гп - х яльна рида та (М а расгде гп - мол раствора хло г-ионов титранИонная сил 20 жением еделяется вырар= Хгп,2 лентность ио ь, Х -где гп - моляльносв растворе.5 Перед титрован 1цессе титрованияр = 4 (тп - х) + 21 пэквивалентности 1сила раствора в иО шается в 1,5 раза.=4 гп, т, е. ионная трования уменьВозможности потенциометрического титро.вания ограничены тем, что до сих пор нетподходящих индикаторных электродов длябольшинства катионов и анионов,Согласно предлагаемому способу потенциометрическое титрование ведут в присутствииобратимой, не реагирующей с исследуемой системой окислительно-восстановительной системы, потенциал которой зависит от изменениясостава раствора (его ионной силы). Это позволяет проводить титрование ионов, для которых не существует индикаторных электродов.До начала титрования в раствор вводят обратимую редокссистему (например, 1.еа/Реч 2,Се 4/Се- и т. д.), которая не должна реагировать ни с определенными ионами, ни с титрантом, Как известно, потенциал такой системы выражается уравнением Нернста:Е = Е + /и ил 1 /тт окисл.ят с яу"ИР С,лРпричем коэффициенты активности ",окисл. изависит от ионной силы раствора.Коэффициент активности ионов различнойвалентности по-разному изменяются с изменением ионной силы раствора,Таким образом, если в раствор перед титрованием ввести обрагимую редокссистему, содержащую ионы различной валентности, то потенциал этой обратимой системы (измеренный электродом из гладкой платины) в процессе титрования (при измерении ионной силы раствора) будет изменяться за счет различного изменения коэффициентов активности ионов различной валентности, и в точке эквивалентности появится характерный перегиб на кривой титрования,П р и м е р, Титрование хлорида бария сульфатом натрия.Реакция, протекающая при титровании, выражается уравнением:.5 аказ 4201/3 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 После точки эквивалентности ионная сила раствора будет возрастать, так как в растворе появится избыток ионов 304Такимобразом:, возможно титрование хлорида .бария сульфатом натрия предлагаемым способом,При таком способе потенциометрического титрования в отличие от существующих величина скачка потенциала будет определяться изменением ионной силы раствора. Отсюда следует, что его нельзя применять для редокститрований.Точность метода соответствует точности обычных потенциометрических титрований. Поскольку скачки потенциала невелики лучше записывать дифференциальные кривыетитрования. 5 Предмет изобретения Способ потенциометрического титрования,отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности применения потенциометричес кого титрования к ионам, для которых ые существует индикаторчых элементов, исследование проводят в присутствии обратимой, не реагирующей с исследуемой системой окислительно-восстановительной системы, потенциал 15 которой зависит от изменения состава раствора (его ионной силы).
СмотретьЗаявка
1093561
В. Г. Корсаков, Государственный научно исследовательский институт полимеризационных пластмасс, Экспериментальный завод
МПК / Метки
МПК: G01N 27/416
Метки: потенциометрического, титрования
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205361-sposob-potenciometricheskogo-titrovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ потенциометрического титрования</a>
Способ очистки кислых вод, содержащих сульфат-ионы и ионы тяжелых металлов
Номер патента: 600092
Опубликовано: 30.03.1978
МПК: C02F 1/62
Метки: вод, ионы, кислых, металлов, содержащих, сульфат-ионы, тяжелых
...воды, а это требует дополнительной очи)стки специальными хСтода(ми, в частности элсктродиализом.Наиболсс олизким 1. Нзобрстсн 1)о по тсхничсской сущности и достигаемому рсзультату 25 является сиособ очистки кислых вод. Со.1 сржащих сульфат-иоты и ионы тяжсых металлов, обработкой их сульфидом бария.Однако такой способ невозможно примснять для кислы водного ссроводорода.Цель изобрстсн:1 Я -- искл)оение втоксичного ссроводорода в процессеДостигастся это описываемымочистки сточных вод от сульфатионов тяжелы.; мсталлов, состоящ)оботкс послсдних суспснзнсй, сод, окись цинка и су,11 фид Оария.По прсдложснному способу суспснзшо готовят смсшснисм водного раствора сульфида Оа 11,я и 01.Нсн пинка прн соотношсн 11 и 01 спси цшка и серной...
Потенциометрический датчик для измерения активности ионов фтора
Номер патента: 1040399
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Гальцова, Коноплев, Кораблев, Морозов
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, датчик, ионов, потенциометрический, фтора
...растворе;Т - температура;универсальная газовая постоянная.Воздействуя на ЭДС цепи путем изменения химического потенциала р 4,ггнавнутренней стороне мембраны, какХследствие можно измерять изменениетока цепи, величина которого будетслужить концентрации анализируемогокомпонента во внешнем растворе.Принцип действия датчика заключается в следующем.При положении напряжения от стаби"лизированного источника питания кэлектрохимической цепи датчика в АдГначинается движение ионов серебра внаправлении согласно электрическому.полю. Это приводит к возникновениюдефицита ионов серебра на граничнойповерхности АдГ / инертный электрод,в результате чего ионы серебра диффундируют слева направо из слоя Адв слой АдГ. При достижении стационарного...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения арсенат-ионов в водных растворах
Номер патента: 643792
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Захаров, Парубочая, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: арсенат-ионов, водных, инверсионно-вольтамперометрический, растворах
...или соединения СцАБ с последуЮтцими анодным растворением осадка.Однако известный способ не позволяет непосредственно определять арсенатионы в водных растворах. Для определения арсенат-ионов известным способом необходимо производить дополнительную операцию восстановления Аб (й) до АБ (1 Г).Известен также высокочувствительный вольт-амперометрический способ определения, основанный на электрохимическом концентрировании .определяемых ионов из исследуемого раствора на металлическом электроде в виде малорастворимого осад. ка с последующей регистрацией поляриза ционных кривых электрорастворения, Однако этот способ не был применен для определения арсенат-ионов.Цель изобретения - разработка спосс 5ба непосредственного определения арсенат-ионов,...
Инверсионный вольтамперометрический способ определения селенит-ионов в водных растворах
Номер патента: 1402917
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, вольтамперометрический, инверсионный, растворах, селенит-ионов
...рН раствора от 9 до 1 О.В качестве фонового электролита,может быть использован 0,1 М СНСООК с рН 9-10, Потенциал катодного пика растворения осадка находится в преде лах от 0,085 до 0,110 В. Скорость кааодной развертки потенциала изменялась от 20 до 80 мВ/с.Определению селинит-ионов не мешает присутствие четырехкратного избытка в растворе электролита селенитионов, равное количество хлорид-ионов, теллурат-ионов, десятикратный избыток ацетат-ионов, двадцатикратный избыток фторид-ионов.Минимальная концентрация селенитионов, которую можно определить в растворе,1"10М.П р и м е р. К 0,1 М СНСООК добавляют свежеприготовленный раствор 0,5 И КОН до рН 10. В полярографическую ячейку берут 15 мл приготовленного фонового раствора с рН 10, в...
Предыдущий патент: Способ приготовления индикаторной бумаги
Следующий патент: Динамический панорамный масс-спектрометр
Случайный патент: Регулятор уровня пульпы в механических импеллерных флотационных машинах