Способ потенциометрического определения хлоритов при помощи арсенита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 141112
Автор: Норкус
Текст
Класс 421, За 5.1,4,1,112 1 АНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ дппсная группа Х 1 К ку ЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯОЩИ АРСЕНИТА ОБ ПОТЕ НЦИОМЕТР ХЛОРИТОВ ПРИ П 4 688933/23 Совете Чиииетров СССР Заявлено 15 декабря 1960 г. за ретений и открытий п митет по делам иао Опубликовано ви Ъе 18 аа 196 бретен сЪюллетенс и в кнслои щелоч нои сенитометрическое опре е ленное их восстановл ение хлорит1 е а сенитом Известно ар дел овсреде и очень м д ЕН 1 Рсреде.Предлагается способ потенциометрнческого определения хлоритов взаимодействием их с арсенитом в щелочной среде с применением катализатора 0.04Методика проведения определения сводится к следующему.Определенный объем анализируемого раствора подщелачиваюг 2 - 5 л.г 1 М раствора Ха,СО, и добавляют 4 - 5 капель 0,1%-ного раствора 004. В раствор погружают платиновый и каломелевый электроды и гальваническую ячейку подключают к ламповому вольтметру. При сильном перемешивании раствор титруют арсенитом. Вблизи эквивалентной точки арсенит приливают по каплям, Эквивалентная точка ;гегко определяется по максимуму изменения разноси нотенциалов от очередной капли арсенита, т. е. по максимуму ХЕХС,Предлагаемый способ делает возможным определение гипохлоритов, хлоритов и хлоратов из одной пробы по следующей схеме.Анализируемый раствор подщелачивают 2 - 5 л 1 л 1 Х раствором ХаОН и при помощи потенциометрического титрования арсенптом определяют гипохлорит (по статье Е. И. Флис и М. К. Бы и я ев и, Журн. анал. хим., 11, 45, 3, 1956).После определения гипохлорита, в раствор приливают 1,5 - 2-кратный объем по сравнению с употребляемым раствором щелочи 1 Х раствора ХаНСО, (для перевода щелочи в карбонат) и прибавляют 4 - 5 капель 0,1%-ного раствора 0,04. При этом потенциал ячепки восстанавливается до начального значения 1 как при титровании гипохлорита). После этого титрование арсенитом продолжается до отчетливого скачка потенциала.Л 41 12 После определения хлорита электроды из раствора извлекают и в том гке самом растворе броматометрически определяют хлорат (по статьям 1. А. 17 ап с 1 ег Меп 1 еп, С 1 епт. ЮееЫу 28, 258, 1931; СЬегп. Уеп 1 га 1- ЫаК 102, 11, 277, 1931),Арсенитометрическое определение хлоритов в щелочной среде с применением катализатора 0,0 неизвестно.Предлагаемый способ по сравнению с существующими сокращает время анализа. Предмет изобретения Способ потенциометрического определения хлоритов при помощи арсенита, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью их определения из одной пробы совместно с гипохлоритами и хлоритами, титрование ведут в щелочной среде в присутствии катализатора 0,0. Описание составил С, В, Кокорев Х.б г. Формат бум. 70 р 108/ . Объ Тираж 800 ЦБТИ ири Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 4.
СмотретьЗаявка
688933, 15.12.1960
Норкус П. К
МПК / Метки
МПК: G01N 27/52
Метки: арсенита, помощи, потенциометрического, хлоритов
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-141112-sposob-potenciometricheskogo-opredeleniya-khloritov-pri-pomoshhi-arsenita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ потенциометрического определения хлоритов при помощи арсенита</a>
Способ получения водных растворов хлорита цинка
Номер патента: 102485
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Штуцер
МПК: C01B 11/10
Метки: водных, растворов, хлорита, цинка
...с цинковой пылью:7 п+ 2 С 10 г - + 7 п(С 10 г) гНедостзтпк этого способа в тп. что, гслетствпе ограниченной растворимости ЛГУОКНСП ХЛОРа В ВОДЕ, ОН ПГЗРОЛЯЕт ЧОЛУ- чать только разбавленные растворы ,около 4%), требующие много тепла нд упарг, Ерпме того, возникает непбхояпмостт брать значительное количество (30 - Зо",о) Цгтнкогпй пыли.Прпхлпженный споспб здкл)пчдет я в тОМ. Чтп ПОЛУЧЕНПЕ ХЛОРНта ТТТТНГД .ПРОРпдят бдрбптпрпвгние)г двуокиси хлгн)д г Гаичг С ВОТОЙ. Р Тптпгугп ПОГП 7)КРЧЬТ КП- р Оттпзамк н 7 Гые гтпнк О вы)1 н 7 гпльньн лгктролгт. Нрг этом г, гдтнг Обрдзутгявысоким выходом (более 90 п, От теории) хлпрнт цинка и накдплпвдетгя и ванне, благо;аря протеканию нд э;гектрплдх следу 101 цпх пО)Тессон:на цгтнковом электоде -7 п+ 2...
Способ определения едкой щелочи, карбонатов и бикарбонатов в водных растворах хлоритов и гипохлоритов и активного хлора в растворе гипохлорита
Номер патента: 104261
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Флис
МПК: C01B 31/24, C01B 7/01, G01D 1/04, G01N 27/416, G01N 31/16
Метки: активного, бикарбонатов, водных, гипохлорита, гипохлоритов, едкой, карбонатов, растворах, растворе, хлора, хлоритов, щелочи
Способ выделения примесей из раствора хлорита натрия
Номер патента: 327132
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Коржен, Кузнецова, Рабовский, Фурман
МПК: C01B 11/10
Метки: выделения, натрия, примесей, раствора, хлорита
...выпадает около 60% примесей, Если в исходном растворе соотношение хлорита натрия и примесей 3:1, то после выпаривания и отделения выпавших в осадок примесей это соотношение уже 9:1.Повышение температуры выпарки позволяет интенсифицировать процесс очистки хлоритного раствора, так как с ростом температуры увели швается растворимость хлорнта натрия и сужается область его кристаллизации, Соблюдение указанного соотношения твердой и жидкой фаз в суспензии (не более 1: 12) яв ляется условием обеспечения максимальноговыхода основного продукта - хлорита натрия.П р и м е р. 1 кг технического раствора хлорита натрия, содержащего (в %): 16,20 ХаС 12;4,05 ХаС 1; 1,08 ИаС 10 з; 1,04 Ха.СОз, выпари вают при температуре 70,5 С в течение 1,5 1 саспод...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Предыдущий патент: Способ прикрепления кромки, например, к борту костюма
Следующий патент: Турбина турбобура
Случайный патент: Устройство для очистки трубопровода